|
Здравствуйте!
Обращаюсь к вам от имени группы:
ДЕНИС СЕРПУХОВ, 10 лет. лейкоз.
Диагноз: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ (Ph+).
Место: РЕАНИМАЦИЯ 16-й детской ОКБ г. Харьков
У Дениса самая опасная форма лейкоза – с филадельфийской хромосомой. Трудно говорить об этом, но шансы мальчика выжить – 50/50. Ребенку ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМ курс лечения (химиотерапия и ТКМ) в онкоклинике. С 24 июня Денис находится в реанимации.
Денис проходит лечение в 16-й детской клинической больнице г. Харькова с января 2013 года и КРАЙНЕ ТЯЖЕЛО его переносит. За эти полгода он перенес токсический гепатит, дерматит, стоматит, панкреатит и анафилактический шок. С 25 по 30 июня мальчик не мог дышать самостоятельно и был подключен к аппарату искусственного дыхания. Всё это – последствия химиотерапии, ребенок не может получать её согласно имеющимся сейчас в больнице протоколам лечения.
У Дениса есть все шансы выжить и продолжить лечение.Клиника Mount Elizabeth (Сингапур), которая готова принять Дениса, выставила счет на сумму $344900.Кроме того, семья Дениса несет большие расходы, связанные с текущей реанимацией.
Группа помощи Денису: vk.com/denhelp
Документы: http://vk.com/topic-49854225_28518814
Реквизиты: http://vk.com/topic-49854225_27855402
ПОЖАЛУЙСТА, НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!
Важно любое участие в судьбе мальчика: от финансовой помощи до поиска лекарств, перепоста и молитвы.
ПРОТЯНИТЕ РУКУ ПОМОЩИ ДЕНИСУ!
|
|
|
|
|
Здравствуйте, Уважаймая группа! Меня зовут Саша Вовченко, сейчас мне 15 лет у меня ДЦП, живу на Украине в не большом городе Лубны и я решила создать сама группу помощи, потому что я целыми днями вынуждена сидеть дома, в школу я ходить не могу, а мне очень хочется, не только учиться вместе со всеми детьми, но и общаться с ними и гулять! Поэтому я очень хочу научиться ходить, я очень стараюсь, занимаюсь дома ЛФК, но мне нужно поехать на лечение, а родители не могут его оплатить, мама не работает т.к. я нуждаюсь в постоянной помощи, а папа военный и зарабатывает не очень много денег, а у меня еще есть сестра близнец Света. Недавно я ездила на лечение в клинику Козвкина в Трускавце и это лечение очень помогло. Сейчас мне необходимо повторно поехать на реабилитацию в эту клинику, но лечение очень дорогое. Мне нужно 24058 гривен, это примерно 96232 рубля, чтобы я смогла поехать на это лечение. Помогите мне пожалуйста, я верю, что есть добрые и неравнодушные люди. У меня в группе "Александра Вовченко. Верь в себя!" http://vk.com/sosaleksandra есть все необходимые документы подтверждающие мою инвалидность и счета на лечение в клиники. Мне нужна любая помощь, если Вы не можете помочь материально, то просто вступите в группу и пригласите в группу своих друзей, возможно кто то их них сможет мне помочь, сделайте перепост сообщения или помогите с рассылкой. Я очень хочу научиться ходить! Я жду Вашей помощи!
|
|
|
|
КСЕНИЯ ЩИГОЛЬ, 28 лет, г. Николаев. Д-з: ЛЕЙКОЗ (рак крови)
СРОЧНЫЙ СБОР на обследование:
ОБЩАЯ СУММА СБОРА: 13 385 USD = 443 853 рублей
(включая 7% комиссий за вывод средств).
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ 5 049 USD = 167 039 рублей
Ксении, молодой маме, есть для кого жить и за что бороться. Её близкие и семилетний сыночек - Ванечка, верят - его мама будет здорова! Добрым знаком стало то, что Ксюша после самого трудного года в своей жизни, после мучительных процедур, смогла взять "реванш" у болезни - вышла в стадию ремиссии.
У Ксении есть шанс не только победить болезнь на время, но и вылечиться полностью, навсегда. Теперь очень важно следить за течением ремиссии, которая достигнута!
Сейчас для Ксюши жизненно необходима НАША ПОМОЩЬ, чтобы проходить постоянный контроль в институте детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой, чтобы двигаться дальше, к ВЫЗДОРОВЛЕНИЮ!
К сожалению, бюджета семьи не достаточно, чтобы оплатить поездки в Санкт-Петербург, где делают такую же диагностику организма и крови, как в ведущих клиниках Израиля и Германии, но по значительно низким ценам. Семья оплачивает уже год самостоятельно все химиотерапии Ксюши и все финансовые возможности семьи на этом заканчиваются.
20 июля у Ксюши начнется 14 химиотерапия, которая продлится 7 дней. На этот раз химия будет высокодозной, включая капельницы, уколы в плечо, внутривенные инъекции и таблетки. В общем, полный комплекс, после которого наступят самые серьезные дни, когда будут сказываться последствие действия химии на организм.
Мы верим, что у Ксюши все получится, она быстро возьмет себя в руки, как это делает всегда, ведь впереди - запланированная поездка на обследование в Санкт-Петербург, которая состоится 9-го августа, обследование назначено на 12 августа. Обратно Ксюша вернется 14-го августа в 21.20.
БЛИЗКИЕ И РОДНЫЕ КСЮШИ БЛАГОДАРЯТ ВСЕХ НЕРАВНОДУШНЫХ ЗА ПОМОЩЬ!!!
ЕСЛИ У ВАС ЕСТЬ ВОЗМОЖНОСТЬ ПОМОЧЬ, САМЫЕ ПРОСТЫЕ СПОСОБЫ СДЕЛАТЬ ЭТО:
Пополнить карту Приватбанка 4405 8858 2478 4133
Пополнить карту Сбербанка: 5469 3800 2763 8815
Пополнить номер Билайн: +7 9651825502
Пополнить номер Мегафон +7 9227860767
Яндекс Деньги: 410011641881931
все реквизиты: https://vk.com/topic-42894810_26928119
Мы можем помочь Ксюше, не важно, большой суммой или маленькой, информационно или молитвенно!
Нажимайте на "Рассказать друзьям" или "Поделиться" - помогите распространить информацию!
Достоверность информации о Ксюше подтверждена размещением в "Поможем Всем Миром"
https://vk.com/wall-27655043_36658
Медицинские документы https://vk.com/docs?oid=-42894810
Листовки для распространения
http://vk.com/album-42894810_174346293
Группы для помощи Ксении где Вы очень нужны:
https://vk.com/club42894810
https://www.odnoklassniki.ru/srochnodayteshansnajizn
|
|
|
|
Дорогие друзья!
Артуру срочно нужна ваша помощь!
С января 2013года Аубакиров Артур борется с тяжелым онкологическим заболеванием: Лимфома Беркитта.
Огромную поддержку ему оказывают родители и врачи. Но, к сожалению, организм мальчика очень плохо отзывается на химиотерапию, показанную при этом заболевании.
Остается только одна надежда-трансплантация костного мозга (ТКМ) за рубежом, в клинике Израиля ( возможно Германия), так как в России им помочь не могут.
К сожалению, родители мальчика не подходят для него в качестве доноров, поэтому дополнительные расходы связаны и с его поисками.
Предварительная сумма выставленная зарубежной клиникой(Израиль) составляет 400 000$(12 млн.рублей) .Конечно же, таких средств у родителей мальчика нет, но они готовы приложить все усилия, чтобы спасти своего ребенка!
Только все вместе мы сможем им в этом помочь!
Как помочь Артуру.
Способ : Перечислить денежные средства на счет карты 4244369515579354 Аубакиров Ришат Рафкатович
Qiwi кошелёк: +79872962781
Реквезиты ОАО«АК БАРС» БАНКА-физ.лица
БИК 049205805
ИНН 1653001805
КПП 165301001
ОКПО 13001745
КОР.СЧЕТ 30101810000000000805
Счет для безналичных перечислений 30232810600192250001
Контактный телефон: мама Аубакирова Елена Сергеевна 8(987)296 27 81
http://vk.com/club55770094
|
|
|
|
Оля 20 лет прошла 5 химий денег на лечение больше нет а надо минимум 50 000 грн на антибиотики системы для переливаний тромбомасс и 6ую химию только в этом случае можно избежать пересадки костного мозга на которую нет денег тем более. ДИАГНОЗ : острый миелобластный лейкоз РЕБЯТА! Оле, нужны лекарства, что НЕочень дешево, лечение будет долгим. Поэтому кто может помочь есть номер счета ПРИВАТбанка 4405 8858 2715 6693( номер Олиной мамы 0935084775(Таня)) у нас есть фото всех чеков и выписок и справок.
|
|
|
|
Оксане Антоновой 26 лет.
Диагноз:Лимфома Ходжкина 4 б стадия.Нодулярный склероз 2 подтип
Позади 12 месяцев лечения и отсутствие положительной динамики,лимфоузлы уходят в одном месте,но возникают в другом.
Отчаяние, апатия и новый виток надежды - аутотрансплантация.
Этот этап лечения Оксана хотела бы пройти в Израиле,так как наши доктора предлагают только сухую химию в таблетках.По подсчетам волонтеров девочке Оксане необходимо собрать 4 млн рублей. Но все ресурсы уже исчерпаны. Одна надежда – на благотворительную помощь, участие, содействие.
|
|
|
|
Просим ПЕРЕПОСТ! Ребенку очень нужна помощь!
Левушка Захаров 1год 6месяцев г.Магнитогорск
группа http://vk.com/club37357309
диагноз ДЦП, гидроцефалльный синдром, атрофия мозга, эпилепсия
Левушка очень веселый и жизнерадостный малыш. Но, к сожалению, он не такой, как все дети. У Левушки детский церебральный паралич.Он не умеет самостоятельно ходить, сидеть, говорить.
Лечить малыша начали китайские врачи второй больницы при Хэйлунцзянском университете китайской медицины в г. Харбине
Лева уже прошел первый курс лечения и вернулся домой с очень хорошими результатами, у него появился упор на ножки, стоит с поддержкой и уже пытается сам сесть.
Для того, чтобы закрепить полученные результаты, необходимо продолжать лечение. Получено приглашение на следующий курс лечения с 1 августа 2013 года. Лечение платное, самостоятельно оплатить мы его не сможем!
Обращаемся ко всем неравнодушным сердцам- ПОМОГИТЕ НАМ ПОСТАВИТЬ СЫНОЧКА НА НОГИ! Без вас нам не справиться!
Сумма к сбору 474 675 рублей
Обоснование суммы к сбору http://vk.com/topic-37357309_28008099
Подтверждающие документы http://vk.com/docs?oid=-37357309
Реквизиты для оказания помощи http://vk.com/topic-37357309_27143451
|
|
|
|
ПРОШУ ПЕРЕПОСТ!!
Нужна помощь моей подруге Алине.
в марте 2013 года ей стала плохо . Сначала это списали на авитаминоз, но вскоре у Алины поднялась температура, появились боли в костях, и ее госпитализировали в Александровскую больницу с диагнозом "хронический миелолейкоз в фазе акселерации". Там ей была назначена терапия Гливеком, анализы стали лучше, бласты постепенно исчезали. Но через месяц - новый удар: болезнь стала очень быстро прогрессировать.
Алину направили в Российский НИИ гематологии и трансфузиологии, где диагноз поменяли на "хронический миелолейкоз, бластный криз по лимфобластному типу", и провели первый блок химиотерапии. Сейчас она находится в Федеральном Центре сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова и проходит второй блок химиотерапии. Алина настроена оптимистично, она не опускает рук и верит, что все ее планы непременно сбудутся.
Однако для выздоровления Алине требуется трансплантация костного мозга. Брат в качестве донора не подошел, поиск неродственного совместимого донора через Международный регистр стоит 18000 евро, а доставка трансплантата - 2500 евро.
Алина очень добрый и отзывчивый человек, она всегда помогала другим и словом, и делом, теперь помощь требуется ей.
http://www.advita.ru/APorshn1.php
|
|
|
|
|
Оля 20 лет прошла 5 химий денег на лечение больше нет а надо минимум 50 000 грн на антибиотики системы для переливаний тромбомасс и 6ую химию только в этом случае можно избежать пересадки костного мозга на которую нет денег тем более. ДИАГНОЗ : острый миелобластный лейкоз РЕБЯТА! Оле, нужны лекарства, что НЕочень дешево, лечение будет долгим. Поэтому кто может помочь есть номер счета ПРИВАТбанка 4405 8858 2715 6693( номер Олиной мамы 0935084775(Таня)) у нас есть фото всех чеков и выписок и справок.
|
|
|
|
ПОМОГИТЕ,КТО ЧЕМ МОЖЕТ!!МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!срочно!Иван Родионов. Россия. Эмбриональная рабдомиосаркома мягких тканей, 4 стадия, метастатическое поражение легких. Необходимо лечение в Сингапуре... Осталось собрать – 3 493 778 рублей.
______________________
Лицевой счет(карта Сбербанк):5469120012325998
Яндекс Деньги :410011923909256
______________________
Родионова Людмила Юрьевна:
Этого малыша мы ждали 8 лет!От болезней никто не застрахован,
Малыш нуждается в вашей помощи! он хочет жить..а мы хотим быть всегда рядом с ним и любить его..
Жмем сердечко и рассказать друзьям!
|
|
|
|
http://vk.com/club55454226
ДОРОГИЕ!!!!ОБРАЩАЮСЬ К ТЕМ У КОГО ДОБРОЕ СЕРДЦЕ!!!!ОДИН ОЧЕНЬ ХОРОШИЙ ЧЕЛОВЕЧЕК ПРОСИТ О ПОМОЩИ-ЭТО КРИК ДУШИ!!!!КТО НЕ МОЖЕТ ПОМОЧЬ МАТЕРИАЛЬНО,СДЕЛАЙТЕ РЕПОСТ ХОТЯ БЫ,НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ!!!!МЫ РЕДКО ПРОСИМ ВАС О ЧЁМ НИБУДЬ,НО ЭТО ДЕЙСТВИТЕЛЬНО ВАЖНО!!!!!!!
|
|
|
|
Приглашаем Вас поучаствовать в судьбе замечательного ребенка Дениса Лета, 2 года, ДЦП, г. Вологда. Группа: http://vk.com/club52796288
Поднять на ноги ребенка с ДЦП - дело не одного дня, огромных физических усилий родителей (занятия, массажи дома и уход) и материальных затрат. Но постоянная реабилитация дает свои результаты! Ребенок стал сидеть, ползать, стоять, говорить некоторые слова...От своих здоровых детей мы ждем этого как должное, но для особенных деток - это победы!
Мы можем помочь маленькому борцу Дениске попасть на очередной и такой нужный ему курс реабилитации в МЦ "Кортекс" (Москва)! Сумма к сбору: 163 680 руб. - до 01 сентября 2013 г. Счет из медцентра: http://vk.com/album-52796288_173546932
Благодарим за любую помощь и поддержку!
---------------------------------------------------------
Документы: http://vk.com/club52796288?z=album-52796288_173543236
---------------------------------------------------------
Реквизиты для оказания помощи: http://vk.com/topic-52796288_28345810
---------------------------------------------------------
История Дениски: http://vk.com/topic-52796288_28345781
|
|
|
|
Просим помощи!
Ярослав Пикож, 35 лет, г.Киев, Украина – веселый, жизнерадостный человек, любящий отец двухлетней дочурки, верный друг, который всегда готов прийти на помощь. Но сейчас случилось так, что он сам нуждается в помощи. В мае месяце у него резко ухудшилось состояние здоровья. В тяжелом состоянии он был госпитализирован в больницу. На протяжении месяца лечился в четырех больницах, но состояние здоровья все ухудшалось. В итоге был поставлен диагноз – злокачественная опухоль лимфома Беркитта. К сожалению на Украине это редкостное заболевание врачи лечить не брались. Родные и друзья были в отчаяние. Но не смирились с приговором и решили бороться. Так они вышли на специалистов Московского Гематологического Научного Центра, которые согласились прийти на помощь. Сейчас Ярослав успешно прошел первый курс химиотерапии, что дает большую надежду на его выздоровления. К сожалению каждый день лечение в Москве для Ярослава, как иностранца в России стоит очень дорого и не по средствам семьи. На курс лечения надо собрать огромную сумму 1 465 923 рублей, около 44 000 у.е.
Реквизиты
на территории Украины:
АТ"Сбербанк России"
МФО (ЗКПО) 320627
р/с 26208000606616/980
Карточный счет 26253000606616
Карточка № 4524 3402 2982 5475 (для пополнения через терминалы).
Пикож Таисия Михайловна
Тел +38-050-858-55-97 (Украина)
ИНН 2022416740
Назначение платежа: благотворительная помощь на лечение Пикож Ярослава Валерьевича
на территории России:
Московский Банк Сбербанк России г. Москва
Код подразделения 9038/1679
Р/с 40817810238064844885
БИК 044525225
ИНН 7707083893
Пикож Таисия Михайловна
Тел +796-295-185-11 (Россия),
Назначение платежа: благотворительная помощь на лечение Пикож Ярослава Валерьевича
Яндекс. Деньги.
410011903173197
Если у Вас возникли проблемы с переводом денег, но Вы хотите и можете помочь, пишите в личку или звоните, мы встретимся в любое удобное время, заберем и передадим деньги семье.
В Киеве:
Анастасия Старостина http://vk.com/nasjzvezdunova (099) 705-44-49,
Максим Олексийчук http://vk.com/id9368618, (096) 443-81-20, (099) 375-25-63.
В Москве: Анна Козюбенко http://vk.com/id3961811 89067229814
Официальная группа на Facebook: https://www.facebook.com/groups/661038397246942/
Официальная группа в ВК:
http://vk.com/pikozhyarik
Всем спасибо!
|
|
|
|
Внимание всем кто не равнодушен!!! Автор нижеследующего текста-моя сестра, ее ребенку нужны деньги на операцию!!! Им с мужем уже удалось собрать с помощью добрых людей 300 000, помогите и вы-500-1000 рублей для многих не критическая сумма, а тут она может спасти жизнь! Маленькому Ярославу требуется операция на сердце!
Мой сынок Ярослав родился 22 октября 2011 года и с тех пор отчаянно борется за жизнь. В нашей семье это третий ребёнок: моей дочке Любаве в январе исполнится 2 года, а старшему сыну (от первого брака) 17 лет.
Ярослав родился здоровый, в родах не пострадал (7-8 по Апгар), и несколько часов я была самой счастливой женщиной.
На следующий день пришла врач и сказала, что ребенок посинел, у него подозревается порок сердца. Впоследствии порок подтвердился и оказался очень сложным: гипоплазия правого желудочка (отсутствие верхушечной части), комбинированный стеноз лёгочной артерии; умеренно рестрективное межпредсердное сообщение, открытый артериальный проток, артериальная гипоксемия. Малыш, в сопровождении папы и медиков, срочно отправился в Москву, где был прооперирован в Бакулевке: 1 ноября 2011 года была проведена первая часть операции - процедура Рашкинда, 2 ноября 2011 года - вторая часть операции - подключили подключично-легочный анастомоз.
Это была первая операция из трёх необходимых. До года надо сделать операцию по Гленну (подключить еще один анастомоз), завершающая операция - операция по Фонтену (возраст сложно указать, ее делают пациентам от полутора до 4 лет). Если во время этой операции решат оставить дырку между предсердиями, то через год потребуется еще одна операция, чтобы ее закрыть.
Полностью устранить данный порок невозможно, но возможно перевести его в более лёгкий и мальчик сможет полноценно жить, правда, придётся регулярно принимать лекарства и наблюдаться у врача.
Послеоперационный период проходил тяжело. Сначала малыш перенёс хилоторакс - грозное осложнение, но он молодец – выкарабкался, а затем возник трахеобронхит. Ребёнок стал терять в весе, и мы забрали его выхаживать домой.
Вторую операцию могут провести в России, но не дают никаких гарантий, а за третью операцию и вовсе отказываются браться. Учитывая это, мы приняли решение лечить своего родного малютку за границей. Удалось найти клинику в Германии ("Центр болезней сердца и диабета рурской университетской клиники Бохума (Северный Рейн-Вестфалия) в Бад Оуенхаузене"), которая специализируется именно на таком пороке сердца. Гарантию дают 99%! Доктор Зандика, изучив документы и результаты обследования Ярика, счёл целесообразным провести операцию в возрасте 6 месяцев и предложил внести Ярослава в график операций на март 2012 года.
Стоимость операции 35 000 евро (1 500 000 рублей). Эта сумма неподъёмна для нашей семьи.
Мы с мужем просим Вас оказать посильную помощь в спасении жизни нашего маленького Ярослава!
Карта Сбербанк рубли номер 676196000195419479
|
|
|
|
http://vk.com/club55151650 Глушков Володя. 2 года. ДЦП - астатическая форма, симптоматическая эпилепсия в форме фокальных приступов, задержка психомоторного и психоречевого развития, микроцефалия.
Очень нужны средства на реабилитацию!!! Будем рады любой помощи!!! Сделайте хотя бы перепост, - я очень верю, что найдутся добрые, неравнодушные люди!
Я понимаю, что у многих сразу возникает недоверие, т.к. вокруг много мошенников, и полно обмана, поэтому в нашей группе я стараюсь разместить максимально много информации о Володе. Вы можете посмотреть наши медицинские выписки, справки об инвалидности, посмотреть фото моего сыночка, ознакомиться с нашей историей, которая ведёт нас таким трудным путем, также в группе размещены документы и ссылки на группы по реабилитации, в которой мы участвуем. Если есть сомнения, Вы можете связаться с моими друзьями, состоящими в группе, или лично со мной (через мою страницу, по тел. 8-904-343-14-38 или задать свой вопрос прямо в группе, в теме "Вопрос-Ответ"). Я с радостью отвечу на все Ваши вопросы, и мы с Вовчиком будем очень рады любой Вашей помощи!!!
С уважением, Глушкова Татьяна (мама Володи).
|
|
|
|
Выздороветь, чтобы влюбиться.
группа http://vk.com/club55447854
Химий Олег. 14.08.1997 гр. В 2004 году моему сыну была проведена операция по удалению опухоли головного мозга – медуллобластома червя мозжечка. В дальнейшем прошли лечение лучевой и химиотерапии. Последствия после операции были тяжелые – заново учились говорить и ходить. Год за годом ребенок восстанавливался, было 8 лет полной ремиссии. Мы только начали жить – летом в спортивном лагере первый раз побрился, первый раз пригласил девочку на танец, мечтал о будущем, хотел стать реабилитологом.
И вот 19 декабря 2012 года после контрольного обследования МРТ – рецидив опухоли головного мозга. Буквально за две недели перестал ходить, говорить, не мог ни руками, ни ногами шевелить. Ездили в Москву на консультацию, учитывая очень тяжелое состояние ребенка нам отказали в операции. На данный момент мы проходим химиотерапию, принимаем Темодал, Этопозид, Осетрон как противорвотное. 15.04.2013 (после 3 курсов химии) делали контроль МРТ, за счет проведенной химиотерапии опухоль уменьшилась на 30%, осталась размером 6*5*4 см.
2 апреля он сам прошелся по квартире. Сейчас он ходит, осталась только шаткость, разговаривает, восстановился процентов на 70.
Мы живем вдвоем, отец ребенка ушел ( у него другая семья), материально нам не помогает, даже не звонит. У меня работать нет возможности, живем на пенсию по уходу за ребенком-инвалидом 1200 грн.
Через 2 недели нужно делать МРТ - около 3600 грн.
Все показатели крови упали: гемоглобин, лейкоциты. Ко всем нашим "букетам" еще и Гепатит В, нас наградили во время первой операции в Киеве.
Договорилась с врачами из Израиля на август на косультацию, а возможно и дальнейшее лечение. Осталось только собрать необходимую сумму, на косультацию около 4000$.
Обращаюсь с просьбой помочь спасти сына! Он каждый день мечтает скорее вылечиться!
Заранее благодарна Пихтерова Иванна Владимировна.
Мой тел. 066 576 80 87.
ПриватБанк
Номер карточки 4149 4378 1224 4554
Расчётный счёт: 29244825509100
МФО:305299
ОКПО: 14360570
Получатель: Пихтерова Иванна Владимировна.
|
|
|
|
"Бумажные птицы, белые как больничные коридоры"
18 июня, ездили с добровольцами (волонтёрами) в Тверскую область (г. Вышний Волочёк)
…Посетили учреждение ГБУ «Кашаровский детский дом-интернат для детей с серьёзными нарушениями в интеллектуальном развитии» (http://krc-vvol.ru), где проживают больные дети. Они, обиженные всем, что есть у нас, ограниченные в перемещение, закрытые от светской жизни.
…Окраина деревенской местности, большой бетонный забор, пустая и скучная территория. И лай жадных собак вокруг здания… Вокруг большие леса, поля. Так как поездка была не плановая, нам не удалось в первый день визита увидеть лица детей. По их режиму, дети в это время были за старыми дверями спален. А режим вообще такой: Подъём в 8.00, отбой в 17.00. Вот и подумайте, чем дети занимаются детишки от заката, до рассвета? Мы тут же провели встречу с администрацией учреждения, договорились о дальнейшем оказании помощи детям. Передали гуманитарную помощь, и сладости.
Во второй день, мы приехали с итогом. Нам удалось глазком увидеть улыбки, гуляющей детворы. К ним в этот день приехали гости с Москвы (о название фонда не указываем по объективным причинам) с праздником и подарками. После ко мне подошла девчонка и промолвила.
-Для чего гости и волонтёры? Они приезжаю не к нам общаться. А к директору пить чай. Нам не нужны подарки!
На деле так и было. Наблюдал за этим во время пребывания. Моральная боль…слёзы… Эти ДЕТИ умеют радоваться мелочам, они счастливы по своему. Трудно писать. Нашей одной целью было забрать девочку-инвалида в Москву. На это было разрешение. А так же волонтёр, документально оформленный как опекун Татьяна. Ира Губа, девчонка 16 летнего возраста. Трогательная, и смелая. В этом учреждение она не первый месяц. Всё своё время делает бумажных птичек, больших, белых как стены коридоров, верных своему хозяину. Слова сотрудников о ней потрясали душу. Она завладела авторитетом даже перед НЯНЕЧКАМИ! Уже, в общение с ней было понятно, что ей здесь не место. Ира, проведёт в городе с нами 3 – месяца лета. За это время она успеет побывать на квалифицированном медицинском обследование. В реабилитационном центре по развитию трудовых навыков, и навыков самообслуживания в естественной среде в рамках проекта «ШКОЛА ЖИЗНИ» (http://vk.com/educationforlife). Ну и конечно, успеет побывать в обычной Московской, семье. С доброй тёткой Таней.
- Приехали домой, но писать даже об этом трудно. Сталкиваясь с воспоминаниями… Руководитель «Благотворительной – инициативной группы «Защита и помощь», Жданов Дмитрий
Сердечное спасибо организации "Фан-Формула" (http://fun-formula.com/) и Инициативной группе "От Сердца Людям"(http://vk.com/club38285035) За предоставление гуманитарной одежды, и сладостей.
|
|
|
|
|
http://vk.com/club47254986
я оля мне 20 и у меня острый миеломонобласный лейкоз (рак крови) я уже прошла 4 высокодозовые химии и нужно еще две что в перспективе подарит мне выздоровление и обезопасит. но на эти две у меня нет денег и мне очень очень нужна помощь и волонтеры я их повсюду ищу. помогите пожалуйста.)
|
|
|
|
1. ГОРБОНОС ВАЛЕРИЯ, 6лет. Днепродзержинск, Украина
2. Группа помощи http://vk.com/obsledovanie_valerii
3. Диагноз: Муковисцидоз смешанная форма, эпилепсия
4. Реквизиты http://vk.com/topic-48082036_27562221
5. Валерии постоянно ежемесячно нужны лекарственные препараты на сумму 6 686грн. или 25 000руб. (с учетом курса).
|
|
|
|
Пожалуйста, не игнорируйте это сообщение!
В Вашей помощи нуждается маленький мальчик. Группа http://vk.com/club25701197
НАЗАР МАНАЙЛО, 3 ГОДА, Украина, г. Ровно
ДИАГНОЗ: Нефробластома (рак почки), II Рецидив
Малыш бОльшую часть жизни провел в борьбе за жизнь в одиночестве, без родителей... Он был сироткой. Сейчас у него есть мама и папа, но болезнь опять вторглась в его жизнь. Мы изо всех сил пытаемся его спасти! Будьте с нами! Важна любая помощь - рассылка, листовки, молитвы!
|
|
|