|
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!
Жмите мне нравится и рассказать друзьям
Эвелина Горло. 6 лет. г.Свободный (Амурская область)
Сумма к сбору 7 000 долларов (по курсу местного банка на 07.10.13г. - 240 000р.)
SOS!!! Помогите маленькой Эвелиночке Горло. Диагнозы: ДЦП, Спастическая диплегия тяжелой степени,вывихи тазобедренных суставов с двух сторон.Состояние после хирургического лечения,Псевдобульбарный синдром,Дисфагия, Дизартитя, Парез 4.6 чмн справа, Паралитическое косоглазие,Установочная кривошея, Задержка психо- моторного и психо речевого развития, Астеноневротический синдром.Уровень -4 GMFCS. Альтернирующая интропия, офтотольмологипертензия, миопия, частичная атрофия ДЗН.
Группа помощи Эвелине http://vk.com/club60400629
Реквизиты для оказания помощи http://vk.com/topic-60400629_29892230
Приглашение с клиники http://vk.com/doc-60400629_282204508
СПЕШИТЕ СДЕЛАТЬ ДОБРО СЕГОДНЯ!!!
Номер мамы для связи: +79246832499 - Марина, +6 час.разница с Москвой(г. Свободный)
Жмите мне нравится и рассказать друзьям+ любая посильная сумма=жизнь!!!!!
|
|
|
|
интересно сколько в Крыму откажутся от гражданства Украины
|
|
|
|
Дмитрий Кохась, 18 лет, Украина, Черкассы
Группа Помощи: http://vk.com/clubdimakokhas
СРОК СБОРА: 20 МАЯ!!!
СУММА СБОРА: 48 905 евро
Диагноз: Состояние после удаления опухоли правой теменной области головного мозга (2007 год. пилоцитарная астроцитома), продолженный рост (РЕЦИДИВ).
Дима шесть лет борется с болезнью, ему уже сделано 2 очень серьёзные операции на головном мозге, после второго хирургического вмешательства появились осложнения, которые навсегда изменили жизнь подростка - это глубокий левосторонний парез (рука парализована), нарушение зрения и координации. Но благодаря силе воли и поддержке родных парень сумел адаптироваться к своему новому состоянию и частично реабилитировался. Он успешно закончил школу и достиг значительных спортивных результатов, Дима кандидат в мастера спорта по плаванью среди паралимпийцев, 3-х кратный победитель Кубка Украины 2012, бронзовый и серебряный призер Чемпионата Украины 2013, капитан сборной области. У нашего Димки как у всех выпускников 20013 года, были определенные планы на будущее: поступление в вуз, достижение звания мастера спорта и множество других желаний, характерных для семнадцатилетних... Но в августе 20013 года резко ухудшилось самочувствие: появились изнурительные головные боли, слабость, головокружение, двоение в глазах. После серьёзных обследований, мир семьи Кохась перевернуло слово "РЕЦИДИВ"!!! Опухоль продолжает прогрессировать, нарастают неврологические осложнения. После отказа нейрохирургов оперировать Диму на Украине, взялся помочь профессор Майер, руководитель клиники Рехтс Дер Изар Германия, Мюнхен, который настаивает на срочности проведения операции, но для сбора средств семье нужно время.
Все реквизиты: http://vk.com/topic-67113782_30071152
Документы: http://vk.com/docs?oid=-67113782
Счета:http://vk.com/doc-67113782_274813864, http://vk.com/doc-67113782_274813591,http://vk.com/doc-67113782_274705067
Не проходите мимо, не оставайтесь равнодушными! Димке очень нужен шанс на ЖИЗНЬ...
|
|
|
|
В течении последних 3дней аптечный склад на ул.Трехсвятительской, 7,атакуют контролеры народного госпиталя под руководством Романа Зинченко. Эти люди морально давят на волонтеров и фармацевтов, которые налаживают работу склада. Мы заняты исключительно сохранением и сортировкой медикаментов,для отправки в мед.учреждения.
Аптечный склад обеспокоен сохранностью медикаментов, спасении и сохранение их согласно лицензионных норм.
Обращение к Роману Зинченко с просьбой обеспечить сохранность медикаментов , входную охрану для волонтеров и фармацевтов, для спокойной работы. Время переходить от беспочвенных обвинений к результативным действиям!
Координатор аптечного складу Фармацевтической службы Майдана, Кацюк Наталья Олеговна,0672478386
|
|
|
|
|
Анастасия Богатырь, 6 лет
Россия, г.Владивосток
Общая сумма к сбору 17 600 000 руб.
Диагноз: атипичный гемолитико-уремический (аГУС) синдром. Это очень редкое и тяжёлое заболевание атипичный гемолитико -уремический синдром, в Приморском крае это первый случай к сожалению эта болезнь грозит внезапной смертью ребёнка...
5 января 2014 года малышка в тяжелом состоянии была доставлена в
отделение реанимации ДГКБ №1. Где врачи реаниматологи и нефрологи, смогли поставить правильный диагноз. За, что им человеческое СПАСИБО, благодаря ним мы знаем, что это за болезнь и как ее лечить. В данный момент Настеньке постоянно проводится гемодиализ, т.е. ребенок подключен к аппарату ‘’искусственная почка’’ ,а так же проводится введение очищенной плазмы крови. В связи с тем, что препарат Солирис включен в государственную программу ,его должны предоставить…Но в нашей бюрократической стране решается не так быстро, как этого требует человеческая жинь.
ЛЕЧЕНИЕ НЕ НАЧАЛИ!!! Для того что бы его начать необходимо 2 560
000руб. это 8 фл. На приобретения препарата Экулизумаб( Солириса).
СУММА НЕОБХОДИМАЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ:
17 600 000 рублей! Мы понимаем, что это очень большие деньги и средней семье их собрать просто не реально. Мы родители и все родственники
просим отозваться всех чутких людей и помочь нам не потерять нашу
малышку…Она для нас самая любимая, самая веселая, самая, самая. Ее любят и ждут в садике, ждут в школе танцев и в ИЗО студии. ПОМОГИТЕ НАШЕМУ РЕБЕНКУ ВЫЖИТЬ! ПОБОРОТЬ ЭТУ БОЛЕЗНЬ И РАСТИ И РАДОВАТЬСЯ ЖИЗНИ!
ВЕДЬ ЖИЗНЬ НАСТЮШКИ ТОЛЬКО ЕЩЕ НАЧАЛАСЬ...ПОДАРИТЕ НАМ ШАНС!
Времени очень мало, препарат нужно вводить:
Начальный цикл: 600мг. препарата Солирис 1 раз в неделю, на 2-ой и 3-ей неделе -600мг 1раз в неделю. Затем, Солирис каждые 2 недели по 600мг. в течение одного года!
Ссылка на группу: http://vk.com/club66553661
Ссылка на реквизиты: http://vk.com/topic-66553661_29519287
Заключение врачебной комиссии: http://vk.com/doc-66553661_271632006?dl=dfbbc6b3e909c..
|
|
|
|
SOS!!!! ПРОСИМ ПЕРЕПОСТ!!!!!
Алина Лопина, 3 года, Украина, Мариуполь
Группа Помощи: http://vk.com/club64509592
Жмите мне нравится и рассказать друзьям + любая посильная помощь = полноценная жизнь!
СРОК СБОРА: 16.03.14.
Диагноз: обширная фацио-орбитальная (справа) двухсторонняя гемангиома мягких тканей лица и шеи.
Алиночка родилась с обширной гемангиомой личика и шеи. С этим диагнозом из роддома малышку отправили в детскую патологию, а потом в челюстно-лицевое отделение Донецкой больницы. В семнадцать дней ребенку сделали первую операцию, но это не принесло ощутимых результатов. Гемангиома быстро росла. В 3 месяца Алина поступила в Киевский Охматдет, где было назначено лечение гормональным препаратом и пропранололом (анаприлином) на протяжении полутора лет. Анаприлин остановил рост сосудистого образования и вызвал частичный регресс опухоли. Однако гемангиома не исчезла совсем, она остаётся активной.
Малышке назначили сделать 2 операции по эмболизации питающих опухоль сосудов (с обеих сторон личика). На первую операцию средства были собраны Группой помощи детям им.Д.Евдокимовой"Дар Янгола" http://vk.com/darjangola. Проект "Ради тебя" ноябрь. http://vk.com/album-16742536_181467293.
18.12.13. Алина была прооперирована в институте нейрохирургии им. акад. Ромоданова НАМН Украины (Киев).
Сейчас девочка лечится по месту жительства в городе Мариуполе и восстанавливается после хирургического вмешательства. Через 2 - 2.5 месяца после первой операции, обязательно необходимо делать следующую (с другой стороны), стоимость всего необходимого для операции (микропроводников и микрокатеторов) - 35 700.00 грн.
Таких средств у семьи малышки нет. Алине очень нужна наша помощь и поддержка для того чтобы жить полноценно!!!
Счет: http://vk.com/doc-64509592_261493844
Документы http://vk.com/docs?oid=-64509592
Реквизиты http://vk.com/topic-64509592_29836322
|
|
|
|
Доброго времени суток!
Приглашаем Вас в группу Дениса Лета, 2,5года, г. Вологда.
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия
Группа: http://vk.com/club52796288
************************************************
Поднять на ноги ребенка с ДЦП - дело не одного дня, огромных физических усилий родителей (занятия, массажи дома и уход) и материальных затрат. Но постоянная реабилитация дает свои результаты! Ребенок стал сидеть, ползать, вставать на четвереньки, стоять с поддержкой, говорить некоторые слова...От своих здоровых детей мы ждем этого как должное, но для особенных деток - это победы!!!!
В феврале 2014года Денису сделают операцию в г.Тула (ахиллопластика), после которой необходим длительный курс реабилитации в международной клинике восстановительного лечения в г.Трускавец (Украина, метод Козявкина), но семья уже не обладает такими средствами, и им необходима ваша поддержка! Лечение в Трускавце: 16-28 июня 2014г.
СУММА К СБОРУ: 2 155 ЕВРО!!! (102 094,85 РУБ.)
БУДЕМ БЛАГОДАРНЫ ЗА ЛЮБУЮ ПОМОЩЬ: МАТЕРИАЛЬНУЮ, ИНФОРМАЦИОННУЮ, МОЛИТВЕННУЮ!!!
Просим Вас не остаться равнодушными и помочь малышу!!!
Реквизиты для оказания помощи: http://vk.com/topic-52796288_28345810
---------------------------------------------------------
Документы: http://vk.com/club52796288?z=album-52796288_173543236
счет на лечение: https://vk.com/album-52796288_186588620
---------------------------------------------------------
История Дениски: http://vk.com/topic-52796288_28345781
---------------------------------------------------------
Когда ребенок борется за жизнь, за счастливое детство, за право радоваться новому дню, для него важна любая помощь! Даже 10-50 рублей очень часто играют решающую роль…
Маленьких сумм не бывает, главное – это доброе сердце!!!
|
|
|
|
Динис Мурзагалеев 2 года
Диагноз Экстрофия мочевого пузыря, тотальная эписпадия
Требуется операция в клинике Белмедик (Белгдад, Сербия)цена операции 13 000 евро
счет http://vk.com/doc-61276679_265118694?dl=0395540300eb4..
Сумма сбора 13 000 евро
Ссылка на группу http://vk.com/club61276679
сбор до 25 марта
Размещен в ПВМ http://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_48706
Благодарю http://vk.com/blago_dary?w=wall-26193194_3558
ссылка на спецпост http://vk.com/club61276679?w=wall-61276679_395/all
Документы: http://vk.com/docs?oid=-61276679
|
|
|
|
SOS!!! Федя Носач .Нейробластома. (2 года).
На депозит осталось 17 500 евро. Остаток на все лечение 131 500 евро.
Федя Носач. Нейробластома. 2 года. Украина. Донецк.
Гуппа помощи: http://vk.com/club63688774
В данный момент Феденька проходит лечение в хирургическом отделении Детской областной больницы г. Донецка, пройдено 16-23 декабря 2013 первый блок химиотерапии по протоколу NB2004, 9-17 января 2014 второк блок,
параллельно был отослан биоматериал с опухоли на обследование онкогена в лабораторию Кёльнского университета, результат- n-myc положителен, а, значит, Фёдору после обычной химиотерапии нужно будет пройти 1-2 курса высокодозной химиотерапии с последующей аутотрансплантацией стволовых клеток. Понимая то, что с таким коварным диагнозом в Украине бороться сложнее и подчас мучительней для ребенка, родители приняли решение ехать на лечение в Германию!
Получен счет (скан счета в альбоме) из Университетской клиники Вюрцбурга (Германия) на сумму 214 000 евро, с условием внесения депозита в размере 100 000 евро.
- 10 блоков по 5 дней химиотерапии,
- 5 диагностик МРТ под наркозом и контролем в реанимации
- 20 дней нахождения в стационаре в не дни химиотерапии
- борьба с последствиями химиотерапии (жар, пониженные лимфоциты и тромбоциты, стоматит...) 40 дней
- тяжелая химиотерапия + аутотрансплантация стволовых клеток 30 дней
Своими силами родителям удалось собрать 35 000 евро ,так же 20 000 евро готов предоставить немецкий фонд. Исходя из этого для внесения депозита на 16. 01.2014 необходимо собрать – 45 000 евро
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ НАМ СОБРАТЬ НЕОБХОДИМУЮ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЛЕЧЕНИЯ ФЕДИ СУММУ ДЕНЕГ!
|
|
|
|
Виталий, - Информированное согласие — документ, который обязан включать все побочные эффекты,, даже такие, которые были зафиксированы
ЛИШЬ ОДНАЖДЫ . ........ Я ПОЧЕТНЫЙ донор и по сей день 2014 -го доноров
не информируют о всех ОПАСНЫХ для здоровья и самой жизни донора
фиксирующихся ежегодно. Начиная со смерти Богданова в 1928 году. .. НЕ СОБЛЮДАЮТ ЗАКОНЫ !!! ........ НЕ информируют о подстерегающем доноров СХД -
Поскольку мощнейшим срессогенным стимулом является кровопотеря, то
вполне ожидаемо повышенное настроение отмечается у доноров после сдачи крови.http://do.gendocs.ru/docs/index-368433.html?page=5 ...Не информируют о подстерегающем доноров ТУБЕРКУЛЕЗЕ
, гепатитах , онкологических заболеваниях , поражениях сердечно -
сосудистой системы ??? ... Вставьте имплантат зуба и вас заставят
подписать " Информированное согласие " http://a-stom.ru/dokumenty/sogl_lichenie.php
Ссылка do.gendocs.ru
|
|
|
|
1. КАРИНА ФИЛИППОВА http://vk.com/pomogi_karinochke
2. 3 года Россия, г.Санкт-Петербург
3. СИНДРОМ ВЕСТА - злокачественная эпилепсия, атрофия зрительного нерва, спастический тетрапарез и грубая задержка психомоторного развития.
4. 937 630 руб./239 432 грн. Счет http://vk.com/doc-51118313_239071417?dl=69dc2ad7bdcbc..
5. У Карины страх быть одной. Только на руках мамы ей спокойно. Потому что Карине всего 3 года и она уже практически ничего не видит, даже ярких игрушек. Она не может самостоятельно сесть, куда-то пойти, что-то взять. А ночью мама держит её ручки, чтобы она не пугала сама себя, когда начинаются судороги. Дальше - больше. У Карины определили поражение ЦНС, из-за этого у неё скованы спастикой ручки и ножки, а также диагностирована атрофия зрительного нерва. Девочка почти ничего не видит и не фиксирует взгляд. При каждом эпи-приступе, которые случаются довольно часто, у Кариночки умирает часть клеток мозга.
Карине вряд ли возможно подарить зрение и полностью восстановить нервную систему до степени полноценного человека. НО её жизнь можно сделать в 100 раз легче, избавив её от болезненных и опасных приступов. Для этого требуется тщательнейшее обследование, чтобы выяснить причины эпилепсии и выявить все поражённые участки мозга. Затем нужно чётко подобрать препараты, которые подойдут именно в случае Карины.
Всё это готовы сделать в испанской клинике "Текнон". Конечно, родителям при всё желании не найти за это короткое время почти 940 тыс рублей (счёт из клиники на 20 500 евро) без неравнодушных и добрых людей.
6. Ссылка на документы: http://vk.com/album-51118313_171373135
7. Ссылка на реквизиты: http://vk.com/topic-51118313_28268112
8. Ссылка на спецпост: http://vk.com/pomogi_karinochke?w=wall-51118313_1967/..
9. Размещение в Поможем всем миром - http://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_45498
Огромное спасибо за любую вашу помощь и участие в судьбе Карины!
|
|
|
|
Здравствуйте! Меня зовут Ирина, мне 25 лет. Моего мужа зовут Игорь. У нашей еще не рожденной малышки сложный комбинированный врожденный порок сердца.
Мы просим у Вас поддержки и помощи!
Это наша первая беременность, ждали ее 2,5 года и вот этим летом после процедуры ЭКО все получилось.
Сейчас срок беременности 26-27 недель. Мы прошли обследование в Санкт-Петербурге в ДГБ N1 у одного из лучших узистов-диагностов ВПС в России - Цытко А.Л.
Диагноз: Несбалансированный АВК, выраженная гипоплазия восходящей аорты, ОАП, подозрение на тотальный аномальный дренаж легочных вен. Выраженная водянка плода.
Сделали запрос в НЦССХ им. Бакулева, их ответ: рекомендуем обратиться в ДГБ №1 в Санкт-Петербурге, по данному пороку там опыт больше. Стоит отметить, что по словам доктора ДГБ №1 успешность лечения у них составляет 25-30 %, тогда как по данным передовых кардиоцентров мира при лечении данного порока выживаемость детей составляет 80-90%.
Обращались и в другие Российские кардиоцентры (Томск, Пенза и др.), но ответы неутешительны.
Нам порекомендовали обратиться в Германию, где операции с нашим диагнозом проводят более успешно, чем в России.
Мы направили запрос в Берлинский Кардиологический центр и пришел ответ, что они могут нам помочь! Нам прислали счет на 105 135 евро (за 2 этапа: операция Норвуд в первые дни жизни и операция Гленн в 4-5 месяцев). Также в ближайшее время мы ждем счет на роды. Так как операция будет в первые дни (возможно даже часы) жизни малышки, рожать нужно будет в Германии недалеко от клиники. Цена жизни нашей доченьки для нас одних непосильна! Мы вынуждены обратиться к Вам: Пожалуйста, помогите спасти нашего ребенка!
В немецком Кардиологическом центре нам с уверенностью сказали, что нашей малышке могут помочь, есть многолетний успешный опыт! Нам назвали процент успешности лечения 80-90 %.
Своих сбережений у нас совсем немного, всего 100 тыс. рублей. Наш доход около 40000 рублей в месяц. Мы открыли сбор на страничке «В контакте» http://vk.com/clublittleheart, но очень боимся не успеть! Пожалуйста, помогите нам! Мы будем благодарны за любую вашу помощь! Без вас нам одним не справиться с нашей бедой....
Спецпост для распространения: https://vk.com/clublittleheart?w=wall-62707420_629/all
Документы: http://vk.com/docs?oid=-62707420
История семьи: http://vk.com/topic-62707420_29055699
Реквизиты: http://vk.com/topic-62707420_29056410
Группа: http://vk.com/clublittleheart
|
|
|
|
Здравствуйте!
Ядрошникова Дарья, 3 года.
Диагноз: ДЦП, тетропарез, эпилепсия, гидроцефалия, ЧАЗН, ЗПРР.
!!! ПОМОГИТЕ ДАШЕ ПОПАСТЬ НА ЛЕЧЕНИЕ !!!
Друзья, сделайте доброе дело, расскажите на своей страничке о Даше. Маленькой славной девочке нужна ваша помощь!
Обратиться к Вам нас заставила беда – у симпатичной и веселой малышки ДЦП, она не может развиваться как здоровые детки, но есть шанс поставить ее на ноги, если действовать быстро.
Нам всем очень нужны неравнодушные люди! 10, 20, 50 рублей, перепост... не важно...Даше важна именно ваша помощь! Мы не сможем спасти всех, но можем намного больше, чем те, кто проходит мимо. Помогите рассказать о малыше, вступайте в группу, сделайте перепост, сообщите друзьям – это дело 5 секунд. НЕ БУДЬТЕ РАВНОДУШНЫ!
Реквизиты, для оказания материальной помощи:http://vk.com/topic-59050275_28874369
Группа Даши Ядрошниковой: http://vk.com/club59050275
Документы: http://vk.com/docs?oid=-59050275
|
|
|
|
ПОМОГИТЕ МНЕ ДЫШАТЬ! Дашенька Берлин, 1 год 4 месяца.
Срочный сбор на обследование и лечение в клинике Асклепиос, Германия. Сумма к сбору 29 400 евро + 3 450 евро (трансфер, переводчик, организация лечения).
Диагноз: Высокая легочная гипертензия, гепатомегалия, гипотрофия 1-2 ст., ЗПР.
Легочная гипертензия - редкое
(1-4 случая на 1 миллион человек) патологическое состояние, обусловленное стойким повышением кровяного давления в сосудистом русле легочной артерии с постепенным закрытием просвета средних и мелких сосудов легких. Выживаемость пациентов через 3-5 лет составляет соответственно 48 и 35 %.
Немецкий фонд
"Ein Herz fur Kinder" согласился оказать помощь Дашеньке в размере 10 000 евро выделив квоту на 6 месяцев. Мы должны успеть до начала марта собрать недостающую сумму!
Мама Дашеньки:
"Дорогие друзья, так уж случилось, что моей доченьке нужна помощь добрых, отзывчивых людей. Вот прошел год, как у нее однажды остановилось дыхание, но она выжила, Слава Богу.Она также, как все детки хочет ходить, прыгать. бегать, а главное - СВОБОДНО ДЫШАТЬ.
Если вы помолитесь за младенца Дарью - Храни Вас Господь,
поможете с распространением информации - благодарим Вас,
если кто сможет помочь материально - огромное Вам спасибо."
Реквизиты для помощи семье:
http://vk.com/topic-62603272_29661773
Документы
http://vk.com/docs?oid=-62603272
Канал 1+1, Новости ТСН о Дашеньке
http://tsn.ua/dopomoga/malenka-darinka-potrebuye-nega..
Группы девочки:
http://www.odnoklassniki.ru/group/56825483755576
http://vk.com/club62603272
|
|
|
|
|
УМОЛЯЕМ, ПОМОГИТЕ СПАСТИ РЕБЕНКА!!!
Пахоливецкая Елизавета родилась 6.04.2011 года.
Группа помощи: http://vk.com/club48724131
Лиза желанный и долгожданный ребенок.
Когда малышка родилась ей поставили диагноз:Порок развития головного мозга, ДЦП, комбинирована гидроцефалия в стадии субкомпесации,псевдобульбарный синдром,симптоматична эпилепсия в виде частых геперализованых приступах, спастический тетрапарез, задержка всех видов развития.Аспирационная пневмония хроническая.
По мнению врачей Лиза не видит, не слышит. Девочка также не ходит и не может кушать самостоятельно.
Родители девочки получили приглашение из испанской клиники "Текнон". Там Лизу смогут обследовать и подобрать качественное лечение от эпилепсии (детали - http://vk.com/club48724131?w=wall-48724131_1466/all)
Счет из клиники составляет 18950 евро.
Документы: http://vk.com/docs?oid=-48724131
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ : https://vk.com/topic-48724131_28311131
Пожалуйста, поддержите Лизу и её родителей добрыми мыслями, словами и молитвами. Они будут также благодарны вашей информационной и финансовой помощи.
|
|
|
|
|
1) Кошуба Варя, Группа помощи: http://vk.com/club57161202
2) 2,5 годика.Донецк, Украина.
3) Неходжкинская Лимфома (РАК)
4) Сбор на текущее лечение ( химиотерапия) 545 000 грн
5) История болезни и документы: http://vk.com/topic-57161202_29104059
6) Реквизиты: http://vk.com/topic-57161202_29106292
7) Спецпост: http://vk.com/club57161202?w=wall-57161202_8821/all
8) Из истории Варвыры:
Ровно год назад, наш единственный и долгожданный ребенок заболел. Вначале Варюшке поставили вирусный энцефалит, затем ТКИН, а 4 месяца назад обнаружили диффузную В крупноклеточную лимфому (РАК). В Украине нам помочь не смогли и в тяжелом состоянии, на скорой помощи, наша дочь была доставлен в Республику Белоруссию (ЦДОГИ). На данный момент девочка проходит химиотерапию и организм нашей крошки борется за жизнь. В свои 2,5 года, Варя перенесла 3 тяжелые операции и с Божье помощью держится за ниточки несправедливой жизни. Впереди у нас долгое лечение и реабилитация, но без вас нам не справиться.
ПОМОГИТЕ МОЛОДОЙ СЕМЬЕ СПАСТИ ЕДИНСТВЕННОГО РЕБЕНКА!!!!!
|
|
|
|
Александр Аллахвердиев ,Петергоф, лейкоз , требуется ТКМ.
Очень просим вас помочь нашему другу.
Саша, как и любой человек, хочет быть дома, в кругу близких и друзей.. Но ему приходится бороться с тяжелой болезнью далеко от дома((( Давайте поможем ему поскорее вернуться в родные стены!
Каждый из вас способен это сделать!!! Достаточно перевести любую сумму на удобный реквизит http://vk.com/topic-27712866_28701138 и сделать Репост этой записи. Поверьте, у вас не убудет, а у человека будет целая ЗДОРОВАЯ ЖИЗНЬ!!! Представляете, сейчас всё зависит именно от ВАС! Как вы решите - так и будет! Каждое ваше действие, каждый ваш поступок - шанс на жизнь. Не проходите мимо, пожалуйста!..
Реквизиты для помощи: http://vk.com/topic-27712866_28701138
Тема Я Помог: http://vk.com/topic-27712866_25261949
Документы: http://vk.com/topic-27712866_24965844
|
|
|
|
|
Задорожнюк София Николаевна
3 года
ДИАГНОЗ: ВПР головного мозга, агенезия мозолистого тела, микрофтальм. Задержка всех видов развития . Спастический тетрапарез .
ГРУППА СОФИИ: vk.com/club51947493
РЕКВИЗИТЫ: vk.com/topic-51947493_28198862
ДОКУМЕНТЫ: vk.com/topic-51947493_28199495
|
|
|
|
Срочно! Ребенку в Екатеринбурге нужна помощь — доноры с редкой группой крови
Родственники 3-летнего Ивана Чиркова и врачи Центра детской онкологии и гематологии просят о помощи. У мальчика тяжелое заболевание крови — апластическая анемия. Неделю назад Ваня на скорой попал в больницу Нижней Туры, оттуда был срочно переведен в Центр, где ему поставили страшный диагноз.
Чтобы помочь мальчику, срочно требуются доноры с первой группой крови отрицательного резус-фактора.
Все, кто готов помочь, могут звонить бабушке Ивана Чиркова +7 906 81 11 60 68 или обращаться по телефону 240-82-65 в пункт переливания крови Центра по адресу Серафимы Дерябиной, 32.
http://www.ura.ru/content/svrd/13-11-2013/news/105216..
|
|
|
|
|
Литвин Арина (2 года) https://vk.com/club53458117
Лечение начато!!! На курс лечения средства не собраны!
СПЕЦПОСТ: https://vk.com/club53458117?w=wall-53458117_1821/all
Диагноз: Врожденная обширная, смешанная гемангиома лица и шеи с обеих сторон с рубцовыми изменениями кожи.
Сбор средств открыт на 10 операций лазерного склерозирования сосудистого новообразования специальным лазером VBeam в клинике пластической хирургии и лазерной косметологии "ОстМедКонсалт" г. Санкт-Петербурга http://vk.com/doc212663675_215706845?hash=04ae6da2971. Лечение начато 21.09.13.
Срок сбора 30.12.13.
Все реквизиты : http://vk.com/topic-53458117_28206890
Документы : http://vk.com/docs?oid=-53458117
Ариша сейчас не понимает что она не такая как все, но прежде чем она поймет это сама, ей про это могут рассказать окружающие. Но мы верим и надеемся, что есть люди, которые захотят и смогут помочь ребенку. Очень хочется защитить малышку, сделать все для того, что бы она была социально адаптирована.
|
|
|