|
ДИМОЧКА ГРИГОРЬЕВ, 5 месяцев http://vk.com/spasti_dimu
родился 22 марта 2013 года, г.Чебоксары
д-з ОСТЕОПЕТРОЗ (Мраморная болезнь)
ТРЕБУЕТСЯ СРОЧНАЯ ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО МОЗГА
Сбор на ТКМ: 7.950.235 рублей!!! Собрано всего на 03.09.13: 158.801,6!!! Осталось собрать: 7.791.433,4!!!!
ИСТОРИЯ ДИМОЧКИ http://vk.com/topic-57258362_29102664
ДОКУМЕНТЫ http://vk.com/album-57258362_178223184 и http://vk.com/docs?oid=-57258362
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ http://vk.com/topic-57258362_29104548
|
|
|
|
Андрюша Лысенко
Возраст: 2,5 года
Вес: 8,6 кг.
Диагноз: Синдром короткой кишки
Cумма по счету 42 000 €
Осталось собрать: 34 295,85 € или 1 509 017,61 р.
На третий день после рождения, Андрюше была проведена операция по удалению тонкого кишечника (После родов произошел заворот кишек и начал развиваться некроз) По выпискам хирургов, проводивших операцию, малышу оставили 10 см. тонкого кишечника, как выяснится спустя 1,5 года в Германии эта информация не соответствовала действительности. Ребенку удалили практически весь тонкий кишечник, тем самым не оставляя малышу шанс на жизнь.
В августе 2012 года Андрюша в возрасте 1,5 лет, в состоянии крайнего истощения, с весом 4,5 кг. БЛАГОДАРЯ ПОЖЕРТВОВАНИЯМ ЛЮДЕЙ СО ВСЕГО МИРА, был доставлен в Германию, в клинику Akademisches Lehrkrankenhaus der Universitat Tubingen,где и находится на лечении под пристальным вниманием немецкого профессора Лоффа, который сотворил чудо!!!! Только благодаря профессору ребенок показывает невероятные результаты! Андрюшин организм борется со своим недугом из всех своих малышовских сил! Андрюша 24 часа в сутки подключен к капельнице, которая находится всегда с ним, в рюкзачке. Совсем недавно ему разрешили кушать по чайной ложечки рисовой каши))) все это уже ПОБЕДА так как еще совсем недавно малыш медленно умирал...
Останавливаться нам нельзя, нужно приложить максимум сил и возможностей, чтоб вылечить Андрюшу!
Подарите ему шанс быть как все, подарите ему шанс на счастливое детство!
Группа Андрюши : http://vk.com/andrey_help
РЕКВИЗИТЫ для помощи: http://vk.com/topic-31298155_25376851
|
|
|
|
Просим перепост о помощи на курс реабилитации маленькой девочки Владушки!!!
Грабовая Владислава Руслановна 6 лет.
Диагноз: Спастический трипарез с выраженными двигательными нарушениями. Двухсторонняя нейросенсорная тугоухость. Дизартрия.
Маленькая девочка, которая желает быть как все. Она 6 лет борется за самые простые движения, сидеть, стоять, ходить, двигать ручками, лептить из пластилина, прыгать. Многое, что у Владушки уже получается, и многое нам дала клиника профессора Козявкина в г. Трускавце, где Владушка уже прошла 3 курса реабилитации. Помогите попать доченьке на следующий этап. У нее очень высокий потенциал, она хочет танцевать, она очень умненькая девочка, пусть и говорит невнятно.
Подарите девочке ШАНС.
Спасибо Вам.
Сумма к сбору очень велика для нас 22861 грн (91450 руб). Помогите Владушке попасть в клинику.
Документы: http://vk.com/album-43764730_165110644
Реквизиты: http://vk.com/topic-43764730_27026900
Группа поддержки Владушки: http://vk.com/vlado4ka_sos
|
|
|
|
Ребята! Срочно нужна кровь, г. Санкт-Петербург. Группа третья отрицательная для мамы моей одноклассницы! Если кто-то хочет сдать за деньги, то в разумных пределах готовы заплатить. У женщины опухоль мозга и ее собственной крови хватило только на 1 операцию. Нужно 2 донора до конца следующей недели. Может подскажете, куда еще можно обратиться? Тел. ее дочери - +79818532368 Екатерина
|
|
|
|
Никонов Никитка родился 1 июня 2012 года в посёлке Сиваки, Амурская область. Родился малыш недоношенным. На третий и восьмой день ребенку сделали прививки: ВГВ (вакцинация против вирусного гепатита В ) и БЦЖ-М (вакцинация против туберкулёза у недоношенных новорожденных ). Прививку БЦЖ-М - категорически запрещается делать НЕЗДОРОВЫМ деткам, а в случае прививки ВГВ - НЕДОНОШЕННЫМ! С этого и начинается история заболевания Никитки… А дальше следует кровоизлияние в мозг, госпитализация, лечение в клинике г. Благовещенска и г. Владивостока.
Пишет мама Никитки Оля: ” Когда Никитке исполнился 1 год, был поставлен окончательный диагноз: синдром Веста (инфантильные спазмы), симптоматическая эпилепсия, ДЦП, спастический правосторонний гемипарез, умеренно выраженные двигательные нарушения. Для лечения эпилепсии, Никитке назначили сильный противосудорожный препарат Депакин, обладающий рядом побочных действий (нарушение в работе печени, симптомы панкреатита вплоть до тяжелых расстройств функции поджелудочной железы, тремор, аллергические реакции и т.д.). Судороги сразу увеличились, выпадали ресницы, ребёнок был заторможенный, плаксивый, появилась рвота. В первую очередь, мы должны вылечить эпилепсию, убрать судороги, так как при эпилепсии противопоказаны все остальные лечения - ситуацию можно сильно усугубить! Мы пытаемся вылечить эпилепсию гомеопатическими препаратами, постепенно уходя от Депакина, надеясь, что судороги пройдут. Для того, чтобы Никитка ползал, ходил, сам держал бутылочку, работал правой ручкой, необходимы постоянные курсы реабилитации. На сентябрь Никите назначен очередной курс реабилитации в г. Благовещенске: массаж, мануальная терапия, бассейн, лечебная гимнастика, рефлексотерапия - все то, что не противопоказано при эпилепсии. И курс реабилитации в г. Владивостоке, включающий консультации у гомеопата, невролога, микрокинезитерапевта и рефлексотерапевта. Вылечив эпилепсию, возьмемся лечить другие наши заболевания, включая ДЦП и спастический правосторонний гемипарез ”.
Дорогие наши Друзья! Без Вас – Оле одной не справится! Помогите, пожалуйста, поставить Никитку на ножки! Мы приглашаем в Группу помощи для поддержки нашего мальчика новых участников и говорим всем "Большое спасибо"!
Группа помощи: http://vk.com/nikitka_nikonov
Ссылка на спецпост: http://vk.com/nikitka_nikonov?w=wall-54258309_246/all
С более подробной информацией по плану реабилитации вы можете ознакомиться здесь
http://vk.com/topic-54258309_28737850
Мы будем рады любой вашей помощи и добрым словам в адрес Никитки! Пожалуйста, нажмите и поставьте рассказать друзьям!
Реквизиты помощи: http://vk.com/topic-54258309_28664888
|
|
|
|
ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА!
СПАСИТЕ ЖИЗНЬ ОТЦА!!!!!!!!!
Карюкину Александру Валентиновичу, ветерану космических сил РФ, требуется операция по пересадке костного мозга.
Отец уже более года проходит лечение с диагнозом острый миелобластный лейкоз (М2) в военном госпитале им. Бурденко в Москве, прошел 11 курсов химиотерапии, но стабильная ремиссия не наступила.
Операция и последующее лечение очень дорогостоящие, требуется более 60 000 долларов (при условии прохождения квоты от Свердловской области).
Просим помощи у неравнодушных людей и организаций.
Более подробная информация о , в том числе отчеты о сборе средств, размещается в группе http://vk.com/club56714560.
РЕКВИЗИТЫ: http://vk.com/topic-56714560_28446962
|
|
|
|
НУЖНА СРОЧНАЯ ПОМОЩЬ! Моей маленькой сестре Машеньке срочно нужна сложная кардиологическая операция. В Киевской клинике врачи ждут малышку и готовы прооперировать её, но стоит операция 15 000 евро. Это очень много, но много и тех, кто готов принять участие в спасении жизни Анюты Яковенко. Нужно только поторопиться - даже небольшая сумма денег, переведённая счёт родителей малышки, важна и ценна.
Срок: ноябрь 2013 года
Диагноз: Стеноз митрального клапана.
Машуля родилась 13 марта 2011 года. Когда ей было полгода мы узнали, что у Маши сложный порок сердца. Диагноз: ВЫРАЖЕННЫЙ МИТРАЛЬНЫЙ СТЕНОЗ, КОАРТАЦИЯ АОРТЫ, ОТКРЫТЫЙ АРТЕРИАЛЬНЫЙ КРОВОТОК, ВЫСОКАЯ ЛЁГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ. Помочь нам согласились кардиохирурги из детского кардиоцентра г. Киева. Благодаря нашим родственникам и друзьям мы смогли собрать деньги на первую операцию. 4 апреля 2012 года Маша перенесла операцию "Устранение коартации аорты". Теперь вновь необходимы средства для повторной операции.
РЕКВЕЗИТЫ:
ПРИВАТ БАНК
6762 4660 0082 1262 получатель - Яковенко Вячеслав (отец)
Web-money:
R346123227665
Z399254998008
U236198147364
|
|
|
|
Лиза у Татьяны и Александра была долгожданным ребенком. Никто не ждал беды, по результатам УЗИ ребенок развивался нормально, все было хорошо , малышка развивалась в соответствии срокам беременности.
Пришло время малышке увидеть мир своими глазами, у Татьяны начались схватки, но родовая деятельность не начиналась, врачи уверяли,что все будет хорошо и девушка сама родит ребенка. Сделали стимуляцию, девочка родилась,но сердцебиение прекратилось…новорожденной поставили лишь 2 балла и перевели в реанимацию. Свою доченьку Таня увидела лишь спустя 10 дней, именно с того момента Лизе Ежовой врачи стали ставить страшные диагнозы…
При родах Лиза получила травму головы,был отек головного мозга, кровоизлияние. Через месяц после рождения девочке поставили диагнозы: перинатальное поражение ЦНС с угнетением, поражение головного мозга смешанного генеза (инфекционно-гипоксического-ишемического генеза,)тетрапарез тяжелой степени,эпилепсия и судорожный синдром. Домой Таню с дочкой выписали с неблагоприятным прогнозом , маме врачи сказали, что такие дети долго не живут.
Слова врачей звучали,как приговор, но родители не стали отчаиваться и стали верить в лучшее стали бороться за жизнь девочки!
До 9 месяцев девочка молчала, пройдя курс лечения, родители услышали голос дочери. Лиза стала держать головку, но приступы эпилепсии продолжали,…
В Новосибирске, в феврале этого года врачи сделали заключение: флексионные контрактуры тазобедренных, коленных суставов. Дисплазия тазобедренных суставов.
Доктора сомневаются в том,что Елизавета будет жить, но родители делают все возможное,чтобы их ребенок был здоров и жил, как другие детки! Лиза сможет стать здоровой если она пройдет лечение в Германии ! Всех денег родителям самим не собрать, на лечение требуется 13425 тысяч евро! Помогите! Дайте Лизе шанс,ведь с каждым приступом ее головной мозг погибает, как можно скорее девочке нужно собрать на лечение деньги,иначе прогнозы врачей подтвердятся;(
документы, справки,истории болезни - все в группах Лизы Ежовой!
http://www.odnoklassniki.ru/group/52927777996919
НОМЕР КАРТЫ СБЕРБАНКА! 6390 0226 9021 0205 85 номер оператора БиЛайн: 8-909-512-95-98 http://vk.com/yezhov_elisabeth
|
|
|
|
ОЧЕНЬ БОЛЬШОЙ СБОР!!! ЗАБОЛЕВАНИЕ 1:1000000
Мишенька Махов, 1 год 10 месяцев. г.Краснодар.
История Мишастика началась , как и в обычной семье с радостного события рождения малыша , к тому моменту уже второго, у Миши есть старший брат!
Беременность и роды мамы проходили отлично! Но потом , что-то пошло не так. Мама Юля очень внимательная и ответственная: всегда прислушивается к своему сердцу. И вот ещё в роддоме, после проведенной прививки от гепатита Мишеньке, она начала бить тревогу! У ребенка начались проблемы со здоровьем: 2 недели в роддоме, уколы, фотолампа, ренген, узи и многое другое , казались страшным сном..И вот долгожданная выписка и ожидание приятных хлопот по уходу за малышом..
Но увы идилия длилась недолго( В месяц Мишу прооперировали первый раз, в полтора-второй..Мама Юля настойчиво требовала у хирургов консультации с иммунологом! И она ее добилась! К счастью, на консультацию пришла очень грамотный и небезразличный к своей работе врач иммунолог, Дай Бог ей здоровья. Она то первая и предположила, что у Миши редкое генетическое заболевание-ХГБ (хроническая гранулематозная болезнь), а также Первичный ИммуноДефицит(ПИД). Суть заболевания такова, что клетки крови не могут самостоятельно справляться с инфекцией, и поэтому малыш вынужден жить на постоянной антибактериальной и противогрибковой терапии, а также противотуберкулезной терапии из-за сделанной ему в р\доме прививки БЦЖ. Но даже это иногда не спасает его от тяжелых инфекций, последствия которых могут быть самыми трагическими. Кардинальным методом лечения данного заболевания является ТКМ - трансплантация костного мозга.
Эта новость повергла в шок всю семью Мишеньки !
С тех пор, жизнь уже не была для них прежней..
Дальше были клиники в Москве и Европе: Сперанского, Рогачева, Киндерспиталь(Цюрих); самолеты,уколы, капельницы, наркозы (суммарно их было уже 15), слезы, и постоянный поиск информации по ХГБ. Самой большой проблемой стало то, что эта болезнь очень редкая (1:1 000 000)! И клиник, специализирующихся на лечении данного заболевания мало!
Начались долгие поиски такого рода клиник с положительной статистикой выздоровления в них пациентов с ХГБ.
И одной из таких клиник является - Детский университетский госпиталь Цюриха (University Children's Hospital Zurich) !
Там Мишастику был подтвержден диагноз ХГБ и озвучена необходимость в проведении ТКМ для полного излечения.
Клиника в Цюрихе выставила счет на ТКМ в размере 647 709 CHF ( ~ 20 988 557млн руб). Для родителей такая сумма не подъемна.
Мы обращаемся к Вам с просьбой о помощи: советом, информационно, материально. Мы будем благодарны за любую помощь. Ведь у Мишастика есть все Шансы на долгую и здоровую жизнь! Спасибо вам большое !
Все подробности в группе Мишастика : http://vk.com/mmishastik
Реквизиты для оказания помощи : http://vk.com/topic-42462629_27131568
Все документы : http://vk.com/docs?oid=-42462629
|
|
|
|
Пожалуйста, прочтите эту просьбу и откройте сердце!
КАЗАНЦЕВА ВАЛЕРИЯ 2 года
http://vk.com/club32723886
Диагноз: ДЦП, Внутрижелудочковое кровоизлияние 3 ст, Перивентрикулярная лейкомаляция (ПВЛ), Правосторонний гемипарез. Не постоянное расходящееся косоглазие.
Необходима помощь на курс лечения в Центре интенсивной терапии "OLINEK" Варшава.Польша.
СУММА К СБОРУ: 153 000 руб
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 136 355 руб
ЗАКРЫТИЕ СБОРА 21 сентября
Пройдя первый курс лечения в санатории «Новый» г. Теплице Чехия Лерочка поползла с опорой на руки, встала в вертикальное положение. После второй реабилитации и ботексотерапии в Чехии в 1 год и 9 мес стала ходить и говорить. Но ходит она хромая на правую ножку, а правой ручкой практически не владеет, все делает одной рукой левой.После реабилитации в центре "Адели " Словакия Лерочка стала поднимать коленочки, пяточка опустилась,стала раскрывать ладонь правой руки и удерживать ею предметы. Лерочке рекомендована реабилитация каждые три месяца. ДЦП очень коварное заболевание и по мере роста ребенка могут происходить различные изменения как хорошие, так и плохие. Чтобы нам не вернутся на начальный уровень нужно постоянно заниматься, это залог нашей победы.
Эта реабилитация огромный шанс для малышки Валерии добиться новых достижений и закрепить полученные результаты!
ОЧЕНЬ ПРОСИМ НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО! ВАША ПОМОЩЬ И УЧАСТИЕ НУЖНЫ, ВАЖНЫ И БЕСЦЕННЫ!!!!
ИНОГДА, ЧТОБЫ ПОМОЧЬ, НУЖНО ТАК МАЛО - ВСЕГО ЛИШЬ НЕ ПРОЙТИ МИМО........ И ПОСТАРАТЬСЯ ПОМОЧЬ! В ИСПОЛНЕНИЕ ДЕТСКОЙ СТОЛЬ ВАЖНОЙ МЕЧТЫ!!!
Ваша поддержка, помощь и понимание нам очень необходимы!!! Помогите не останавливаться и двигаться дальше!!!
СЧЕТ ИЗ ЦЕНТРА "OLINEK" ВАРШАВА. ПОЛЬША. - http://vk.com/album-32723886_173840899
ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ ДОКУМЕНТЫ - http://vk.com/album-32723886_147718706
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ - http://vk.com/topic-32723886_26580986
Самый быстрый способ помочь:
1) Перевести деньги на номер Билайна 89688913396
2) СБЕРБАНК РОССИИ:
карта Сбербанка 639002389019321777
3) ЯНДЕКС КОШЕЛЕК : 41001499933506
4) КИВИ КОШЕЛЕК : 9688913396
5) ПРИВАТБАНК : 4405 8858 2682 4275
|
|
|
|
|
Не удаляте,пожалуйста...
Здравствуйте.Мне очень тяжело и стыдно
это писать,но выхода у меня нет.Мама
второй год болеет раком. Врачи лечат не
очень качественно,а на дорогие лекарства
у нас не хватает денег.Еще бабушка еще болеет сахарным
диабетом,атеросклерозом,целым букетом
и уже несколько раз пневманией.работаем
я и папа,хотя и ему нужно
лечиться.грыжа,которую вырезали
несколько лет назад болит снова.но он терпит,работает,лезет в долги и всего этого
хватает лишь на дешевые лекарства.вы
наверное знаете
сколько стоят лекарства и врачи,чтобы
выжить.не говорю уже о лечении.я не
знаю как нам из этого всего выбраться,я каждый день
боюсь за жизнь своих родных и ищу
способы заработать копеечку.я просто уже
не знаю что делать.пожалуйста помогите
чем можете.нам каждая коппеечка уже в
помощь.документы вышлю если нужно.спасибо зараннее. дай вам
Бог здоровья. номер карты сбербанк
676196000309994136 фото документов на
моей странице - http://vk.com/id189533153 я уже не надеюсь на помощь.но надежда
умирает последней.готова прислать любые
документы и доказательства.я хочу всего
лишь помочь родным.денег на
обследование и дорогие лекарства нам
никогда не собрать...Одни мамины лекарства стоят в месяц 27.000 но и таких
нам не купить
Хотя бы просто пожелайте здоровья моим
родным.Не судите
меня,пожалуйста.Спасибо за внимание.
|
|
|
|
ПОЖАЛУЙСТА, КОМУ НЕ ТЯЖЕЛО, НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ ПОМОГИТЕ РЕБЕНКУ!!!!
Сажнева Екатерина Сергеевна, родилась 09.08.2010 г. в срок 38 недель, с весом 2350. После рождения состояние тяжелое: СДР, ДН 2-3 стадии, судорожный синдром, эпилепсия. На 4-е сутки была переведена в ОПН ЗДГКБ в очень тяжелом состоянии (кома 1 стадия). В дальнейшем неоднократно проходила курсы восстановительной терапии в условиях НОРВ ДГКБ, получала медикаментозную терапию.
Несмотря на проводимую терапию, отличается выраженная задержка в развитии (не сидит, не садится, речь отсутствует, в конечностях грубый спастический тетрапарез).
Диагноз:
Детский церебральный паралич, двойная спастическая гемиплегия с грубыми двигательными нарушениями, выраженная задержка психомоторного развития, симптоматическая эпилепсия, стадия медикаментозной ремиссии.
Ребенок очень нуждается в дальнейшей реабилитации и медикаментозной терапии.
Не будьте равнодушными, может, найдутся люди которые смогут помочь хоть чем-то.
Для более подробной информации:
Мама Екатерины – http://vk.com/id113125102
Реквизиты для пожертвований:
Карта Сбербанка - 4276 3800 1017 9146
Электронная коммерция:
(WebMoney) - R166042621170
(Яндекс-Деньги) - 410011947315454
НЕ БУДЬТЕ РАВНОДУШНЫМИ К ЖИЗНИ РЕБЕНКА, ТАКОЕ МОЖЕТ СЛУЧИТЬСЯ АБСОЛЮТНО С ЛЮБЫМ! БУДУ МОЛИТЬСЯ ЗА ТЕХ, КТО ХОТЯ БЫ КАПЕЛЬКУ ПОМОЖЕТ!!!
|
|
|
|
ЛОБУЦКОМУ АРСЮШЕ НЕОБХОДИМА ПОМОЩЬ!
Моему братику два года, и он не держит уверенно голову, не сидит, не ходит. Боль достигла такого пика, что невозможно жить и дальше бороться с ней в одиночку нам самим - мне и маме.
Его диагноз:ДЦП, спастико-дискинетический тетрапарез, псевдобульбарный синдром, стойкие тяжелые двигательные нарушения, патологический вывих левого бедра, тугоухость 4 степени на оба ушка.
Всё это требует постоянной реабилитации различными способами и средствами. И теперь мы уже вынуждены кричать о помощи.
В ДАННЫЙ МОМЕНТ НАМ НЕОБХОДИМЫ СРЕДСТВА НА РЕАБИЛИТАЦИЮ В ЕВПАТОРИЙСКОЙ ЦЕНТРАЛЬНОМ ДЕТСКОМ КЛИНИЧЕСКОМ САНАТОРИИ МИНИСТЕРСТВА ОБОРОНЫ УКРАИНЫ, лечение запланировано на 4 ноября 2013 года.
На поездку необходима СУММА В ОБЪЕМЕ 15 480 гривен. (см. ссылку на счёт)
Ссылка на группу : http://vk.com/club55586675
Ссылка на реквизиты : http://vk.com/topic-55586675_28480357
Ссылка на документы: http://vk.com/club55586675?z=album-55586675_176429091
|
|
|
|
Ксюша Тельнова,диагноз- опухоль ствола продолговатого мозга! http://vk.com/ksushaivangorod
|
|
|
|
|
ОБРАЩАЮСЬ К АДМИНИСТРАЦИИ ГРУППЫ! УМОЛЯЮ ВАС! НЕ БУДЬТЕ РАВНОДУШНЫ, ПОМОГИТЕ ДОНЕСТИ ДО ЛЮДЕЙ МОЛЬБУ О ПОМОЩИ! Я БУДУ ЗА ВАС МОЛИТЬСЯ! РАДИ БОГА!!!!
ПОЖАЛУЙСТА, КОМУ НЕ ТЯЖЕЛО, НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ ПОМОГИТЕ РЕБЕНКУ!!!!
Сомова Екатерина Сергеевна, родилась 09.08.2010 г. в срок 38 недель, с весом 2350. После рождения состояние тяжелое: СДР, ДН 2-3 стадии, судорожный синдром, эпилепсия. На 4-е сутки была переведена в ОПН ЗДГКБ в очень тяжелом состоянии (кома 1 стадия). В дальнейшем неоднократно проходила курсы восстановительной терапии в условиях НОРВ ДГКБ, получала медикаментозную терапию.
Несмотря на проводимую терапию, отличается выраженная задержка в развитии (не сидит, не садится, речь отсутствует, в конечностях грубый спастический тетрапарез).
Диагноз:
Детский церебральный паралич, двойная спастическая гемиплегия с грубыми двигательными нарушениями, выраженная задержка психомоторного развития, симптоматическая эпилепсия, стадия медикаментозной ремиссии.
Ребенок очень нуждается в дальнейшей реабилитации и медикаментозной терапии.
Не будьте равнодушными, может, найдутся люди которые смогут помочь хоть чем-то.
Для более подробной информации:
Мама Екатерины – http://vk.com/id113125102
Реквизиты для пожертвований:
Карта Сбербанка - 4276 3800 1017 9146
Электронная коммерция (WebMoney) - R166042621170
НЕ БУДЬТЕ РАВНОДУШНЫМИ К ЖИЗНИ РЕБЕНКА, ТАКОЕ МОЖЕТ СЛУЧИТЬСЯ АБСОЛЮТНО С ЛЮБЫМ! БУДУ МОЛИТЬСЯ ЗА ТЕХ, КТО ХОТЯ БЫ КАПЕЛЬКУ ПОМОЖЕТ!!!
|
|
|
|
Всем Добрый день, я инвалид 2 группы. Наблюдаюсь у врачей, хожу на диалез. Если есть хорошие люди которые могли чем нить помочь, найти донора на пересадку почки, был был очень признателен, заранее всем огромное спасибо. Моральная поддержка тоже бы не помешала. п.с. Я из Питера, все вопросы в личку пожалуйста.
|
|
|
|
СРОЧНО НУЖНА ПЕРЕСАДКА ПОЧКИ!!! ЧЕРЯТНИКОВ ДАНИИЛ, 27 лет.
Диагноз: Хроническая почечная недостаточность 4 степени.
С 2012 года Даниил находится на лечении програмным Гемодиализом в отделении Гемодиализа на базе 5 городской больницы города Севастополь.
Но эффективность диализа низкая и Даниилу назначена ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ. Помочь парню жить дальше могут в Белорусском Научно-практическом центре трансплантации органов города Минска. Выставлен счет на операцию в размере 55.000 $
У родственников нет такой суммы!! Любые средства будут иметь значение!
Все подробности можно узнать по телефонам
+38 066 349 77 89 Любовь Ивановна ( Мама )
+38 099 384 05 44 Даниил
Группа: http://vk.com/club41972907
Счет: http://vk.com/photo-41972907_307528466
ПОЖАЛУЙСТА НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ РАВНОДУШНЫ!!!
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!!
|
|
|
|
Катя Гра. 4 года (Украина).
https://vk.com/katyagra
Диагноз: аномалия развития головного мозга синдром Денди-Уолкера, ДЦП с левосторонним гемипарезом, задержка стато-моторного развития, дальнозоркость на оба глаза.
Реабилитация в ЕДКС МО Украины (г. Евпатория). В данном лечебном учреждении была проведена операция и гипсование и была показана периодическая реабилитация.
Ссылка на счет: http://vk.com/photo-38039193_308138910
СБОР 111 028 РУБ.
На что ведется сбор:
Счет на лечение - 98 228 руб. (24 557 гривен)
Дополнительные занятия ЛФК - 12 800 руб. (3 200 гривен).
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 86 278 руб. ДО 25 АВГУСТА!
|
|
|
|
К вам обращается за помощью семнадцатилетняя девушка, которая вместе с мамой уже в течение с лет борется с тяжелым редким аутоиммунным заболеванием - системная красная волчанка, а также еще целым рядом серьезных диагнозов тромбофлембит, люпус-нефрит, гипоталамический синдром.В Виктории кровь вязкая и густая, поэтому часто тромбуеться, также развилась тахикардия, отказывают почки. Огромные дозы гормональных препаратов, которые принимает девушка вызвали лишний вес, но не борются с основным заболеванием.За три года лечения в Украине не удалось достичь ремиссии. Болезнь очень вредно влияет на почки, и если не остановить ее прогресс то впереди только диализ и пересадка почки.Израильские врачи Дает шанс правильно скорректировать лечение для девушки, поможет ей выжить.Стоимость диагностики, не включая расходов на перелет, проживание, до 16 тысяч долларов. Курс лечения в Израиле стоить примерно 30 тысяч долларов.Пожалуйста не оставайтесь равнодушными. В ее жизни так много боли и страдания, но есть надежда на выздоровление!!!! http://vk.com/club56380649
|
|
|
|
|
Ярослав Стрембовский - СверхСРОЧНЫЙ сбор! РАК!
К сбору: 6181750 рублей. Собрано на 28.07 13: 36 969 рублей. Осталось собрать: 6 144 781 рублей.
Ярослав Стрембовский, 5 лет. Украина г.Геническ. Диагноз: Медуллобластома (рак мозга), рецидив!
Единственная клиника Harley Steet Clinic, готова его принять и предложить экспериментальное лечение, оно дает неплохие шансы на достижение положительных результатов.
Цена жизни: 125000 фунтов стерлингов или 6181750 рублей! Времени на сбор катастрофически мало! Болезнь не спит и не ждет, она ежедневно отбирает по крупицам жизнь у малыша. Давайте все вместе совершим еще одно чудо!
Пять лет детства, два из которых только и помнит этот ребенок. 2 года борьбы за жизнь, за все время Ярослав перенес 3 операции, 20 курсов химиотерапии, 24 сеанса лучевой терапии, но болезнь лишь сделала шаг назад.
В ноябре 2012 года, у Ярослава были обнаружены метастазы и снова химия, снова больницы. Сейчас жизнь поддерживается сухой химией, так как все остальные методы лечения Украиной и Россией, уже исчерпаны и ничего нового наши врачи предложить ему не могут.
Почти все клиники мира отказались принимать малыша по разным причинам: депозит или нет мест, а в основной своей массе не могут предложить ничего нового, что даст хоть какой-то шанс для ребенка.
Просим вас присоединиться к группе помощи Ярославчику и постараться сделать вместе с нами, все возможное и не возможное, для спасения единственного ребенка матери! У Нади не может быть детей и Ярославчик - это приемный малыш, но роднее и дороже его у нее никого нет.
Мы не можем БРОСИТЬ Ярослава, как бросила его родная "мать" на произвол судьбы! Мы будем за него бороться и принимать посильное участие в его жизни до ПОБЕДНОГО начала! Вместе это сделать намного проще, ведь один человек - в поле не воин!
Ведь это наши дети, ведь это наше будущее!
Группа: http://vk.com/yaroslav_strembovskiy
Документы: http://vk.com/docs?oid=-54120466
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
ПриватБанк, карта № 5168 7572 0884 0332
СберБанк, карта № 6761 9600 0177 7935 86
МЕГАФОН +7 929 542 14 35
БИЛАЙН +7 903 178 49 81
Больше реквизитов здесь: http://vk.com/page-54120466_44635785
|
|
|