|
Здравствуйте! Очень нужна любая помощь!! ВРЕМЕНИ ПРАКТИЧЕСКИ НЕТ! СУММА УЖЕ НЕ БОЛЬШАЯ, НО НИКАК НЕ ЗАКРЫТЬ СБОР ВОВРЕМЯ!
ОСТАЛОСЬ 9 574 евро (402 108 или 105 314 грн ) на сбор 4 дней!!!!!!
Машенька проходит лечение в германской клинике Грайфсвальд, лечение, приносящее ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ! Прерывать лечение нельзя. 15 июня на счет клиники должен был поступить очередной платеж от Машиных родителей... но не поступил.. деньги не собраны!!! Клиника пошла навстречу и согласилась на отстрочку до 25 июня!!!!
У нас осталось 5 дней!!!! Нам необходимо собрать оставшуюся сумму. Это тот случай, когда НАША ПОМОЩЬ НУЖНА ЗДЕСЬ И СЕЙЧАС!!!
http://vk.com/club46160429?fixed=1 группа Машеньки
http://vk.com/id142179482 папа Маши.
ОСТАЛОСЬ 9 574 евро (402 108 или 105 314 грн) на сбор 4 дня!!!!!!
|
|
|
|
ОЧЕНЬ НУЖНЫ ВОЛОНТЕРЫ В РАСПРОСТРАНЕНИИ ИНФОРМАЦИИ! ПОЖАЛУЙСТА ВОЛОНТЕРЫ ОТЗОВИТЕСЬ!
Даниил Иванов, 11 лет,Череповец. vk.com/club54633899
https://vk.com/id11845401 мама Данила
Диагноз:
1) ДЦП, двойная гемиплегия, спастический тетрапарез;
2) Резидуально-органическое поражение головного мозга с грубым дефектом корковых функций;
3) Микроцефалия, внутренняя бивентрикулярная гидроцефалия;
4) Атрофия ДЗН ОИ;
5) Эпилепсия, симптоматическая, фокальная форма
Дорогие друзья, мы просим Вас помочь приобрести прогулочную коляску для Дани, так как он хочет полноценно гулять на свежем воздухе. У нас нет возможности приобрести ее самостоятельно. Коляска, которую выдало государство по ИПР (индивидуальная программа реабилитации), неудобная в эксплуатации, тяжелая, ребенок в ней не может даже нормально сидеть, так как после нее остаются синяки, нет фиксирующих ремней,крупногобаритная.
Ссылка на коляску: http://www.dobrota.ru/shop/UID_5990_kreslokolyaska_in
Цена : 86 100 т.рублей
Реквизиты:
Карта "Сбербанка" :
ФИО Держателя карты: ИВАНОВА ИРИНА ВАЛЕРИЕВНА
Тип карты: Дебетовая
Номер карты:
63900212 9000355206
Голодный номер Билайн : +79626692959
|
|
|
|
SOS!!!SOS!!!SOS!!! СРОЧНЫЙ СБОР ДО 10 ИЮЛЯ!!!
НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО, НУЖНА ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ!!!!!!!!!!!!!!!!!
Дарья Иванова, 1 год, http://vk.com/club53842477
Диагноз: Обструктивный уреторогидронефроз 3 ст. тяжести, состояние после оперативного лечения. Вторичный хронический пиелонефрит, обострение. Состояние после экстренной уретерокутанеостомии справа. Дашеньке в возрасте 6 месяцев была прведена первая операция - рассечение устья правого мочеточника и стентирование. Спустя 17 дней в тяжелейшем состоянии она попала в реанимацию из-за несвоевременного изъятия засоренного стента. Почка длительный период была лишена естественного оттока мочи, начался гнойный процесс. Необходимо было спасать жизнь ребенка! В экстренном порядке врачами была проведена вторая операция, в ходе которой была предпринята попытка повторного стентирования, но безуспешно. Единственное, что смогли сделать хирурги - вывести мочеточник наружу животика Дашеньки (уретеростому). Вот уже 5 месяцев из больной почки моча постоянно вытекает через стому наружу животика. В настоящее время Дарье предлагается еще одна операция в успешном исходе которой врачи не уверены на 100%. Дашеньку ждут на лечение в клинике Ихолов (Медицинский центр Сураски, Израиль) 16 июля!!! Сумма необходимая для полного обследования и лечения составляет 901 828 рублей. Времени катастрофически мало! Поэтому мы обращаемся ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи! Помогите Дашеньке не потерять почку!
МЫ ВЕРИМ, ЧТО РАВНОДУШНЫХ ТУТ НЕТ! ПОТОМУ ЧТО ЭТО СТРАШНО!
ГРУППА ДАШЕНЬКИ: http://vk.com/club53842477
ДОКУМЕНТЫ: http://vk.com/album-53842477_174329158
РЕКВИЗИТЫ: http://vk.com/topic-53842477_28204545
Все ответы на Ваши вопросы, Вы можете получить в группе.
Требуется помощь ВОЛОНТЕРОВ!
Жмите - 'мне нравится" и - "рассказать друзьям"
|
|
|
|
Моей любимой, родной сестре, БАСЫРОВОЙ ТАТЬЯНЕ ей всего 33 года, поставили страшный диагноз РАК шейки матки 4 стадии! Делали все возможные процедуры: операции, облучение, химиотерапии!!Но улучшения никакого нет!!НО в Москве в онкологическом центре на КАШИРСКОМ шоссе врачи дали надежду что ей можно дать шанс жить.требуется дорогостоящее лечение .Пожалуйста помогите по возможности, сделав репост(рассказать друзьям) или перечислив любую сумму на банковские реквизиты или сотовый телефон!!!Это молодая , жизнерадостная, всеми любимая наша Танюшка у нее двое замечательных деток,которых она воспитывает одна!!Будем очень благодарны за любую помощь!!!Даже 10, 50, 100 рублей отправленные вами могут помочь нам и спасти жизнь моей любимой сестре!!!!Пожалуйста сделайте максимальный репост!!!. Ей очень нужна Ваша помощь и поддержка. Ведь ЖИЗНЬ- это самое главное что есть у человека, хотя бы надежда на жизнь. Мы будем благодарны любой помощи. Р/c 639002409012134041 Гурова Ирина или сотовый телефон. 8 926-413-40-88
|
|
|
|
Соколюк Артем, 7 лет. Помогите вылечить сына!
https://vk.com/club42517203
Просим не материальной помощь! Нужна грамотная помощь в поисках клиники, что бы хоть с чего-то начать лечение ребенка!
ДИАГНОЗ: Последствие туберкулёза правой таранной кости в состоянии мета туберкулёзного остеоартрооза. Дисфункция желчного пузыря по гинокинитичискому типу. Лимфодепотия. F83. F90.1 (Смешано специфическое расстройства психологического развитие). Гипердинамическое расстройство поведения. Цереброкардиальный-синдром с нарушением водителя ритма. Дисфункция синусового узла. Эпи-синдром.
Ребенка мучают приступы, очень воспалилась нога, плюс множество разных болезней, в Украине никто неберется малыша лечить так как незнают с чего начинать а ему становится только хуже.
|
|
|
|
ПОМОГИТЕ ДАВИДИКУ!..
СУММА К СБОРУ 13000 евро (136500 грн), Дата операции: 13/11/2013, собрано 13 160 грн.95 к. ДОБАВЛЯЙТЕСЬ В ГРУППУ!
Группа: http://vk.com/club50262434
Давид родился 17-ого июня в 2011 году в Одеской обл., Белгород-Днестровский р-он, с.Старокозачье.
ДИАГНОЗ : врожденный порок развития моче-половой системы - экстрофия мочевого пузыря. Наиболее тяжелый врожденный порок развития в урологии, при котором отсутствует передняя стенка мочевого пузыря и соответствующая ей передняя брюшная стенка (живота)...
Когда Давиду было 5 месяцев ему сделали первую очень сложную операцию, формирования мочевого пузыря местными тканями и остеотомия лонных костей.
Следующим этапом нужно делать пластику полового члена, реконструкцию эписпадии (расщепление уретры). Операция будет проходить в Сербии в клинике "БелМедик".
Вынуждены обратиться с просьбой помочь ко всем кто неравнодушен !!!
Документы: http://vk.com/club50262434?z=album-50262434_171438997
Счёт: http://vk.com/club50262434?z=photo-50262434_304419234..
Реквезиты: http://vk.com/topic-50262434_27837488
Спец Пост: http://vk.com/club50262434?w=wall-50262434_165
Не забывайте ставить «мне нравится» и «рассказать друзьям».
|
|
|
|
4 ноября 2011 года в семье Цыгановых
из г. Казани случилась беда.
Артем Цыганов заступился за
незнакомую девушку, у которой
неизвестные отобрали сотовый
телефон. В результате был избит,
получил тяжелую черепно-мозговую
травму. С того страшного момента
жизнь разделились на "До" и "После":
"До"- здоровый парень, добрый,
веселый и общительный. Только
весной закончил КГУ юридический
факультет, получил диплом.
"После"- операции, кома. Врачи не
давали даже 20 %, что Артем
выживет! Но он выжил! Артём -
сильный парень, борец по природе,
человек действия. Долгое время Артем
находился дома, в тяжелом состоянии.
В России нет опыта работы с такими
больными.
С 16 мая 2012 -Артем проходил
лечение в Израиле в госпитале
"Левинштейн". Сделана операция на
ноги(удлинение ахиллового
сухожилия). Есть видимые
результаты!
с 22 августа 2012 - Артем находился в
клинике "Гедесхе" в Германии. Была
сделана краниопластика (операция по
устранению дефектов костей черепа и
твердой мозговой оболочки).
С 19 ноября 2012 по 25 марта 2013
Артём проходил нейрореабилитацию в
Израиле (клиники "Левинштейн" и
"Шиба").
Огромное спасибо и низкий поклон
всем добрым людям и организациям за
оказанную финансовую помощь,
средства собирали "Всем Миром"!
Но, с такой тяжестью травмы, как у
Артема, необходимо продолжать
нейрореабилитацию. У парня есть все
шансы вернуться к нормальной жизни!
Сейчас Артём продолжает
реабилитацию в Испании, в клинике
"Институт Гутман" (г. Барселона,
Бадалона). По рекомендациям врачей
лечение должно продолжаться ещё
несколько месяцев, так как Артёму
предстоят важные операции на руки и
реабилитация после них. Каждый
месяц лечения в клинике стоит 900
000 рублей.
Счет к оплате всего срока лечения 4
500 000 рублей.
ДРУЗЬЯ, ПЕРЕД НАМИ ЗАДАЧА В ПЯТЬ
ШАГОВ И АРТЁМ БУДЕТ ДОМА!!!
1. Ноябрь 2012г. - ОПЛАЧЕН
2. Декабрь 2012г. - ОПЛАЧЕН
3. Январь 2013г. - ОПЛАЧЕН
- Февраль 2013г. - ОПЛАЧЕН
4. Март 2013г. - ОПЛАЧЕН
- Апрель 2013г - ОПЛАЧЕН
5. Май 2013 г. - СУММА К СБОРУ 900
000 рублей (сбор ещё открыт)
- Июнь 2013г. - СУММА К СБОРУ 900
000 рублей
Семье Артема не справиться с этой
огромной суммой! Пожалуйста,
помогите! Не бросайте парня на пол
пути! Окажите посильную помощь!
Артем очень старается и верит,что все
получится с Божьей помощью и Вашей
поддержкой. У него уже есть очень
большие успехи!
НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО, КАК НЕ СМОГ
ПРОЙТИ ОН МИМО БЕДЫ НЕЗНАКОМОГО
ЕМУ ЧЕЛОВЕКА!!!
Ведь все ,что осталось у Артема - это
вера, надежда и шанс, который все
вместе мы сможем ему подарить!
Группа в контакте http://vk.com/
club34522729
Реквизиты для оказания помощи
http://vk.com/
topic-34522729_27509545
Выписки, счета http://vk.com/docs?
oid=-34522729
Есть все подтверждающие документы,
счета, выписки.
Так же фото и видео самого Артема до
и после трагедии. Выпуски сюжетов
новостей на различных каналах и эфир
передачи Малахова "Пусть говорят"
СПАСИБО ВАМ БОЛЬШОЕ И ХРАНИ ВАС
БОГ!!!
|
|
|
|
Дорогие!в любую секунду нашей жизни,каждому из нас может понадобиться помощь!сейчас Егору очень нужна материальная помощь и поддержка!молодой,крепкий и успешный парень!будьте человечнее!не закрывайте глаза-сделайте себя полезным Человеком с большой буквы!!!!ведь это стоит всего копейки-для кого 10руб,а кто может и 1000руб!никто не просит отдавать последнее!НО Внести лепту в человеческую жизнь можно и мелочью-распространить информацию о страшной болезни нашего века,на примере Егорушки!!!сделайте перепост,киньте копеечку,вступите в группуhttp://vk.com/club54884626 , ведь это действительно мелочь с нашей стороны!!!!
|
|
|
|
Милана Брунер, очаровательная девочка, которой необходимо дорогостоящее лечение в Германии, в профильной клинике по нейробластоме. Лечение дает положительную динамику, жизненно важно его продолжать. На это требуются огромные деньги. Срочно не хватает 42000 евро. Просим всех о помощи!
заранье спасибо всем неравнодушным
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ СБОРА СРЕДСТВ
webmoney
R334385224337
Z117441864903
U839323646673
qiwi
+380988980071
|
|
|
|
Здравствуйте! Я хочу рассказать Вам о мальчике Коле Дурневе ( 19.12.2004 г.р., г. Старый Оскол), в Группе помощи которому я состою.
Пишет мама Коленьки - Елена:
"Наш Коленька с рождения имеет заболевания: ангиодисплазия, лимфангиома щечной околоушной области справа.
Рост отмечен с 2 лет.
В 2009 году перенес операцию по иссечению опухоли. Операция прошла с осложнением: часть опухоли осталась на слюноотделяющем канале.
В 2011 году прошел стационарное лечении с гнойным воспалением опухолевой области.
В 2012 году - произошел рецидив опухоли с многочисленными новообразованиями и ростом иссеченной опухоли.
Опухоль прогрессирует в росте внутрь, что мешает полноценно питаться, нарушая пищеварение. Из-за воспаленного состояния опухоль сдавливает слюнно-отделяющий канал. Вследствие чего проблемы со слюнно-обменом, от сухости во рту до изобилия слюны.
У Коленьки отмечено нарушение кровотока в головной мозг: частые сильные головные боли, головокружения и быстрая утомляемость.
Сейчас у Коли полностью отсутствует иммунитет, что приводит к частым простудным заболеваниям, с долгим лечением.
Уже 6 лет мы боремся с болячкой самостоятельно, своими силами. Обращались в разные клиники для консультаций. Но все тщетно.
На данный момент клиника Фёльди (Fldiklinik) г. Хинтерцартен, Германия - это наш единственный шанс с возможностью ПОЛНОГО излечения Колюшка без операционного вмешательства!
Получен счет http://vk.com/topic-53130405_28209527.
Сумма к сбору составляет 1,095,642,03 рублей, что для многодетной семьи, где мама находится в декретном отпуске и работает один папа, абсолютно неподъемная!
Срок сбора средств - чем скорее, тем лучше - болезнь прогрессирует!
Мы просим вас помочь! Наш Коленька очень устал от постоянных поездок по больницам. Сыну всего 8 лет и единственное его желание - быть здоровым, обычным ребенком!
Пожалуйста, помогите Коле в исполнении его мечты! Спасибо!"
Группа помощи: http://vk.com/kolya_durnev
Реквизиты для оказания помощи: http://vk.com/topic-53130405_28208674
Получить ответы на все вопросы, отчеты вы сможете в Группе Коли.
|
|
|
|
Здравствуйте, меня зовут Маряшин Игорь. (Тольятти. Самарская обл.)
Моему ребенку, Маряшиной Дарье, требуется дорогостоящее лечение.
Онкологический диагноз " Нейробластома" (рак) заподозрили в апреле 2013 года.
Дарья была госпитализирована в Самаре, прошла ряд обследований, но окончательно
диагноз был подтвержден уже в Германии, в клинике г. Дортмунд, куда мы с супругой
привезли Дарью 7 мая. К этому дню ребенок находится в клинике, где проходит
курсы химиотерапии.
Когда стал известен весь план лечения, стало понятно, что все средства на
лечение дочери наша семья собрать не в силах.
За любую помощь мы были бы безмерно признательны.
Спасибо за ваше внимание!
С уважением, Игорь Маряшин +7 9171245942
наш сайт помогитедаше.рф
|
|
|
|
Ткаченко Руслана, 21 год, Северодонецк. http://vk.com/club53355261
У Ланы серьезный диагноз - Спинальная мышечная амиатрофия Верднига-Гоффмана. И, в связи с этим, сильнейший сколиоз четвертой степени, который пережимает все внутренние органы.
Уже сейчас Руслане невыносимо тяжело дышать. Каждый день приносит новую боль, но и новую надежду. Мы не знаем о том, что будет завтра, но сегодня мы боремся! Каждый вдох на счету. Мы вместе можем дать этой девочке возможность дышать полной грудью, творить, любить, а главное - жить!
Срочно требуется операция по вживлению титанового каркаса, в ортопедической клинике «ORTON», Финляндия, г. Хельсинки.
Сумма к сбору : 1 453 200 руб.
Мы искренне просим вашей помощи! Любой - материальной, моральной, молитвенной, информационной. И благодарны каждому за участие в судьбе Ланочки. Не оставайтесь равнодушными!
Пожалуйста, РАССКАЖИТЕ О НАС ДРУЗЬЯМ! Всего два клика мышкой - и мы на шаг ближе к спасению нашей Ланы!
http://vk.com/club53355261
https://www.facebook.com/saveLana
http://www.odnoklassniki.ru/group/51998972772538
http://savelana.vivify-nn.ru/
"Поможем всем миром" http://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_36902
реквизиты http://vk.com/topic-53355261_28144435
документы http://vk.com/club53355261?z=album-53355261_173906341
|
|
|
|
Срочный сбор!!! Просим максимальный перепост.Умоляем,ПОМОГИТЕ!
КОРОБОВ, 2 года, Донецк, Украина. Диагноз: нейробластома забрюшинного пространства, 4 стадии с метастазами.
Позади уже 9 курсов химиотерапии, 2 блока высокодозной химиотерапии, 2 аутоткм и операция по удалению опухоли, впереди лучевая терапия. На последний этап - терапию антителами - малыша ждут в Германии
Рак не прощает промедления с лечением, каждый потерянный день может стоить ребенку ЖИЗНИ!
Срочный сбор 147 000евро до 23.06 на терапию антителами в клинике Грайфсвальд, Германия
Просим всех неравнодушных людей помочь Антоше пройти такое необходимое лечение. Любая Помощь - ШAНС на ЖИЗНЬ! ПОМОГИТЕ УСПЕТЬ СПАСТИ!!!
ДОКУМЕНТЫ: vk.com/album-46336803_166136670
СЧЕТ http://vk.com/album-46336803_171647958
РЕКВИЗИТЫ: vk.com/topic-46336803_27614915
|
|
|
|
Максимка родился 23.08.2012, в г. Белая Церковь, Украина.
Максим второй ребенок в семье, но не менее долгожданный.
Когда он родился, ему поставили диагноз: Экстрофия мочевого пузыря и Эписпадия. Это очень редкий и наиболее тяжелый врожденный порок развития в урологии, при котором отсутствует передняя стенка мочевого пузыря и передняя брюшная стенка (живота). Вся моча изливается наружу, половой член не имеет уретры, мочеиспускательный канал и головка члена расщеплены.
В возрасте 10 дней в Москве была сделана первая операция по закрытию мочевого пузыря.
Сейчас Максиму 9 месяцев. Следующая операция предстоит в Сербии в клинике Бел Медик (в октябре 2013 года). Оперировать Максима берется хирург Радош Джинович, который имеет огромный опыт в лечении данного порока и высокий процент успешных результатов после операции. Операция направлена на восстановление (реконструкцию) мочевого пузыря, мочеиспускательного канала и члена. Благодаря этой операции Максим сможет избавиться от постоянного недержания мочи и получит шанс на полноценную жизнь! Это мечта и цель нашей семьи с момента рождения Максимки.
Стоимость операции 12 000 евро (125 211 гривен или 479 187 рублей) + расходы на перелет (двое взрослых и малыш) 2877 гривен или 11198 руб + проживание (20 дней в номере отеля) 10778 гривен или 41506 руб. Всего нахождение в Сербии – 20 дней.
Итого необходимая сумма: 132973 гривен =531891 рублей
Это огромная сумма для нашей семьи! В Семье работает только папа, все сбережения были потрачены на первую операцию Максима. Откладывать нельзя, очень большой риск инфекции и дальнейшие трудности хирургического вмешательства. Поэтому мы просим о помощи!
РЕКВИЗИТЫ http://vk.com/topic-53791036_28150504
СЧЕТ https://vk.com/docs?oid=-53791036
СПЕЦПОСТ http://vk.com/club53791036?w=wall-53791036_201/all
СПАСИБО, ЗА ВАШЕ УЧАСТИЕ И ПОДДЕРЖКУ!
|
|
|
|
Глухих Максим Викторович,4 года,г.Уссурийск,Приморский край.
Родился 3 апреля 2009 года, на сроке 39 недель, с весом 2340 кг и ростом 48 см.
Диагноз: Синдром ВЕСТА , ДЦП, статический тетрапарез тяжелой степени с нарушением статико-моторной функции.
УСТАНОВЛЕНА ИНВАЛИДНОСТЬ 31.08.2011 года.
ОБОСНОВАНИЕ СУММЫ СБОРА:
80 000-лечение в специализированный центре диагностики и лечения эпилепсии ПЛАНЕТА МЕД.
56 000-авиа билеты в Москву и обратно на троих,так как маме одной не справиться с Максимом с ними едет папа.
3 000-такси до центра и обратно
35 000-проживание на съемной квартире на месяц
В обосновании суммы сбора дата не указаны,т.к глав.врач клиники примет Максима на лечение,как только сумма будет собрана.
Все было хорошо, Максим рос и развивался как положено по возрасту. В 4,5 месяцев сходили на прививки сразу три!!! Чего делать было категорически нельзя,темболее без разрешения невропатолога. (АКДС, гипотит В, полиомиелит) и через полтора месяца начались судороги. И вот Максимка как-будто только что родился, перестал сидеть, играть, смеяться ....Во Владивостоке поставили диагноз Синдром ВЕСТА, сложная форма эпилепсии.
И вот, с тех пор прошло уже больше трёх лет, но ничего не изменилось.Родители в отчаянии, неужели их сыночку нельзя помочь, убрать приступы, которые продолжаются каждый день по нескольку раз. На обещание врачей уже нет надежды. В Москве есть специализированный центр диагностики и лечения эпилепсии «Планета Мед». Связавшись с центром и ознакомившись с ситуацией они приняли решение, что возьмут Максима на лечение. Папа Максимки зарабатывает не много, да и пенсия по инвалидности у Максима небольшая, у мамы родителей нет, у папы родители пенсионеры, так что помощи ждать неоткуда .
ПОМОГИТЕ МАКСИМУ СТАТЬ ПОЛНОЦЕННЫМ РЕБЕНКОМ И УЗНАТЬ,ЧТО ТАКОЕ ДЕТСТВО!!!
Группа Максима в контакте http://vk.com/club51209443
Группа Максима в одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/group/52835461759088/albu..
Документы http://vk.com/docs?oid=-51209443
Реквизиты для оказания помощи Максиму http://vk.com/topic-51209443_28124026
|
|
|
|
|
Алексей Кузьмин 5 лет,родился 18.09.2007 года. в городе Казань, Татарстане.
Установлена инвалидность:6 октября 2008 года
Обоснование суммы сбора:
115 250 руб-стоимость лечения по счету,нужно оплатить в клинику до 30.07.2013 года
50 000 - авиабилеты нужно купить и отправить сканы в клинику,для бронирования номера в гостинице до 25.08.2013 года.
48 400 руб.-проживание в двухместном номере отеля "НЕВА" г.Анапа.
30 000-питание и рассход на дополнительные процедуры в МЦ.КОРТЕКС.
Всего: 243 650 руб.
Диагноз Алеши:
Перинатальное поражение мозга в форме спастического тетрапареза элементов дубль-атетоза, отставание в психомоторном развитии.Симптоматическая фокальная эпилепсия. ЧАЗН. Содружественное сходящееся косоглазие.
АЛЕША долгожданный ребенок в семье Кузьминых, родители ждали Алёшеньку 20 лет. Родился малыш на 32 неделе весом 1850 гр, рост 46 см. 3 балла по шкале Эдгара в роддоме №1 г. Казань. На 2 день, Алёшу увезли в реанимацию в очень тяжёлом состоянии. В больнице пролежал больше месяца. Родные Алёши молились и не теряли надежды на его выздоровления.
Родители Алёши до 6 месяцев были обеспокоены, почему их малыш не сидит,у мамы появились сомнения по поводу здоровья малыша и она забила тревогу. Обратились к невропатологу по месту жительства, где врач предложила им лечь в детскую гор. больницу им А. Ю. Ратнера для обследования. После обследования Алёши и был поставлен страшный диагноз.
На данный момент у Алёши тяжёлая форма ДЦП, ребёнок нуждается в постоянных реабилитациях.В основном Алеша находится в лежачем состоянии,переворачивается с большим трудом, сидит только с поддержкой самостоятельно нет,если посадить может просидеть по турецки только 5 минут,ползает с трудом по пластунски ,очень быстро устаёт и при этом испытывает боли,из-за сильной спастики.Уже больше двух лет изменений не каких нет.
В семье Кузьминых, работает один папа, мама занимается ребёнком. Вся пенсия Алёши уходит на лечения дома (занятия с логопедом, массаж на дому, плавание, ЛФК).
У нашего Алёши одно желание-научиться ходить!!!
Мы просим всех не равнодушных людей с добрым сердцем не оставайтесь в стороне, и возможно однажды, благодаря именно ВАМ, Алёша сможет побежать по дорожке!!!
Группа Алеши в контакте: http://vk.com/club42430084
Группа Алеши в одноклассниках: http://www.odnoklassniki.ru/group/51540990099592
Документы: http://vk.com/docs?oid=-42430084
Реквизиты для оказания помощи Алеше: http://vk.com/topic-42430084_27159852
Ссылка на спец-пост: http://vk.com/club42430084?w=wall-42430084_716/all
|
|
|
|
Если Вы хотите разместить информацию о болеющем и нуждающемся в помощи, то эта тема специально для таких сообщений.
Администраторы не в состоянии проверить большой поток подобных просьб, вводятся простые и понятные ограничения:
ВЫ КАК ЛИЦО ЖЕЛАЮЩЕЕ УЧАСТВОВАТЬ В ПОМОЩИ,
ПРИНИМАЕТЕ ВСЮ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ И БРЕМЯ ПРОВЕРКИ ИНФОРМАЦИИ,
В ЧЕМ БЫ ВАШЕ УЧАСТИЕ НЕ ВЫРАЖАЛОСЬ!
Разместивший сообщение, берёт на себя бремя проверки содержащейся в нём информации;
Не размещаются реквизиты для сбора средств, а соответственно и отчеты о их трате;
Удаляются сообщения явно противоречащие здравому смыслу;
Один случай-событие - одно сообщение!
Приоритет размещения сообщения близкими родственниками.
Это не полный список, но пока думаю достаточный. В список ограничений будут вноситься исправления без предварительного уведомления.
|
|
|
|
Здравствуйте! Меня зовут Елена, проживаю в городе Евпатория, инвалид с детства, сирота. Семья из двух нетрудоспособных инвалидов.
Я обращаюсь к людям с просьбой о посильной помощи на своё спасение.
Я нуждаюсь в двух-трёх операциях эндопротезирования (замена суставов на искусственные) обоих тазобедренных суставов и коленного!!! При этом эндопротезирование правого бедра в моём случае - операция нестандартно сложная, и по сложности именно такие операции, как в моём случае - редкость на территории СНГ, и риск их высок.
Денег на необходимые операции у меня нет.
Мне 34 года. В 14 лет у меня умерла мама, от рака, и в последующие 5 лет ушли остальные близкие родственники. Моё состояние здоровья постоянно ухудшается и боли усиливаются - становятся всё более невыносимыми!
У меня врождённая дисплазия (недоразвитость) обоих тазобедренных суставов и укорочение правой ноги на 3,5 см.
Диспластический Коксартроз обоих бёдер III-IV степени, и много сопутствующих. Так же разрушается правое колено - артроз первой степени и Артрит левого колена.
У меня неописуемо мучительно болят: позвоночник, бёдра, колени, голени, грудная клетка, головные, и прочие. Врачи прогнозируют дальнейшее ухудшение здоровья, вплоть до некроза суставов. И здоровье действительно стабильно ухудшается. А за Некрозом летальный исход. Я не всегда могу самостоятельно выйти за пределы квартиры. В любой момент я могу вообще перестать ходить. До болезни моей мамы, я надеялась на счастливую операцию в Украине, но не случилось. В детстве мне было сделано 5 операций, которые были сделаны неудачно. На 2 операции в крупной зарубежной клинике (Германия) мне необходимо - 43000 € - согласно счетам клиник, . Шансы на успех операции в Украине незначительные и мне практическими хирургами некоторых ведущих клиник Украины рекомендовано эту операцию делать в Германии. Но я не рассчитываю на операции в Германии, готова рискнуть и в Украине, где это может обойтись в 10 000 $ - стоимость суставов и + где-то 500-800 $ на лекарства и обследования.
Помочь мне некому, 5 лет назад мой муж заболел тяжёлой неизлечимой болезнью, и его здоровье так же постоянно ухудшается. Пенсий наших с мужем не хватает нам на лекарства, а терпеть боли всё тяжелей, всё невыносимей. И вся надежда только на милосердных людей.
Более подробная информация с подтверждающими документами и реквизитами - http://radana.com.ua/ask_the_help.html
|
|
|
|
ПОМОГИТЕ НЕТ ВОЛОНТЕРОВ ДЛЯ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ!!!!
Ребята,прошу помощи у всех кто не равнодушен к чужому горю.У моего друга тяжело заболела мама СРОЧНО нужна ваша помощь!У нее 4 стадия рака шейки матки,нужна химиотерапия.Пожалуйста прошу Вас ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА,.Будем рады любой вашей помощи. Пожалуйста волонтеры отзовитесь прошу Вас,вот номер телефона:0639734545 Лаврененко Сергей,
0983954209 мой номер
|
|
|
|
ПОМОЖЕМ ВИКЕ ШУБИНОЙ СПАСТИСЬ ОТ РАКА!!!
ВЗРОСЛЫЕ НЕ ОСТАВЛЯЙТЕ МАЛЫШКУ БЕЗ ВНИМАНИЯ!!!
ДЕВОЧКА С ОРЕНБУРГА!!! Шубина Вика 3 года, рак головного мозга! это группа с доказательствами заболевания Вики! там все документы http://www.odnoklassniki.ru/group/51722244390981 это видео о Вике http://www.odnoklassniki.ru/video/1820133482
Помогите с распространением информации и репостами, а если можно деньгами. …протяните руку помощи, ведь ДЕТИ НЕ МОГУТ БЫТЬ ЧУЖИМИ
1 минута потраченного времени на поставить КЛАСС на группу, либо вступить в группу и больше людей узнают о том, что можно спасти ребенка!
http://vk.com/shubinavika группа Вики В Контакте
|
|
|