|
Лерочка Финогенова, 4 годика Украина г. Харьков.
Официальная группа помощи Лерочке: https://vk.com/club52023781
Каждые 4 дня у этой малышки происходят судорожные приступы по 6 - 8 часов подряд. Это не дает ребенку возможности нормально развиваться. В свои 4 года Лерочка не может ни сидеть, ни работать ручками, ни удерживать голову, ни говорить...
Но у Леры есть шанс расти и развиваться. Клиника Шонн в Германии готова взять ее на лечение
Украинские врачи не смогли выявить причину судорожных приступов у Лерочки и подобрать лечение, не зная причины судорог, они тоже не смогли...
Сейчас детство ребенка перечеркнуто страшными диагнозами: Эписиндром. Перинатальное поражение ЦНС. Тетрапарез...
Билет к здоровью стоит 25 590 евро. СРОК ДО 1 НОЯБРЯ!
Протяните руку Лере, без ВАШЕЙ помощи семья не справится
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
ПриватБанк, карта 5168 7423 0874 3339
Сбербанк РФ, карта 6761 9600 0095 8565 07
Киви-кошелек +380 663411340
БиЛайн +7-906-092-86-98
Яндекс 410011831422365
Все реквизиты: https://vk.com/topic-52023781_28032503
документы: https://vk.com/album-52023781_172858136
|
|
|
|
SOS!!!SOS!!!SOS!!! СРОЧНЫЙ СБОР!! Каждый день дорог!!!! Жмите - 'мне нравится" и -"рассказать друзьям"!
Ирочка Балыбина, 10 месяцев
Диагноз: Врожденный порок сердца (тетрада Фалло)
Иришке всего 10 месяцев, а она уже уже перенесла операцию по коррекции общего артериального ствола с заменой клапана легочной артерии. У малышки выявлен сложный порок сердца (тетрада Фалло).
Клиника Шон, Германия, готова взять Иришку и провести операцию, но для этого необходимо собрать 54810 евро до 1 ДЕКАБРЯ 2013г. Для молодой семьи эта сумма очень огромна и мы обращаемся ко всем, кто читает эти строки: ПОМОГИТЕ СПАСТИ ДОЛГОЖДАННУЮ ДОЧЕНЬКУ!
Иринка еще совсем кроха, но рядом с ней находятся тысячи неравнодушных сердец! Только вместе мы справимся! Не проходите мимо малышки! Любая ВАША помощь – БЕСЦЕННА!
РЕКВИЗИТЫ: http://vk.com/topic-60021590_28797405
ДОКУМЕНТЫ: http://vk.com/docs?oid=-60021590
СЧЁТ КЛИНИКИ: http://vk.com/club60021590?z=photo-60021590_311400856..
|
|
|
|
СРОЧНЫЙ СБОР!!!
1)Ангелина Олимская,3 года, Украина, Днепропетровск
2)Группа помощи http://vk.com/club51317431olimskaya
3)Диагноз: нейробластомой забрюшинного пространства 4 стадии
4)Сумма к сбору 150 000$. На 05.10.13. Собрано 96 050,13 $. Осталось собрать 53 949,87 $ - примерно 1 740 762,7 рублей (расходы 110 509,38 $ ) Остаток МИНУС -14 649,6 $
5)Срок сбора - как можно скорее,т.к в любой момент могут попросить оставшуюся сумму и прекратят лечение!(
6)Цель сбора-продолжить начавшееся лечение!
7)Ангелиша борется со страшной болезнью - нейробластомой забрюшинного пространства 4 стадии. Состояние нашей малышки резко ухудшилось, а сумма долга клинике, в которой лечат Ангелишу, катастрофически велика - более 20 000 долларов! Ангелинушке срочно необходимо переливание тромбомассы, на это, как и на продолжение лечения, нужны ДЕНЬГИ! ЖИЗНЬ ребенка зависит от нас с вами, от того, насколько оперативно мы соберем средства на погашение хотя бы части долга клинике. Малышка очень беспокойна, постоянно крутится по кроватке и плачет, видимо, опухоль сильно давит на животик, головку, причиняя крохе постоянные боли, которые снимаются лишь обсезбаливающим, да и то на непродолжительное время.
|
|
|
|
Моя мама(Борисова Анна Васильевна)
второй год болеет раком.(рак шейки матки).
Ей всего 42.
Стадия 4-я !Врачи лечат,становится то лучше,то хуже и снова в больницу,то отменяют лечение в связи с анимией.
Выписали кучу дорогих лекарств.А на них
у нас не хватает денег.Лекарства недокупаем.
Каждый месяц нужно покупать лекарства,на сумму - 49.928.55 т.р. В сентябре нам снова ложиться в больницу,денег нет совсем,тянем время...А этого делать нельзя.
Еще хотим поехать в москву в институт им.Блохина,но и на дорогу у нас нет.Все уходит на лекарства(которые при инвалидности должны выдавать,но мы их получили всего 2 раза).
Еще бабушка еще болеет сахарным
диабетом,атеросклерозом,целым букетом
и уже несколько раз пневманией.
Ей тоже постоянно нужно покупать лекарства.Бабушке уже 77 лет и без них она не обходится.
Работаем
я и папа,хотя и ему нужно
лечиться.грыжа,которую вырезали
несколько лет назад болит снова.но он терпит,работает,лезет в долги.Я работаю на 2-х работах. И всего этого
хватает лишь на некоторые препараты и на еду.Вы
наверное знаете
сколько стоят лекарства и врачи,чтобы
выжить.Не говорю уже о лечении.Я не
знаю как нам из этого всего выбраться,я каждый день
боюсь за жизнь своих родных.Я просто уже
не знаю что делать.пожалуйста помогите
чем можете.Нам каждая коппеечка уже в
помощь.Документы есть в группе и на странице.Спасибо зараннее.И дай вам
Бог здоровья.
Номер карты сбербанк 676196000309994136
Номер телефона билайн +79061876912
Хотя бы просто пожелайте мысленно
доровья моим родным ,помолитесь за них
Не судите меня строго...
|
|
|
|
Помогите Анечке стать здоровой!!!
Абрамова Анна, 1 год 6 месяцев (19.03.2012 г.р.)
Лимфатическая мальформация дна полости рта, языка, околоушно-жевательных областей, гортани, носитель трахеостомы.
Германия, г.Любек, UKSH - Университетская Клиника Шлезвиг - Гольдштейн.
Сумма к сбору - 800 000 рублей (обследование+проживание+перелет+визы+паспорта)
Срок сбора - декабрь 2013 года
Пожалуйста, помогите малышке!!!!
http://vk.com/pomogi_anechke реквизиты :http://vk.com/topic-58657277_28781518
|
|
|
|
Дорогая группа, здравствуйте! Позвольте пожалуйста обратиться к Вам с просьбой о помощи 1,6 годовалом малыше Андрееве Георгии. Д-з: органическое поражение цнс тяжелой степени (кистозно-глиозная трансформация головного мозга, трехжелудочковая атрофическая гидроцефалия) дцп спастический тетрапарез, контрактура тазобедренных суставов, кифотическая осанка. грубая задержка моторного и нервно-психического развития, симтоматическая эпилепсия с генерализованными приступами. Ребенок в свои полтора года не ходит. не сидит, не держит голову, не владеет ручками. Постоянные приступы эпилепсии не дают нормально развиваться. Наши врачи поставили "крест" на ребенке, и только немецкая клиника Шомберг согласилась помочь. Для лечения нам необходимо 750 тысяч рублей, за 3 месяца собрано только 100 тысяч. До назначенного срока оплаты осталось 3 месяца. НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО БЕДЫ! ВРЕМЯ НЕУМОЛИМО ЛЕТИТ, А СБОР ПРАКТИЧЕСКИ НЕ ПРОДВИГАЕТСЯ... МЫ В ОТЧАЯНИИ... ДАВАЙТЕ ОБЪЕДИНИМСЯ ВСЕ ВМЕСТЕ ТОЛЬКО ТАК У НАС ВСЁ ПОЛУЧИТСЯ, ДРУЗЬЯ!!! ВСЕГО ПО 50-100 РУБЛЕЙ !!! И МЫ ЗАКРОЕМ ЭТОТ СБОР !!! ТОЛЬКО ВДУМАЙТЕСЬ! РАЗВЕ ЭТО ТАК МНОГО ?ВСЯ НАДЕЖДА СЕЙЧАС ТОЛЬКО НА КАЖДОГО ИЗ НАС !!! И СПАСИБО ВАМ ЗАРАНЕЕ ЗА ЛЮБУЮ ПОМОЩЬ!Все реквизиты, подтверждающие документы, фото и видео находятся в группе. АДРЕС ГРУППЫ в одноклассниках: http://www.odnoklassniki.ru/andreevgeo
в контакте: http://vk.com/club55047276
Ссылка на реквизиты: http://vk.com/topic-55047276_28395590
|
|
|
|
|
Просим Вас не пройти мимо и помочь этой красивой девочке осуществить мечту - быть здоровой!
Галовец Соломия 10 лет.
Украина, г.Львов
Диагноз: минимальная мозговая дизфункция, задержка психо-речевого развития!
Всё это является последствием сложной черепно-мозговой травмы, которая случилась во время родов.
На сегодняшний день, после того, как мы лечили дочь уже почти девять лет, исчерпали все свои финансовые средства и поэтому вынуждены обращаться ко всем добрым людям за помощью, без которой не сможем вылечить нашу Соломийку.
Полтора года назад узнали про лечение в Китае. Прошли один курс в г.Пекине, второй - в г.Таюань. Лечение дало хороший результат, но реабилитацию нужно продолжать. На следующий курс денег совсем нет.
Очень просим всех людей доброй воле помочь девочке стать полноценным человеком.
Приглашаем в группу http://vk.com/club52066584
Открыт сбор на лечение в клиники реабилитации церебрального паралича пров.Шаньси Китай
Сумма к сбору - 11 808$ ( 97 115 грн по курсу 1$ - 8,22 грн, или 390 105 руб по курсу 1$ - 33,04 руб)
Срок сбора до 1 ноября!!!
Самый простой и быстрый способ помочь:
Карта ПриватБанка:
карта № 4405885826798305 - гривна - получатель Галовец Ирина,
карта Сбербанка России 4524 3402 2924 0329
- комиссия с получателя 1% от суммы, но не
менее 25 грн (около 100 руб)
Яндекс-деньги 410011919012721
QIWI +380505331957
PayPal galovets3@gmail.com
WebMoney
рубли - WMR: R413459068675
гривна - WMU: U22784398796
доллары - WMZ: Z179977489542
евро - WME: E426820351601
ВСЕ РЕКВИЗИТЫ: vk.com/topic-52066584_27885605
СЧЕТ vk.com/photo-52066584_309162621
Если у Вас нет возможности помочь финансово:
- сделайте перепост
- пригласите в группу своих друзей
- расскажите о Соломии своим знакомым!
Спасибо за Ваше неравнодушие!
|
|
|
|
|
SOS!!!SOS!!!SOS!!!SOS!!!
СРОЧНЫЙ СБОР!! СРОК ДО 18 ОКТЯБРЯ!!!! Жмите - 'мне нравится" и -"рассказать друзьям"!
6 месячная Виктория на грани!
Диагноз ребенка на сегодня: Гипоксичесски - ишемичесское поражение ЦНС 3 стадии, судорожній синдром, синдром дыхательных нарушений 2 стадии, вентрикуломегалия, гидроцефалия, бульбарный синдром.
В следствии родовой травмы девочка получила ряд тяжелых патологий составляющих прямую угрозу для жизни. Ребенок, который родился мертвым очень хочет жить, и отчаянно борется с болезнью. Ежедневные судорги очень мешкают развиваться и востанавливаться, тем не менее положительная динамика есть.
Всего несколько недель назад ребенок начал дышать самостоятельно, до этога малютка находилась на ИВЛ. Из больницы малышку выписали домой, там помочь ей больше ничем не могут. Но нельзя останавливаться на достигнутом ,необходимо пройти ряд обследований и курс лечения в ведущей зарубежной клинике.
Девочка была здоровой, она хотела жить и радоваться жизни, но на ее шейке затянули тугую петлю и не дали увидеть мир, сделать первый вздох. Давайте станем добрыми земными ангелами, давайте откроем глазки Виктории, вдохнем жизнь в ее легкие, которые только начинают функционировать, уберем страшные судорги, сотрясающие хрупкое тельце. Расскажите всем о беде малышки, - зовите друзей в группу, пишите в фонды, помогите маме добрым словом и конечно же молитесь. Вы нужны ребенку, пожалуйста откликнитесь!
Ссылка на спец пост: https://vk.com/club55478450?w=wall-55478450_644/all
Реквизиты:http://vk.com/topic-55478450_28309996
Документы: http://vk.com/club55478450?z=photo-55478450_306302413..
|
|
|
|
|
Никитина Виктория 5 месяцев http://vk.com/club59058847 диагноз «центральный гиповентиляционный синдром» («синдром проклятия Ундины») - это редкое заболевание ,девочка не может самостоятельно дышать! Документы: https://vk.com/docs?oid=-59058847
Реквизиты: https://vk.com/topic-59058847_28799429 На данный момент малютка находится в отделении реанимации и интенсивной терапии ГБУЗ Морозовская ДГКБ ДЗМ
|
|
|
|
|
СРОЧНАЯ ПОМОЩЬ МОЛОДОЙ МАМЕ!!!!ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!
Запорожье, Украина
Елена Кирильчук, 28 лет http://vk.com/club58319773
Диагноз Елены: инфильтративная протоковая карцинома, http://vk.com/club58319773?z=photo-58319773_311063742..
После родов у Лены обнаружили рак молочной железы. Последовал тяжелый период лечения: в сентябре 2012 года была сложная операция, Елена перенесла 4 блока химиотерапии, облучение. Длительное лечение в запорожском областном онкологическом диспансере не принесло никакого результата. Вскоре врачами был обнаружен рецидив с осложнениями.
Метостазы в легких и в печени. И снова 4 блока химиотерапии.... И.... вновь без результата. Помочь Леночке взялись в киевской онкологической больнице ЛИСОД.
Лечение в этой клинике по карману далеко не каждому. Все сбережения молодой семьи иссякли, а с ними иссякает надежда на выздоровление и счастливую, долгую жизнь. Мы просим всех не безразличных людей помочь молодой маме обрести здоровье, и уверенность в завтрашнем дне. В настоящее время Елена находится в Киеве в клинике ЛИСОД http://vk.com/club58319773?z=photo-58319773_311208259.., анализы у Леночки плохие,делали переливание крови, сейчас стабилизируют состояние Елены, чтобы в дальнейшем можно было продолжать делать химиотерапию, блок химии стоит 12 тыс. грн.
Номер карточки ПриватБанка Украина, Запорожье, Леночкиного брата, Дима Кирильчук:
4405 8850 0941 2062
Группа помощи:http://vk.com/club58319773
|
|
|
|
http://vk.com/club58793286 - Друзья, моему брату нужна помощь! Пожалуйста не проходите мимо!
|
|
|
|
ДОБРОГО ДНЯ!у нас непростая ситуация. У нас трое деток младшей 4 месяца!муж после долгой болезни остался временно без работы(на реабилитации)!у младшей дочери и сына гемолитическая болезнь.ей очень нужно лекарство иммуноглобулин человека по 25 мг 6 флаконов(СДЕЛАЛИ УЖЕ 3 КУРСА)!и молочная смесь нан с рождения!все справки есть.храни вас Бог помогите пожалуйста!это не спам!
http://www.piluli.ru/product/Immunovenin ВОТ ЛЕКАРСТВО НУЖНОЕ НАМ!
|
|
|
|
ПОМОГИТЕ!!! Девушка Юля Новицкая 27 лет сирота, она умирает в одной из Одесских больниц. Умирает потому что нет средств на лечение. Прошу вас помочь, чем сможете, деньгами, лекарствами, молитвами. Вот мой телефон Ольга +380960497773 и на всякий случай еще +380505468323, Люда +79896346933 Больше у Юли никого нет.. ни друзей не родных.. Спасибо Вам..
|
|
|
|
http://vk.com/sos_sasha_gromak
http://www.miloserdie.ru/index.php?ss=2&s=17&..
Пожалуйста, помогите родным Саши собрать средства на лечение!
|
|
|
|
Вове и Диме Зайко 1 год и 11 месяцев.
Мальчики родились очень долгожданными. Для того, чтобы они появились на свет, было потрачено много лет, сил, денег, слез. После четвертого ЭКО родились близнецы, родились сильно недоношенными - шестимесячными, весом менее килограмма. Три месяца дети провели в реанимации, на ИВЛ, были на грани жизни и смерти. Почти сразу мы узнаем о страшном заболевании недоношенных – ретинопатии 5 степени (тотальная отслойка сетчатки глаз). После четырех операций в Санкт-Петербурге у детей появилось предметное зрение одним глазом с линзами с диоптриями +25.
В 4 месяца Вова перенес 3 операции на кишечник, из-за осложнений и перитонита пролежал в реанимации еще 1 месяц, чудом выжил.
В 6 месяцев узнаем, что у Вовы проблемы со слухом, сейчас он носит слуховой аппарат.
В год нам поставили диагноз ДЦП. Мальчики до сих пор не сидят, не стоят, не ползают, и голову держат неуверенно.
И это далеко не полный перечень наших проблем. Перечислять все не хочется, да и они, по сравнению с описанными, кажутся мелкими.
На лечение потрачена уйма денег: это и собственные сбережения, и помощь родителей и родственников, и помощь благотворительного общества. Каждая поездка на операцию обходится в 100 тысяч рублей. Каждый месяц на лекарства уходит от 10 до 30 тысяч рублей. А кроме этого необходим массаж, ЛФК, иглорефлексотерапия, лечение в санаториях, бассейн и многое-многое другое.
Никогда не думали, что люди попадают в такие жизненные ситуации. Двое таких сложных деток в одной семье – это очень тяжело. Долго думали, прежде чем обратиться за помощью к незнакомым людям. Но гордость забыта, потому что детям просто необходимы средства на реабилитацию и лечение. Папа и мама мальчишек не имеют возможности работать, т.к. постоянно приходится бывать на различных процедурах, да и с двумя такими детками маме одной не справиться. Семья живет на пособия детей и помощь бабушек-дедушек. Если кто-то остался неравнодушен к нашей беде, то пожалуйста, окажите помощь. Будем благодарны любой сумме, перечисленной добрыми людьми.
Реквизиты для оказания помощи на страничке сообщества: http://vk.com/public55610806
|
|
|
|
|
SOS!!! СРОЧНО!!! МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!
СРОЧНЫЙ СБОР — 252 000 евро на лечение в Германии!
Марина Лоскутова, 13 лет, г. Евпатория, Украина. Диагноз: нефробластома (рак почки) 4 стадия, метастазы в легкие, заднее средостение, скелет (Th VII), 2-я клиническая группа.
Ещё в начале 2013 года Марина считалась одной из перспективных юных гимнасток Украины, но в февраля 2013-го все планы рухнули — у юной гимнастки диагностировали нефробластому (рак почки) 4 стадии, и вместо гимнастических турниров Марине пришлось приступить к другим соревнованиям — за свою жизнь.
Изначально, врачами Евпатории, был поставлен ошибочный диагноз — миозит — и проводимое лечение ускорило рост опухали на год вперёд и добавились новые очаги...
С февраля 2013 года Марина находилась в Национальном институте рака, в Киеве, у неё была удалена половина почки и проведено три блока химиотерапии, но лечение проходило тяжело, — из-за большого количества препаратов организм Марины медленно восстанавливался и лечение девочки всё время остановилось, а потому все необходимые процедуры так и не были проведены.
В конце концов Марину просто выставили из Института рака, сославшись на то, что остальное лечение она может пройти в областной клинике: в Институте рака ей так и не провели 4-й блок химиотерапии, не начали лучевую терапию, не сделали пунктирование оперированной почки и даже не сняли послеоперационных швов — её просто выписали!..
Немецкая клиника "Universittsmedizin", города Грайфсвальд, готова принять Марину на лечение, они уже расписали весь курс лечения на год вперёд, стоимость курса лечения составляет 253 200 евро (http://vk.com/album-49563847_176347608).
Сумма огромная, а сбор идёт очень медленно — нужно торопиться!
Помогите — даже небольшая сумма от каждого из вас может быть важна!
ГРУППА ПОМОЩИ: http://vk.com/club49563847
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ: http://vk.com/topic-49563847_27737295
ДОКУМЕНТЫ: http://vk.com/album-49563847_169751184
ПОДЕЛИТЕСЬ ИНФОРМАЦИЕЙ — ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАРИШКУ!!!
|
|
|
|
Здравствуйте. Я могу помочь в выходные дни, довезти на машине, дедушек, бабушек или детей инвалидов по спб. Бесплатно. Просто хочу помочь людям, пока у меня есть здоровье.
|
|
|
|
Кристина находится в коме с 17 июля 2013 года № карточного счета для перечисления денег-5168 7572 1011 4098,
назначение платежа- пополнение счета
получатель: Григорьева Елена Мироновна
телефон мамы Кристины- 0505490853 ( Елена ).
ПОЖАЛУЙСТА НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ!!!ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ СПАСТИ ЧЕЛОВЕКА!!!!
Максимальный перепост!!!!группа http://vk.com/savekristina
|
|
|
|
|
Зиннатова Самира, 3 годика
г.Уфа, Россия
Группа помощи http://vk.com/club48828307
Диагноз: детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, раннее органическое поражение головного мозга с задержкой психомоторного и речевого развития.
История Самирочки:
Самира единственный долгожданный ребёнок. Беременность протекала прекрасно, без осложнений и с хорошими анализами. Родилась в срок 27 сентября 2010 года. Все казалось хорошо, но спустя время стало понятно, что все ошибались. Для полугодовалого ребёнка она не держала голову, ничего не брала в ручки. Выяснилось, что во время родов ребёнок получил серьёзную родовую травму в виде повреждения шейных позвонков. Консультировались у разных специалистов, прошли, множество обследований. В возрасте одного года врачи поставили диагноз: детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, раннее органическое поражение головного мозга с задержкой психомоторного и речевого развития. Оформили инвалидность. Каждый год проходим комплексное обследование в РДКБ. Каждый месяц проходим курсы массажей, иглорефлексотерапии, мануальной терапии, ЛФК, получаем медикаментозное лечение. К году могли только держать голову и переворачиваться. Весной 2012 года мы прошли курсы лечения в Казанском терапевтическом комплексе «Булак». С осени этого же года проходим курсы иглорефлексотерапии с применением дорогостоящего китайского лекарства. В 2013 году мы три раза посетили центре «Здоровое детство» в городе Екатеринбург планируем поехать и на следующий год так как у Самиры наблюдается положительная динамика она играет с игрушками, появилась опора на ногах и руках правда очень слабая, активно пытается ползать пока не очень хорошо получается, хорошо понимает обращенную речь. Но, к сожалению, в три года, она не сидит и не ходит. Для закрепления результатов и достижения новых навыков, необходимо посещать наш новый физкультурно-оздоровительный центр открывшейся в городе Уфе «Rehab center». Сумма к сбору 77000.00 руб. Просим, помочь нам материально и информационно. В данный момент я не работаю, была вынуждена, уволится по уходу за ребенком, муж не работает по состоянию здоровья инвалид по зрению. Очень просим милосердных, добрых и отзывчивых людей помочь, сделать нам очередной шаг к заветной цели. Мы верим в наши силы и верим в нашу дочь, и надеемся, что найдутся люди, которые поверят в нас.
Документы Самиры: http://vk.com/album-48828307_169008975
Реквизиты для оказания помощи: http://vk.com/topic-48828307_27652853
Отчёты о поступлении средств: http://vk.com/topic-48828307_28728803
Фотографии Самиры: http://vk.com/album-48828307_169006843
|
|
|
|
Срочно требуется администратор в группу ребёнка (http://vk.com/club57055983) для ведения стены, организации акций в группе, работе с участниками, но для начала: ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ГРУППЫ ПО ВСЕМ ПРАВИЛАМ, МАМА РЕБЁНКА БОЛЬНА, СУМЕЛА ОФОРМИТЬ ГРУППУ В ОДНОКЛАССНИКАХ, А ВКОНТАКТЕ- НУЖЕН ПОМОЩНИК!!!!!.
Информация о ребёнке:
ВОЛОДИН ВИКТОР 9.02.2002 ГОДА ДИАГНОЗ:НАРУШЕНИЕ РИТМА СЕРДЦА - ЛЕВОПРЕДСЕРДЕЧНЫЙ РИТМ: ПЕРЕХОДЯЩЕГО ХАРАКТЕРА ,РЕДКАЯ НАДЖЕЛУДОЧКОВАЯ ЭКСТРАСИСТОЛИЯ. ВЕГЕТАТИВНАЯ ДИСФУНКЦИЯ. СЛОЖНЫЙ ГИПЕРТСТРОПИЧЕСКИЙ АСТИГМАТИЗМ ОБОИХ ГЛАЗ. НАРУШЕНИЕ ОСАНКИ ПЛОСТОСКОПИЕ. РЕЗИДУАЛЬНОЕ ЯВЛЕНИЕ ОПЦНС СНИЖЕНИЕ ИНТЕЛЛЕКТА, СУДОРЖНЫЙ СИНДРОМ.ОЛИГОФРЕНИЯ УМЕРЕННО ВЫРАЖЕНОЙ СТЕПЕНИ, ЛЕГКАЯ УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ С ВОЛЕВОЙ НЕУСТОЙЧИВОСТЬЮ.
|
|
|