Просмотр вопроса
Если Вы хотите разместить информацию о болеющем и нуждающемся в помощи, то эта тема специально
17 ноября 2014
Владик Новоселов, 8 лет, Днепродзержинск , Украина
ДИАГНОЗ- Апаллический синдром (Бодрствующая кома)
В г. Днепродзержинске живет малыш, который четыре года назад выиграл бой со страшной болезнью - лимфомой брюшной полости. Во время реанимационных мероприятий в декабре 2008г. Владик впал в кому...Вот уже 4 года мальчик не может прийти в полное сознание. Клиника города Гайлингем приглашает малыша на лечение. Счет за один месяц пребывания в клинике- 23751,11ЕВРО .
У мамы Владюши нет таких денег, но есть огромная вера в его выздоровление и надежда на нашу помощь! Будем благодарны за любую помощь! Давайте поможем этому чудесному мальчишке стать здоровым и счастливым!
СУММА СБОРА- счёт из клиники 23 750 ЕВРО (257 тыс. гривен или 946 тыс. рублей) + билеты, визы и оплата мед. транспорта Днепродзержиск-Киев и Цюрих-Гайлинген. Ориентировочно 25 тыс ЕВРО
17 ноября 2014
Надежда Благинина # 29 ноября 2014 в 01:28
У Дашеньки Шайдуловой http://vk.com/spasitedashu, из города Кингисепп -страшный диагноз последствия энцефалита ,эпилепсия. Вот так живешь обычной жизнью, радуешься мелочам, собираешь ребенка в школу и тут такой диагноз как гром среди ясного неба! От Дашули отказываются все клиники в России, согласились принять в Германии!
Стоимость лечения 76745,60 евро или 3150000 рублей. Шанс есть у каждого надо только дать им воспользоваться!
документы http://vk.com/album-43296811_164161905
реквизиты http://vk.com/topic-43296811_27051029
Просим всех неравнодушных прийти на помощь!
ПОМОГИТЕ МАМЕ СПАСТИ РЕБЕНКА
Катя Пудова # 29 ноября 2014 в 07:06
Катюша с 3-х лет является инвалидом детства. В 1г. 6 мес. ребёнку была сделана прививка АКДС, после чего началось поражение суставов. В 2 года был выявлен увеит обоих глаз. В октябре 2006 г. была проведена операция, и сейчас правым глазом Катя ничего не видит, левый глаз тоже поражён. За это время заболевание перешло на коленные суставы. С целью предотвращения прогрессирования заболевания в суставах , а так же развития слепоты, по жизненным показаниям в апреле 2012 г. в Научном Центре Здоровья Детей г. Москвы была назначена постоянная терапия препаратом «Хумира».

С 2013 года Министерство Здравоохранения Нижегородской области отказалось выделять денежные средства на закупку данного, чрезвычайно дорогостоящего (75 000 руб в месяц на одного (!) ребёнка) препарата для пациентов Детской Областной Клинической больницы, предоставив мед.учреждению самостоятельно решать проблемы с закупками жизненно важных лекарств для детей - инвалидов...

Для дальнейшего лечения до госпитализации в НЦЗД г. Москвы на 3 месяца необходимо 3 упаковки препарата ( по 2 шприца ) на сумму 255 000 рублей.

(Мама - Гаврилова Нина Валерьевна 8-915-936-76-44)

Пожалуйста не будьте безразличными, помогите собрать нужную сумму!

карта СБ РФ № 4274 2742 0004 9320 (01/16)
яндекс деньги 410011844011391
webmoney dol (Z320712314511)
webmoney rub (R258550818613)
webmoney evro (E108633439719)
Валентина Метелёва # 29 ноября 2014 в 10:38
Сегодня около двух часов дня, с много етажки была скинула кошка. Как оказалось она мешала алкашам в поезде и они ее скинули с 8 етажа. В бедной кошечки переломан позвоночника и сильно ушиблены внутренние органы. В ветеренарии сказали что вылечить возможно, но будет очень трудно. Изза перелома позвоночника кошка почти неподвижна и не может сама питаться, ее нужно кормить через шприц или пипетку! Что бы кошка смогла сама передвигаться ей нужно сделать операцию на позвоночнике, на которую у меня нет денег.. стоит первоначальная операция 2,500 грн. Неравнодушные, помогите! Кошечка очень страдает, на это больно смотреть! В ближайщее время нужно провести операцию, прошу вас! Помогите собрать сумму хоть на одну операцию! вот номер карты от приват банка 4405 8823 1027 5031.
подробности смотреть в группе http://vk.com/club52551466.
по всем вопросам звонить мне, вот номер 0936051992 .
Елена Ершова # 29 ноября 2014 в 12:31
Настенька Стародуб, 9 лет. СБОР НА ПЕРЕСАДКУ ПОЧКИ: 54630 $.
Настя жительница маленького села Львовскай обл., Украина
Диагноз: ХРОНИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ПОЧЕК V СТЕПЕНИ, ТУБУЛОИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ НЕФРИТ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ, ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ IV-ой СТЕПЕНИ, ПРОЛОГИРОВАННАЯ ПРОГРАМНЫМБИКОРБОНАТНЫМ ГЕМОДИАЛИЗОМ.
ВТОРИЧНАЯ АНЕМИЯ ТЯЖЕЛОЙ СТЕПЕНИ, ПСЕВДОГИПОПАРАТИРЕОЗ, УРЕМИЧЕСКАЯ ЭНТЕРОПАТИЯ.
= = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = =
Одним из методов лечения является трансплантация почек.
К сожалению, по законам Украины донором может быть лишь близкий родственник, но в качестве доноров родственники Насти не подошли. Но есть шанс спасти ребенка, сделав трупную пересадку почки в г.Минске, республика Белоруссия.
ОПЕРАЦИЯ С ПОЛНЫМ ОБСЛЕДОВАНИЕМ И ГЕМОДИАЛИЗОМ СТОИТ - 54630 $.
Таких денег в семье Настеньки нет, поэтому родители обратились к помощи добрых людей с последней надеждой, помочь им собрать деньги на операцию дочери.
Благодаря фонду "Оберiг Життя" и всем неравнодушным людям, на сегодняшний день собрано около 25 тыс. долларов.
МЫ ОЧЕНЬ ПРОСИМ ВАС ПОМОЩЬ НАСТЮШЕ ПОБЕДИТЬ БОЛЕЗНЬ И ЖИТЬ БЕЗ БОЛИ И СТРАДАНИЙ. ПОЖАЛУЙСТА, НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!!! БЕЗ ВАШЕЙ ПОМОЩИ НАМ НЕ СПРАВИТСЯ!!!

СПЕЦПОСТ:_http://vk.com/club52576153?w=wall-52576153_232
=======================================
Группа помощи:_http://vk.com/club52576153
Реквизиты:_http://vk.com/topic-52576153_28272307
Документы:_http://vk.com/album-52576153_172900722
Люда Екимова # 29 ноября 2014 в 14:37
Анюта Шкура - особый ребёнок. Врождённая патология и последствия шунтирования замедляют развитие и нормальную жизнь малышки. Чтобы побороть существующие недуги, нужна длительная реабилитация и всевозможные курсы лечения! Один из способов - реабилитация в Международном Центре Восстановления В.И. Козявкина (г.Трускавец). Второй курс пройден!
Третий курс с 13.05.13 по 25.05.13

===============================
Диагноз - гидроцефалия, нижняя параплегия, рахишизис, нарушение функции тазовых органов.
===============================
Помогите собрать необходимую сумму на лечение.
Пусть Анютка познает радость жизни и сделает свои первые самостоятельные шаги!
Группа http://vk.com/club36121253
Документы http://vk.com/docs?oid=-36121253
Реквизиты http://vk.com/topic-36121253_26325764
Антон Сулейманов # 29 ноября 2014 в 16:09
Помогите пожалуйста нужна помощь времени мало осталось , подруге нужна пересадка почки они с украины бедные, денег нужно еще много помогите кто сколько может, любая мелочь будет полезна, не оставайтесь равнодушны
Вот счет яндекс деньги 41001659280884
Наталья Астахова # 29 ноября 2014 в 18:21
SOS!!!SOS!!!SOS!!! СРОЧНЫЙ ИНФОРМАЦИОННЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!
ДОРОГИЕ, ДРУЗЬЯ!!! Админу нескольких групп помощи и просто хорошему и доброму человеку Анне Барановой которая помогала многим деткам нужна наша помощь! У ее единственной дочечки Марьям обнаружена злокачественная опухоль мозга, поставлен ДИАГНОЗ - анапластическая эпендимома IV желудочка с парастволовым распространением, окклюзионная гидроцефалия (РАК МОЗГА).
11 апреля 2013 года девочке проведена операция по удалению опухоли, но полностью ее удалить не удалось.
Сейчас Анна с Марьям находятся в НИИ Нейрохирургии им. Бурденко. Данная группа создана для помощи Марьям!!! Идет срочный поиск клиники для продолжения лечения. Спасибо всем вам! Мы надеемся на ваши добрые сердца!!! Присоединяйтесь к нашей семье и мы сможем помочь малышке вместе!!!
Группа помощи Марьям http://vk.com/club52742018
Александр Кожемякин # 29 ноября 2014 в 21:24
Срочно требуется помощь. "Принцип пяти рукопожатий" - поможем липчанке из многодетной семьи вылечиться от лейкоза

Это письмо нам передали по "принципу пяти рукопожатий". Давай вместе поможем этой многодетной семье. Цепь из пяти рукопожатий, через которые мы все знакомы друг с другом, в маленьком городе становится ещё короче. Кто-то жил на одной улице, работал или учился вместе с родителями девочки. Поэтому к этой истории многие отнеслись с сочувствием. Правда, просто сочувствия тут мало- нужна конкретная помощь.

ПИСЬМО О ПОМОЩИ

Здравствуйте!
Я родилась 16 декабря 1994 года, живу в селе Большой Хомутец Добровского района Липецкой области. У нас большая дружная семья: мама, папа, брат, две сестры и я, самая младшая. О себе говорить всегда трудно, но мои близкие считают меня добрым, отзывчивым человеком. Наверное, я во многом похожа на своих сверстников и сверстниц. Люблю общаться с друзьями - и вживую, и в Интернете, слушать музыку. У нас всегда было много животных: корова, кошки, а главное - собаки. Я уже давно решила, что обязательно стану кинологом. К сожалению, пока эти планы откладываются...
В июне 2011 года, как раз после окончания 10-го класса, я заболела: поднялась высокая температура, я чувствовала постоянную слабость. Меня госпитализировали в больницу в Липецке, где после обследования диагностировали «острый миелобластный лейкоз». Для лечения меня направили в Москву, в Российскую детскую клиническую больницу. Здесь выяснилось, что мое заболевание сопровождается хромосомной поломкой, поэтому мне была необходима трансплантация костного мозга. 16 августа 2011 года мне сделали пересадку стволовых клеток от моей родной сестры Анны, которая, к счастью, подошла мне как донор.
К сожалению, ремиссия оказалась недолгой, уже через год у меня случился рецидив. Новая пересадка состоялась 3 сентября 2012 года. Когда мне исполнилось 18 лет, меня перевели на лечение в Петербург, в клинику Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Сейчас, чтобы предупредить новый возврат болезни, мне необходимо пройти лечение препаратом Вайдаза. Лекарство это очень дорогое, один курс лечения стоит 149800 рублей, а врачи говорят, что понадобится от трех до пяти курсов. Моей семье не под силу покупать этот препарат, но без него надежды на нормальную жизнь, на осуществление планов у меня нет.
Пожалуйста, помогите купить этот препарат! С уважением, Валентина
Контактный телефон в СПб:
+ 7 (952) 397-46-42
(Елена, мама Валентины)
Контактный телефон в Липецке:
+ 7 (904) 296-09-49
e-mail: shakalova_valentina@mail.ru (Валентина) Рас.счет: 42307810735000104393 (Шакалова Елена Николаевна, мама Вали)

PS: Валя наблюдается на дневном стационаре, чувствует себя неплохо, ремиссия сохраняется. Химиотерапия с препаратом Вайдаза пока не была начата из-за обострения РТПХ печени, девочка получает Гептрал, Урсофальк, Буденофальк и гормоны. Кроме того, Вале был назначен препарат Эксиджад для снижения уровня железа в крови.

P.P.S. Расчетный счет открыт в Липецком Сбербанке ОСБ № 8593. Валентина, к сожалению, забыла упомянуть об этом в тексте письма.

Кошелек Яндекс.Деньги 41001671581806

Если у Вас нет кошелька Яндекс.Деньги, то помочь Валентине можно обратившись в любой магазин ЕВРОСЕТЬ. Вам нужно назвать продавцу магазина номер Яндекс.Кошелька 41001671581806 и внести сумму, которую вы переведете на это благое дело.

Оригинал статьи здесь http://moyasemya.info/srochno-trebuetsya-pomosch.-pri..

Если есть вопросы- звоните. Телефон на официальной сайте общественной организации
http://moyasemya.info/
Alena Charodeika # 30 ноября 2014 в 00:45
Как можно помочь Ксении на данный момент:

* Вы можете разместить ссылку группы http://vk.com/club42894810 в своём статусе;

* Вы можете пригласить своих друзей в группу http://vk.com/friends?act=invite&group_id=49233309 ;

* Вы можете нажать кнопку «Рассказать друзьям» и пусть все узнают о Ксюше;

* Вы можете пожертвовать посильную для Вас сумму денег http://vk.com/topic-42894810_26928119;

* Вы можете распространять информацию о Ксюше на других сайтах или форумах;

* Вы можете организовать установку ящиков для сбора средств и там же можно разместить листовки http://vk.com/album-42894810_165841162;

*Вы можете организовать размещение инфо о Ксюше на ТВ (социальные ролики, бегущая строка,,,), в газетах, радио,,,

*Вы можете заниматься рассылкой, узнать как http://vk.com/kosovatatiana и http://www.odnoklassniki.ru/profile/562458935808;

*Вы можете организовать благотворительные мероприятия, ярмарки поделок рукодельных, вязание, сувениры и пр. в поддержку Ксюши;

* Вы можете написать пожелания и слова поддержки для героине группы на стеночке.

Помните, что любая Ваша помощь повышает шансы на полное исцеление Ксении!!!!
Нина Сакулина # 30 ноября 2014 в 01:50
Маленькая девочка Настя 29.06.2012 г.р. попала в очень большую беду. Живет она в полноценной и любящей семье в г. Орел. Её на этот свет очень долго ждали, но волей Господа вышло так, что врачи поставили ей страшнейшие диагнозы - порок развития головного мозга (множественные кисты и гипоплазия мозжечка) и синдром Веста, симптоматическая эпилепсия. Малышке можно помочь только в одной больнице в Москве НПЦ "Солнцево", но курс терапии, который блокирует развитие этого страшного порока стоит очень дорого по меркам г. Орла - 450 тысяч рублей. Собрать удалось только около 40, т.к. средняя зарплата 8 тысяч рублей. Времени для прохождения этой терапии осталось тоже очень мало - врачи сказали до года, потом будет бесполезно. Но шанс спасти эту девочку есть!!! Мы очень надеемся на Вашу помощь. Если Вам не жалко хоть каких-нибудь средств - (пусть это будут хоть 10 рублей) откликнитесь пожалуйста! Мы будем благодарны за любую помощь в этой сложной жизненной ситуации. Если Вы решили помочь -
карта сбербанка 639002479001321412
карта сбербанка 639002479004210752 и
кошелек WebMoney R223143705138 Марина Мякина
http://vk.com/club52953477 - расскажите друзьям!!!
Анастасия Драгомир # 30 ноября 2014 в 03:54
Кто хочет помочь Пермяковой Юлии Николаевне.
счет в сбербанке России: 4276867025484735
Находится в тяжелом состояние в Тюмени
Болезнь называется Порфирия
нужны срочно деньги на лечение.
Елена Ершова # 30 ноября 2014 в 05:12
У Влады тяжёлые врождённые заболевания, Синдром Арнольда Киари и гидроцефалия. Из-за сдавливания свода черепа началась гидроцефалия, как осложнение. Сейчас она прогрессирует. Из-за гидроцефалии последние несколько лет началась атрофия белого вещества мозга. Белое вещество отвечает за работу органов, а сейчас органы постепенно отказывают. Единственное, что помогает Владе чувствовать себя лучше, лекарства, их много и Влада просто не в состоянии их все купить на свою пенсию.
Афлозин- упаковка 80 Грн
Карбомазепин- упаковка 40 Грн
Лирика-150 грн Упаковка.
Дексалгин-1 ампула 9 Грн
Церебриум –кампозитум-5 ампул 145 5 ампул Грн
Пирацетам10 ампул 15 грн и т. д. по списку .
Документы http://vk.com/docs?oid=-34163757
Реквизиты http://vk.com/topic-34163757_25793190
Группа http://vk.com/vladabondarenko
Елена Ершова # 30 ноября 2014 в 10:08
ЛУКА ВОРОНИН - 1 годик, http://vk.com/club43179129

диагноз: ИНФАРКТ левого полушария головного мозга, фокальная ЭПИЛЕПСИЯ, СИНДРОМ ВЕСТА. спастический ТЕТРАПАРЕЗ, АТРОФИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА.

Крошечного солнечного мальчика Луку ежедневно мучают судороги! Каждый сильный приступ – как удар электрического тока! Это боль. А еще Лука не видит… лица мамы!!!

Интеллект у Лучика сохранен, ему нужно помочь развиваться физически.Обращения в клиники Украины и России, за пол года подтвердили, что наши врачи бессильны перед диагнозами Лучика. Но есть клиника, с уникальным оборудованием и подходом к лечению эпилепсии, в которой могут помочь!..

Луку ждут в клинике Текнон, Барселона, Испания.
Клиника выставила счет на сумму - 26 000 евро.
Срок сбора - 31 мая 2013 года

В клинике Лучику помогут справится с эпилепсией, тогда можно начать реабилитацию и лечение ДЦП. Будет держать головку, ползать, а потом и ходить!Лучик будет видеть маму!!!

Мама одна не в силах оплатить лечение!НО С ВАШЕЙ ПОМОЩЬЮ МЫ СМОЖЕМ ПОМОЧЬ ЛУЧИКУ!
ОТЗОВИТЕСЬ, НЕ ПРОЙДИТЕ МИМО беды ЛУЧИКА и всячески ПОМОГИТЕ!
ПОДАРИТЕ ЕМУ ШАНС НА ПОЛНОЦЕННУЮ ЖИЗНЬ!!!

Низкий Вам поклон!Всех благ Вам и Вашим семьям!

Реквизиты для оказания помощи Луке: http://vk.com/topic-43179129_27253984
Группа помощи: http://vk.com/club43179129
Официальный сайт: http://www.lukosha.com.ua
Документы Луки: http://vk.com/docs?oid=-43179129
Екатерина Баукина # 30 ноября 2014 в 12:58
http://vk.com/club52654081 Помогите Людмиле рак лимфоузлов
Юленька Кишкина # 30 ноября 2014 в 14:13
КРИВОШЕЕВА КРИСТИНА 23 года. Диагноз - НАРУЖНЫЙ ЭКССУДАТИВНЫЙ РИТИНИТ КОАТСА И ОТСЛОЕНИЕ СЕТЧАТКИ http://vk.com/doc-46970613_141173737?hash=0151c5126fb

СРОЧНЫЙ СБОР!! $ 22,540 на обследование и лечение в клинике "Хадасса" (Израиль). На 27.04.2013г. собрано $ 1622,5. Осталось собрать: $ 20917,5 (658383 росс. руб; 170340 грн.)

После безуспешного лечения в Беларуси, Кристина проходит курс реабилитации и лечения в израильской клинике «Хадасса» (http://www.hadassah.ru/o-klinike.aspx).
После трех лазерных процедур и курса препарата Uromox, процесс заболевания остановился на одном уровне, теперь все зависит от дальнейших обстоятельств.
В последний приезд Кристины в Израиль, профессор Хемо предложил сделать инъекцию стероидного препарата внутрь глаза, этот препарат сохраняется в глазу 4-6 месяцев и постепенно рассасывает экссудат, который мешает Кристине видеть и вести полноценный образ жизни. Пока мы знаем, что одна инъекция стоит 1750 долларов, остальную информацию о лекарстве клиника предоставит в ближайшее время. Для сохранения полученного результата после проделанных процедур и чтоб дать нам время собрать нужную сумму на инъекцию, профессор Хемо ввел Кристине недорогую инъекцию противовоспалительного препарата.

ДЛЯ СЛЕДУЮЩЕЙ КОНСУЛЬТАЦИИ В КЛИНИКЕ В АДАССЕ КРИСТИНЕ НЕОБХОДИМА СУММА В $3,220: $1,750 – на инъекцию и $1,470 – дополнительные расходы (авиабилет, проживание в отеле и т.д.)

ОБЩИЙ СЧЕТ СОСТАВЛЯЕТ $18,670 (http://vk.com/doc-46970613_141173737?hash=0151c5126fb) + доп. расходы – ОБЩАЯ СУММА СОСТАВИТ $22,540.

Кристина очень верит, что благодаря неравнодушным и милосердным людям ей удастся вернуться к здоровой и полноценной жизни!
ВМЕСТЕ МЫ МОЖЕМ ПОМОЧЬ КРИСТИНЕ ПОБЕДИТЬ БОЛЕЗНЬ!!!

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ КРИСТИНЕ: http://vk.com/topic-46970613_28094791

НАША ГРУППА В КОНТАКТЕ: http://vk.com/kristina_help

СПАСИБО КАЖДОМУ, КТО НЕ ОСТАЛСЯ В СТОРОНЕ!!! РАССКАЖИТЕ О КРИСТИНЕ ДРУЗЬЯМ, ВОЗМОЖНО, КТО-ТО ИЗ НИХ СЫГРАЕТ ВАЖНУЮ РОЛЬ В СУДЬБЕ ДЕВУШКИ!!!
Елена Ершова # 30 ноября 2014 в 14:53
Друзья, Даше Огородниковой провели операцию по пересадке печени, сейчас требуются средства на дорогостоящие препараты для девочки, осталось собрать 70 000, ваш перепост очень важен для ее спасения!
Нажать "мне нравится" и "рассказать друзьям"

Дашенька родилась 02.08.2012 г. Почти сразу после рождения у Даши случился инсульт, повлекший за собой гидроцефалию и цирроз печени. За последние месяцы маленькая Даша перенесла несколько операций, ей установили шунт, который сдерживает скопление жидкости и не дает расти головке.

16.04.2013 московские врачи из РНЦХ им. Петровского провели Дашеньке операцию по трансплантации донорской печени. Донором выступил папа Даши.
Сейчас малышка переживает сложный для нее послеоперационный период, начинает принимать необходимые ей препараты для того, чтобы прижилась пересаженная часть печени.
Сама операция по трансплантации была бесплатная, но жизненно необходимые лекарства для Даши очень дорогие. Много денег требует и долгий период реабилитации. Уже сейчас средства семьи Огородниковых на исходе.
Родители Даши очень просят помочь спасти их малышку.
Любая посильная вам сумма может помочь Даше выздороветь и радоваться каждому дню!

http://vk.com/club51313853 - группа "В контакте";
http://vk.com/club51313853?z=album-51313853_171566763 - документы;
http://vk.com/topic-51313853_28138790 - реквизиты;
http://vk.com/club51313853?z=album-51313853_172356279 - фото Даши;
http://vk.com/club51313853?z=video-51313853_164928708.. - видео
http://vk.com/club51313853?fixed=1&w=wall-5131385..- спецпост;
http://www.odnoklassniki.ru/dasheogoro - группа на сайте "Одноклассники"

МЫ НЕ ДОЛЖНЫ ПРОХОДИТЬ МИМО БЕДЫ МАЛЕНЬКОЙ ДЕВОЧКИ, КОТОРАЯ ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ЖИТЬ!!!
Екатерина Баукина # 30 ноября 2014 в 17:09
Здраствуйте срочно нужна помощь волонтеров в распространениии информации ЛЮДМИЛА КРАВЦОВА , онкологическое заболевание - лимфома Ходжкина, СТ 4А,КЛ ГР 2. С 2009 года ЛЮДА борется с этим заболеванием. Были испробованы все стандартные методы лечения, но болезнь прогрессирует.

ЛЮДМИЛА КРАВЦОВА (ХУАН). МОЛОДОЙ ,СИМПАТИЧНОЙ ДЕВУШКЕ ВСЕГО 26 ЛЕТ. ВРАЧИ ЕЙ ПОСТАВИЛИ СТРАШНЫЙ ДИАГНОЗ - РАК ЛИМФОУЗЛОВ IV СТАДИИ. НА ЛЕЧЕНИЕ ЛЮДИЛЫ УШЛИ ВСЕ СРЕДСТВА И СБЕРЕЖЕНИЯ СЕМЬИ. РОДСТВЕННИКИ ЗАБРАЛИ ЛЮДМИЛУ НА САХАЛИН, ВРАЧИ ДАЛИ НАДЕЖДУ НА 100% ИЗЛЕЧЕНИЕ, НО ДЕНЕГ НА ЭТО ТРЕБУЕТСЯ ОЧЕНЬ МНОГО! ПРОСИМ ВАС О ПОМОЩИ, КТО СКОЛЬКО МОЖЕТ!!!! БЛИЗКИЕ И РОДНЫЕ ЛЮДМИЛЕ, ОЧЕНЬ ХОТЯТ, ЧТОБЫ ОНАВПЕРЕДИ!!!!!!! ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ!!http://vk.com/club52654081
Екатерина Баукина # 30 ноября 2014 в 18:27
Просим помощи волонтеров первый раз столкнулась с этим у подруги рак как все оранизовать.Добровольцы пишите в личку
Юлия Карпова # 30 ноября 2014 в 20:31
Здраствуйте!!! Нам нужна ВАША помощь!!!!
http://vk.com/club50543622
Сереже 6 лет! все это время он борется за возможность стать здоровым, полноценным ребенком, который сможет бегать , играть в футбол, ходить в школу! Но диагноз ДЦП двойная гемиплегия?не дает мечте сбыться!Был пройден курс лечения в г. Пекин , но врачи рекомендуют пройти еще один курс и сделать пересадку стволовых клеток!!!! Пожалуйста помогите малышу сделать первые шаги, помогите его мечте осуществиться!!!! Родители уже не в силах тянуть такое дорогое лечение, а очень хочется поднять сыночка на ноги!!!
Заранее спасибо за любую поддержку: информационную, материальную!
Документы - http://vk.com/album-50543622_170690720
Реквизиты -http://vk.com/topic-50543622_28336883
Спецпост http://vk.com/club50543622?w=wall-50543622_33/all
Юлия Карпова # 30 ноября 2014 в 23:06
Ярослава Жунь, 7 месяцев, г. Киев.
Группа:_http://vk.com/ot_serdca_serdcu
Диагноз – врожденный гиперинсулинизм. Из-за избытка инсулина в организме возникает дефицит глюкозы и, как следствие, кислородное голодание мозга, ведущее к нарушению высшей нервной деятельности, остановке дыхания, коме… На Украине помочь малышке невозможно. Требуется резекция поджелудочной железы в университетской клинике г.Оденсе, Дания.

ЦЕНА ЖИЗНИ РЕБЕНКА 40 000 Евро (442 105 тыс грн., 1 680 000 руб.)
СБОР ДО 25 МАЯ!!!
СПЕЦПОСТ:_http://vk.com/ot_serdca_serdcu?w=wall-51528492_5452
Документы:_http://vk.com/album-51528492_172883303
Реквизиты:_http://vk.com/topic-51528492_28584436
Ссылка на сюжет : http://1tv.com.ua/ru/news/2013/04/28/38771
Ссылка 1tv.com.ua
Яндекс.Метрика