заработок на онлайн на играх | Aboutthedomain,soweti.ru.
Просмотр вопроса
Если Вы хотите разместить информацию о болеющем и нуждающемся в помощи, то эта тема специально
17 ноября 2014
Владик Новоселов, 8 лет, Днепродзержинск , Украина
ДИАГНОЗ- Апаллический синдром (Бодрствующая кома)
В г. Днепродзержинске живет малыш, который четыре года назад выиграл бой со страшной болезнью - лимфомой брюшной полости. Во время реанимационных мероприятий в декабре 2008г. Владик впал в кому...Вот уже 4 года мальчик не может прийти в полное сознание. Клиника города Гайлингем приглашает малыша на лечение. Счет за один месяц пребывания в клинике- 23751,11ЕВРО .
У мамы Владюши нет таких денег, но есть огромная вера в его выздоровление и надежда на нашу помощь! Будем благодарны за любую помощь! Давайте поможем этому чудесному мальчишке стать здоровым и счастливым!
СУММА СБОРА- счёт из клиники 23 750 ЕВРО (257 тыс. гривен или 946 тыс. рублей) + билеты, визы и оплата мед. транспорта Днепродзержиск-Киев и Цюрих-Гайлинген. Ориентировочно 25 тыс ЕВРО
17 ноября 2014
Сергей Манешин # 17 ноября 2014 в 12:31
Если Вы хотите разместить информацию о болеющем и нуждающемся в помощи, то эта тема специально для таких сообщений.

Администраторы не в состоянии проверить большой поток подобных просьб, вводятся простые и понятные ограничения:

ВЫ КАК ЛИЦО ЖЕЛАЮЩЕЕ УЧАСТВОВАТЬ В ПОМОЩИ,
ПРИНИМАЕТЕ ВСЮ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ И БРЕМЯ ПРОВЕРКИ ИНФОРМАЦИИ,
В ЧЕМ БЫ ВАШЕ УЧАСТИЕ НЕ ВЫРАЖАЛОСЬ!

Разместивший сообщение, берёт на себя бремя проверки содержащейся в нём информации;
Не размещаются реквизиты для сбора средств, а соответственно и отчеты о их трате;
Удаляются сообщения явно противоречащие здравому смыслу;
Один случай-событие - одно сообщение!
Приоритет размещения сообщения близкими родственниками.

Это не полный список, но пока думаю достаточный. В список ограничений будут вноситься исправления без предварительного уведомления.
Дарина Ефимова # 17 ноября 2014 в 12:31
SOS!! НУЖНА НАША ПОМОЩЬ!!! СРОЧНЫЙ сбор на Спасение жизни Абдрафиковой Арины из Уфы, ей всего 3,5 месяца, диагноз - ретинобластома (рак обоих глаз).

Требуется срочное обследование и лечение в Sloan Memorial Kettering Center лучшем центре по Ретинобластоме. Сейчас необходиммо собрать сумму на обследование 55 000$ и на лечение в размере $48 466. НУЖНЫ НАША ПОМОЩЬ И УЧАСТИЕ, чтобы дать девочке ШАНС ЖИТЬ и ВИДЕТЬ МИР!

Денежные ресурсы семьи исчерпаны.

К сожалению, жизнь малютки напрямую зависит от количества денег у её родителей! Это страшная реальность! Посмотрите на нашу малышку, она уже столько перенесла в своей крошечной! Из улыбающейся малышки она превратилась в постоянно плачущего ребенка! Опухоль с каждым днем увеличевается! Глаз заметно вырос в размерах! Опухоль уже видно не вооруженным взглядом! Отсче пошел не на дни а на часы!

Пожалуйста дайте Ариночки шанс на жизнь! Только объединив добрые сердца, мы все вместе сможет добиться этой цели.

Реквизиты для материальной помощи тут:
https://vk.com/topic-49208895_27770101
Как ещё можно помочь Арине https://vk.com/topic-49208895_27792405

Присоединяйтесь, пожалуйста!!!

ВАЖНА ПОМОЩЬ КАЖДОГО !!!
Вероника Вольнова # 17 ноября 2014 в 12:31
Не будьте равнодушными , Вы наверняка подумаете что это не моя проблема , но это общая проблема и если мы будем рассуждать именно так, а не как нам навязали много лет назад то тогда мы будем называться людьми ( а не стадом ) . Давайте не будем думать только о себе, ведь горе может случится ( Не дай бог ) с каждым из нас . Сегодня не поможешь ты, завтра кто - то пройдёт мимо тебя . Давайте вспомним о людской взаимопомощи и не будем жить по правилам джунглей ( где выживает сильнейший) , ведь чтобы быть человеком мало иметь человеческую плоть , человек должен быть внутри нас . Давайте дадим РЕБЁНКУ шанс на полноценную жизнь . Я думаю что если каждый не поленится, пожертвует хотя бы по 100 рублей то вы не обеднеете .
Мазур Миша 3г.2 мес
Эпилепсия парциальная, симптомотической этиологии, парциальные приступы сна, средней частоты
Резидуально-органическое поражение ЦНС.
Нарушение психоречевого развития.

"Благодаря огромному чуду Миша видит, слышит, чувствует, ходит. Но для полноценной жизни ему нужно справиться с ЭПИЛЕПСИЕЙ. Уже почти в течении года мы подбираем лекарства, которые не помогают моему малышу, а результаты ЭЭГ, стали только хуже. С каждым приступом Миша теряет навыки, которые ему удается освоить с большим трудом.
Но у Миши есть шанс стать здоровым малышом, жить полноценной жизнью. Мы получили счет из клиники «Текнон» в Испании ( http://www.teknon.es/). Медицинский Центр Текнон является единственным центром в Европе, дает уникальную возможность полностью избавить ребенка от патологии. Мы получили счет http://vk.com/photo-49842304_299560956.
Основной (предварительный )счет 17 950 Евро или 718 000 руб.
Дополн.расходы 2000 Евро или 80 000 руб ( авиаперелет, визы, дополнительное проживание в отеле).
Итого сумма к сбору 19 950 Евро или 798 000 руб.
У НАШЙ СЕМЬИ НЕТ ТАКИХ ДЕНЕГ!!!
НО МЫ ОЧЕНЬ НАДЕЕМСЯ, ЧТО С ВАШЕЙ ПОМОЩЬЮ, МЫ СПРАВИМСЯ!!!"

По эти реквизитам Вы сможете помочь Мишеньке, обрести здоровую полноценную ЖИЗНЬ http://vk.com/topic-49842304_27772347

НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО ДЕТСКОЙ БЕДЫ.

Документы http://vk.com/pomogitemisute?z=album-49842304_171265487
Связь с мамой : Арутюнян Карина т ел. 89125890758
E-mail: karine-alyans@yandex.ru
Группа в контакте http://vk.com/id16041517
Группа в одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/profile/161137992223
Местоположение:
Пермь
Надежда Благинина # 17 ноября 2014 в 12:48
МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ !!!УМОЛЯЕМ!!!! ПОМОГИТЕ!!!
ПОНИКАРОВСКИХ ВОВОЧКА, 5 месяцев.
Группа помощи http://vk.com/club49471101
Жмите - 'мне нравится" и - "рассказать друзьям"
Диагноз:Билиарная атрезия, некоррегируемый тип. ЦМВ-инфекция, тяжелое течение.
Сбор 116 400 евро на пересадку печени в Бельгии!!!!!!
Маленький Вова родился здоровым карапузом. Небольшая желтушка, как говорили врачи, должна была скоро пройти, но не проходила. Вовочка, со своей мамой, попали в областную больницу г. Николаева, где после недолгого лечения были направленны в клинику "Охматдет" г. Киева. Пройдя там обследование и курс лечения, маленького Вовочку выписали домой, с рекомендацией дообследования в институте им. Шалимова с целью ПЕРЕСАДКИ ПЕЧЕНИ.
Благодаря отзывчивым и неравнодушным людям мы собрали 50 000 рублей на обследование ребенка и мамы!
СЧЕТ ПОЛУЧЕН!!!!
У Вовочки очень быстро растет животик!!!! Времени катастрофически мало!!! В апреле малыш уже должен уехать на операцию!!! Денег НЕТ!!!
Очень просим оказать любую посильную помощь, финансовую, моральную и информационную! С такими диагнозами нельзя терять ни минуты!
ЛЮБАЯ ВАША ПОМОЩЬ - ЖИЗНЬ!!!
Реквизиты для оказания помощи http://vk.com/topic-49471101_27717186
Документы http://vk.com/club49471101?z=album-49471101_169837870
Ксюша Легкота # 17 ноября 2014 в 16:51
Просьба о помощи! Моей маме срочно необходима трансплантация костного мозга!Буду очень благодарна за любую помощь!
http://www.advita.ru/IFilipp1.php
Ульяна Смолева # 17 ноября 2014 в 20:52
Помогите девушке!!!
Маше всего 20 лет, заболела она в январе 2013 года! При посещении поликлиник врачи не замечали злокачественную опухоль на нёбе .В перерывах между экзаменами ей провели микро операцию на нёбе ,но становилось еще хуже !Маше уже становилось трудно дышать. При полном обследовании врачи выдвинули диагноз "Злокачественная опухоль полости носа с прорастанием в полости рта (РАК 3й степени)..Ей необходимо провести дорогостоящую операцию в Корее. Операция стоит 1 500 000 рублей, без стоимости перелетов, проживания, родителям Маши такую сумму самостоятельно не собрать. Каждый рубль на счету! Мы просим вас о помощи! Деньги вы можете прислать на счет №4276 8800 1309 0125 Сбербанк России (Мама Маши)
Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными!!! По одиночке очень сложно собрать такую сумму!!! Многие из нас могут помочь !!!! Размер перечислений не ограничивается!!! Это может коснуться каждого, не дай Бог!!!! Давайте вместе спасем жизнь Маше!!! Прошу вас, откликнитесь!!! Деньги надо перечислить до 25 марта!!!! Иначе клиника в Корее (в россии везде отказали) не возьмет её!!!!
http://vk.com/public51174459
http://www.odnoklassniki.ru/mashanesterenko группа в однокласниках

Все документы в группах!!!!
Светлана Чусовкова # 18 ноября 2014 в 02:09
УВАЖАЕМЫЕ УЧАСТНИКИ ГРУППЫ, ОБРАЩАЮСЬ К ВАМ С ПРОСЬБОЙ О ПОМОЩИ!!!
СРОЧНО!!! Сбор на лечение препаратом Брентуксимаб!

Ольга Шмыглёва, лимфома Ходжкина. С 2004 года Ольга мужественно борется с этим заболеванием. Были испробованы все стандартные методы лечения, но болезнь прогрессирует.

На данный момент рекомендовано лечение препаратом Брентуксимаб (он же sgn35). Цена его запредельна. Таких денег у Ольги нет. Стоимость 1 курса лечения составляет около 350000 рублей. Необходимо пройти около 10 курсов.
СУММА к СРОЧНОМУ СБОРУ 1 000 000 руб., чтобы начать лечение!

Документы http://vk.com/docs?oid=-45666574
Реквизиты http://vk.com/topic-45666574_27200621
История Ольги на сайте Адвиты http://advita.ru/OShmyg1.php

Если нет возможности помочь финансово, будем благодарны, если сделаете репост, вступите сами и пригласите друзей в группу!

Давайте все вместе поможем Ольге!!! Давайте привлечём к решению её проблемы как можно больше неравнодушных людей!!!

От себя добавлю, что Ольга очень мужественная, борется, пытается, ищет выходы, не теряя при этом чувства юмора и обаяния! Мы не мошенники и это не спам! Я верю в доброту Ваших сердец!!!
Ирина Соболева # 18 ноября 2014 в 03:52
ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ! Студентке 5 курса НУЮАУ Олесе,после операции удалили 20см бедренной кости,артерию и коленный сустав...Необходимо срочно собрать деньги девушке на протез ноги...Родители пенсионеры,живут бедно в селе...Помогите пожалуйста!тел.+38 098 425 1000 тел.+380 (66) 047 23 62 тел.+380 (50) 181 27 58 Карта Банк Аваль 5324 5700 0316 7103 Гальчун Олеся Витальевна Карта ПриватБанк 5211 5374 2678 6708 Гальчун Ирина Александровна(мама Олеси)
Миша Дмитриев # 18 ноября 2014 в 05:22
SOS!!!Анна Россоха!Лимфома Ходжкина!Помогите!
17 мар 2013 в 18:37
SOS!!! Просим максимальный перепост! Не проходите мимо!!!
Аня Россоха. Милая, добрая, отзывчивая, жизнерадостная девушка... с приговором на смерть. У нее рак!!! Лимфогранулематоз склеро-нодулярный вариант, ІІІ-В стадия. Болезнь начала проявляться с марта 2012 года. Точный диагноз установлен в августе 2012. В сентябре 2012 начато лечение. На данном этапе пройдено 7 курсов химиотерапии по протоколу ВЕАСОРР. Положительных результатов лечение не дает! Анечка очень хочет жить!!! Для этого нам необходимо продолжить лечение за рубежом с новым протоколом химиотерапии и с возможной пересадкой костного мозга!! ПОМОГИТЕ СПАСТИ АНЮ!!! Времени совсем не осталось!!! Анечка на грани жизни и смерти!!! Помогите спасти ее жизнь!!!
Группа помощи Ане: http://vk.com/sos_help_anna_lymphoma
Реквизиты для перечисления средств http://vk.com/topic-51092174_27781425
Юлия Карпова # 18 ноября 2014 в 09:38
Маленький мальчик Алеша Пушкарев. Ему всего 3 года...за эти три года малыш перенес столько боли, сколько не каждый взрослый выдержит. Страшный диагноз разбил жизнь его мамы Екатерины на "до" и "после"...Эмбриональная рабдомиосаркома мочевого пузыря (раковая опухоль). Катя моя одноклассница - добрая, милая, всегда улыбалась. Она воспитывает троих детей, Алеша младший...Они ездят в Москву на обследование, возможен рецидив болезни. Мы просим помощи на лечение Алеши. Сканы медицинских документов будем выкладывать регулярно. телефон Кати 89127527731 и 89501531266 Номер карты Сбербанка 4276 6800 1086 7081. Помогите Люди! Ссылка на страницу http://vk.com/public51604805
Юлия Карпова # 18 ноября 2014 в 20:27
ребята!не оставайтесь пожалуйста равнодушными!молодому парню,который только начинает свою жизнь необходима наша помощь!
Сам молодой человек очень отзывчивый,добрый!о таких говорят-человек с большим сердцем!!саша очень активный,занимается спортом,ведет здоровый образ жизни-но судьба сыграла злую шутку!специалистами поставлен диагноз-аденокарциома поджелудочной железы!(рак).необходимо в самое ближайшее время собрать большую сумму денег-5 миллионов рублей!такую большую сумму денег невозможно собрать без вашей помощи!мы будем вам безмерно благодарны за любую посильную помощь
http://vk.com/club51608386
Екатерина Баукина # 18 ноября 2014 в 22:37
Спасибо тем, кто не останется равнодушным к судьбе молодого парня. Даже символический перевод 100-300-500 руб. будет иметь важное значение!!!В группе можете узнать подробную информацию http://vk.com/club51715284
Андрей Максимчук # 19 ноября 2014 в 00:15
SOS! ПОМОГИТЕ! ФЛОРЕСКУЛ ОЛЕСЯ! ФЕОДОСИЯ-СИМФЕРОПОЛЬ ДИАГНОЗ: АРТЕРИО-ВЕНОЗНАЯ АНЕВРИЗМА! …Помогите! Нужны деньги для дорогостоящей операции…120 000 ГРН. ПРОШУ ПЕРЕПОСТА. Все реквезити, и подробная информация на сайте http://floreskul.umi.ru/
Ольга Фоменко # 19 ноября 2014 в 01:29
СПЕЦПОСТ!Просим максимальный перепост.Умоляем,ПОМОГИТЕ!
SOS!!!Экстренный сбор на трансплантацию костного мозга 170 000$
Осталось 20 дней на сбор суммы свыше 120 тыс $
Евочка Остафий, 9 месяцев.г.Николаев.Украина.
Острый лимфобластный лейкоз.РЕЦИДИВ.
Группа помощи http://vk.com/club44130513
Жмите - 'мне нравится" и - "рассказать друзьям"
Помогите пожалуйста!!!
Ева только начинает жить!Мы должны подарить ей жизнь!
В октябре 2012 года, маленькой Евочке, был поставлен страшный диагноз: Острый лимфобластный ЛЕЙКОЗ. В Украине, опыта лечения таких маленьких (3 месяца) пациентов, у врачей нет. Было принято решение разослать запросы в клиники за границей. Первыми откликнулась Беларусь.Через две недели Еву повезли на лечение в РНПЦ онкологии, гематологии и иммунологии Республики Беларусь, где проведя все необходимые анализы, врачи подобрали курс лечения. Какое-то время все было хорошо, терапия проходила по плану и вскоре Евочку отпустили на дневной стационар. Ничего не предвещало беды, но 3 января 2013 года у Евочки случился РЕЦИДИВ!!!.
На данный момент Евочка с мамой находятся в Республике Беларусь и проходит третий блок высокодозной химии.В начале апреля возьмут костномозговую пункцию на анализ. Из которого будет ясно -проводить 4-й и 5-й блок высокодозной химии или провести ФЛАГ (очень сильная химия, которая убивает ВСЕ, весь костный мозг) после которого будет Трансплантация Костного Мозга. Донором для Евочки будет ее старший братик Ванечка-первоклассник,который уже проходит обследование в онкоцентре Белоруссии.
Вердикт консилиума - ТКМ жизненно необходима!!!
Кратчайший срок проведения ТКМ - средина апреля!!!ТКМ проведут в случае полной предоплаты счета,а это 170000 $...денег на ТКМ нет!
Родители Евочки просят помощи у всех неравнодушных людей!!Просим Вас, не останьтесь в стороне, и помогите подарить Евочке шанс ЖИТЬ!!!
ПОЖАЛУЙСТА УСЛЫШЬТЕ НАС!!!
ГРУППА ЕВЫ: http://vk.com/club44130513
ДОКУМЕНТЫ: http://vk.com/docs?oid=-44130513
РЕКВИЗИТЫ: http://vk.com/topic-44130513_27918295
Все ответы на Ваши вопросы,Вы можете получить в группе Евы.
Требуется помощь ВОЛОНТЕРОВ!
Alena Charodeika # 19 ноября 2014 в 01:33
" Здравствуйте!Пожалуйста ,очень нужна помощь!!
Вечером 10 декабря мой брат пришел домой и сказал что он сильно замерз. Полежав дома с вечера 10 по 11 в 10.00
ему стало очень плохо и мы вызвали скорую помощь. Приехавшая врач осмотрев, решили забрать его в больницу. Приехав в больницу брат после разговора с врачом терапевтом через каких-то 15 минут упал в кому. Врач терапевт сразу сказал что это менингит. Пролежав в таком ужасном состоянии ( еле дышал ) полтора дня службой сан авиации его перевезли в реанимационное отделение интенсивной терапии города Краснодар где ему поставили страшный диагноз-ГЕРПЕТИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛИТ. Долгое, мучительное время все проходило и проходило, а врачи разводя руками говорили что он не будет жить. Но несмотря на их прогноз мой брат через 2 месяца комы вышел и даже увидев меня и родителей всеми силами пытался мне что-то сказать тянулся в мою сторону прося помощи. И после всего этого прожитого кошмара несмотря на мои уговоры врачи решили избавиться от моего брата выставив диагноз кома 3 степени и сепсис , которых у него просто нет, что подтвердилось моими платными анализами , которые я сделал специально для врачей. Несмотря на все мои уговоры доказательства и слезы матери, моего брата отправили в Динскую районную больницу на доживание. Не слушая никого из врачей я и мои родители долго и терпеливо каждый день делая массаж гимнастику купание стимуляции мозга и многое другое добились стабильного состояния, и несмотря на все прогнозы врачей мой брат задышал сам начал акцентировать внимание улыбаться и даже издавать звуки по моей просьбе. Он снова начал приходить в себя- это чудо в которое я верил с первых дней. Сейчас я пытаюсь найти центр реабилитации, который возьмется за моего брата- только с помощью дорогостоящих манипуляций в центре снова смогут заставить работать сохранившиеся отделы мозга и взять на себя функции, необходимые для нормальной жизни .
После долгой борьбы врачей и родителей мы наконец-то вышли на "стабильное" состояние моего брата, проконсультировавшись с врачами Москвы, Израиля и германии нейрореабилитационный центр Германии согласился взять моего брата на реабилитацию( 1750$ в день - реабилитация составит 60 дней плюс отдельно авиаперелет ) и сегодня мне придется попросить помощи у народа для сбора необходимой достаточно крупной суммы. Прошу помочь фондам моему брату собрать деньги для лечения. Кто сможет помочь донести мои просьбы народу фондам минздраву и т.д. заранее очень благодарен.
РЕКВИЗИТЫ БАНКА ДЛЯ РЕАБИЛИТАЦИИ ААРОНА В РЕАБИЛИТАЦИОННОМ ЦЕНТРЕ ГЕРМАНИИ

Динское отделение на правах отдела Краснодарского отделения 8619 ОАО «Сбербанка России»
Для переводов во вклады:
Корреспондентский счет
30101810000000000602 в ГРКЦ ГУ ЦБ по Краснодарскому краю БИК 040349602 ИНН 7707083893
Дополнительный офис номер 8619/0893

НОМЕР СЧЕТА 42307810230000199003

ФИО Алексанян Артур Арменович. "
http://vk.com/public51658816 все подробности тут
жмем "мне нравится" и рассказать друзьям
София Гришина # 19 ноября 2014 в 02:40
Алексанян Аарон, 19 лет, студент КубГУ
Диагноз: герпетический панэнцефалит
Это острое поражение головного мозга, вызываемое вирусом простого герпеса, чаще типа 1 (ВПГ-1), реже типа 2 (ВПГ-2).

Краснодарские врачи отказались лечить Аарона. Хотя после длительных процедур массажа, гимнастики, стимуляции мозга Аарон находится в стабильном состоянии. Он задышал самостоятельно, стал акцентировать внимание, улыбаться и даже произносить несвязные звуки.
НО ВЫХОД ЕСТЬ!
Нейрореабилитационный центр в Германии согласился помочь и взять на лечение Аарона. Курс реабилитации составляет 60 дней. Стоимость одного дня - 1750$.

ПОМОГИ - и ты вернешь Аарона к нормальной жизни!
ПОМОЧЬ ААРОНУ МОЖНО:
1) НОМЕР СЧЕТА: 42307810230000199003
Динское отделение на правах отдела Краснодарского отделения 8619 ОАО «Сбербанка России»
Для переводов во вклады:
Корреспондентский счет 30101810000000000602 в ГРКЦ ГУ ЦБ по Краснодарскому краю БИК 040349602 ИНН 7707083893
Дополнительный офис номер 8619/0893
2) НОМЕР КАРТЫ (Сбербанк)
639 002 309 001 596 764 - Получатель: Алексанян Артур Арменович.
3) QiWi-КОШЕЛЕК (Visa QIWI Wallet): 9528474354
НЕ БУДЬТЕ РАВНОДУШНЫ!!!
Важна помощь КАЖДОГО!!!
Подробная информация тут: http://vk.com/public51658816
По вопросам: http://vk.com/id154711704
Мария Власова # 19 ноября 2014 в 03:33
Дорогие Друзья и участники группы! Я вынуждена снова обратиться за помощью к людям! т.к. После каждого курса лечения у нас есть небольшие сдвиги в состоянии Дашутки, остановиться мы не можем! Недавно я зарегистрировалась на форуме Дети-ангелы и два месяца читала там всю информацию о методах лечения ДЦП. Из всего выбранного я остановилась на методе доктора Козявкина, и списалась с клиникой в г.Трускавец на Украине. Отослала Дашины справки туда, и нас записали на середину июля на курс лечения. Но стоит оно дороже, чем лечение в Москве. Но я решила попробовать свозить Дашу туда, очень хорошие отзывы, и много знакомых лечат детей у Козявкина. После последнего курса лечения Даше первый месяц было очень плохо, участились приступы, но моя мама смогла облегчить их с помощью народных рецептов, отпаивала травками, т.к. мы давно отказались от лекарств. Сейчас Даша стоит за вертикализатором, пытается передвигаться в ходунках, которые сделал для нее отец моей подруги, так же сделали для нее горку Домана, по которой она ползает довольно активно. Но я поняла, что настал момент попробовать что-то еще! Я очень благодарна нашему врачу Качесову, он спас в свое время и меня и Дашу. Но надо идти дальше! Вобщем по предварительным подсчетам мне прислали сумму за курс лечения 81 000 рублей. Проживание в клинике стоит очень дорого, 3500 рублей в сутки на одного взрослого и ребенка, но на форуме дети-ангелы мамы деляться адресами и телефонами, где можно снять жилье рядом с клиникой. И я решила что нам подойдет этот вариант, потому как жилье стоит в среднем от 100 евро за весь курс(12 дней). Плюс билеты для мой мамы и Даши из Оша до Москвы и обратно, это около 40 000 рублей, на поезде ехать 4 суток с Дашей невозможно, приходиться самолетом, и уже из Москвы до Трускавца на поезде мы поедем втроем. я еще не узнавала сколько стоят билеты на поезд, но я примерно думаю, что нам нужно при себе иметь от 160 000 до 200 000 рублей, желательно с запасом. Сама я к июлю смогу накопить максимум 100 000. Остальные деньги брать неоткуда. Поэтому обращаюсь опять к людям! Нам нужна помощь! Хоть все наши местные Кыргызстанские врачи и уверяют, что мой ребенок безнадежен, я не могу это признать и смириться!!!Пока есть хоть какая-то надежда, и даже если ее не будет, я все равно буду делать все, чтобы проходить с Дашей лечение! Не поможет Козявкин, повезу ее в Китай, куда угодно, лишь бы не опустить руки и не сдаться!!!Мы надеемся на вашу помощь!!

http://vk.com/pomogi_dashe
Владимир Андрианов # 19 ноября 2014 в 06:10
Ищу сообщников для доброго дела! Предложил идею открыть в Киеве вагон метро,посвящённый проблемам нуждающихся слоёв населения,в котором будем представлена вся информация о них и возможность материально им помочь! Идея реальна и вполне осуществима,но чтобы получить деньги на её реализацию ,мне нужна ваша помощь. Заходите,читайте и жмите "я-за" .И мы вместе реализуем эту идею.Спасибо за понимание.http://ideax-nescafe.com.ua/ideas/yellow/vagon-dopomogi
Василий Созонов # 19 ноября 2014 в 07:15
Здравствуйте. Моя дочь, Таня, 6 лет, может в дальнейшем избежать трепанации по удалению мальформации (глубинные отделы мозга), если хорошо сделаем гамма нож.
Не только, конечно это, но и не в малой степени.(опыт хирурга, новизна установки и тд)
В России делать, примерно 300 тыс, за границе- 10 тыс евро, но там опыт больше.
Заболевание у Тани редкое. Соответственно не высок и опыт в этом деле нейрохирургии.
КВОТ НАШЕ ГОСУДАРСТВО НА ДОРОГОСТОЙ НЕ ДАЁТ. В состоянии аврала, ЗАНИМАЕМ деньги,
я работаю учителем истории и обществознания , с мужем разведена , родители пенсионеры, а ребёнка ещё после поднимать надо, да она ещё и после инсульта не отошла. Сами знаете сколько стоит массаж, логопед, лекарства. ЧТО ДЕЛАТЬ????
40 тысяч рублей мы уже собрали , пожалуйста помогите , ведь для вас 50 рублей это мелочь , а для нас это надежда на выздоровление дочери ,наш счет в сервисе Яндекс-деньги 41001612786811 . С уважением, Наталья Беляева
Маргаритка Петрова # 19 ноября 2014 в 08:26
СРОЧНЫЙ СБОР на диагностику и лечение в Германии!
Диагноз: эпилептическая болезнь, абсансная форма, частые терапия резистентные приступы, нарушение когнитивных функций. Синдром Веста.
СУММА К СБОРУ: 38 467 € евро.
Очень просим Вас не пройти мимо чужой беды! Маленькой Катюше необходима помощь, каждый день приносит ей до 15-ти приступов, а с каждым приступом теряються драгоценные клеточки мозга. Помогите малышке вырасти здоровым человеком! Надеемся на Вашу помощь и милосердие!

У всех, кто считает, что чужих детей не бывает, мы просим помощи! 5, 10, 20 рублей- это немного, но если эти деньги пожертвует каждый, наберется нужная сумма! Пожалуйста, не оставляйте нас с нашей бедой! Помогите нашей девочке побороть тяжелый недуг и вновь начать жить полноценно!

Группа Катюши - vk.com/club46500824
Документы :vk.com/album-46500824_168085556
Счет:http://vk.com/album-46500824_168460675
История КАТИ: vk.com/topic-46500824_27344129
СПЕЦПОСТ http://vk.com/club46500824?w=wall-46500824_527/all

СУММА К СБОРУ: 38 467 € евро
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Мы очень просим всех неравнодушных людей откликнутся на призыв о помощи, у нас мало времени а синдром Веста очень опасная форма эпилепсии, которая может приводить к летальному исходу!
Web Money:
Доллары США: Z106750803439
Русские рубли: R148027962198
Гривна Украинская: U328837166435
Евро:E422521002462

Яндекс-деньги: 410011713075113

Киви-кошелек!
+38 066 930 42 48

Мегафон для пополнения из России!
+7 926 065 12 93
Пополнение карточного счета Приват Банка:
5211 5373 1909 1695
29244825509100 - расчетный счет банка
МФО 305299
ОКПО 14360570
ИНН 3147313488

Литвиненко Ольга Николаевна
(девичья фамилия) Гашенко
Яндекс.Метрика