|
Катюша с 3-х лет является инвалидом детства. В 1г. 6 мес. ребёнку была сделана прививка АКДС, после чего началось поражение суставов. В 2 года был выявлен увеит обоих глаз. В октябре 2006 г. была проведена операция, и сейчас правым глазом Катя ничего не видит, левый глаз тоже поражён. За это время заболевание перешло на коленные суставы. С целью предотвращения прогрессирования заболевания в суставах , а так же развития слепоты, по жизненным показаниям в апреле 2012 г. в Научном Центре Здоровья Детей г. Москвы была назначена постоянная терапия препаратом «Хумира».
С 2013 года Министерство Здравоохранения Нижегородской области отказалось выделять денежные средства на закупку данного, чрезвычайно дорогостоящего (75 000 руб в месяц на одного (!) ребёнка) препарата для пациентов Детской Областной Клинической больницы, предоставив мед.учреждению самостоятельно решать проблемы с закупками жизненно важных лекарств для детей - инвалидов...
Для дальнейшего лечения до госпитализации в НЦЗД г. Москвы на 3 месяца необходимо 3 упаковки препарата ( по 2 шприца ) на сумму 255 000 рублей.
(Мама - Гаврилова Нина Валерьевна 8-915-936-76-44)
Пожалуйста не будьте безразличными, помогите собрать нужную сумму!
карта СБ РФ № 4274 2742 0004 9320 (01/16)
яндекс деньги 410011844011391
webmoney dol (Z320712314511)
webmoney rub (R258550818613)
webmoney evro (E108633439719)
|
|
|
|
У Дашеньки Шайдуловой http://vk.com/spasitedashu, из города Кингисепп -страшный диагноз последствия энцефалита ,эпилепсия. Вот так живешь обычной жизнью, радуешься мелочам, собираешь ребенка в школу и тут такой диагноз как гром среди ясного неба! От Дашули отказываются все клиники в России, согласились принять в Германии!
Стоимость лечения 76745,60 евро или 3150000 рублей. Шанс есть у каждого надо только дать им воспользоваться!
документы http://vk.com/album-43296811_164161905
реквизиты http://vk.com/topic-43296811_27051029
Просим всех неравнодушных прийти на помощь!
ПОМОГИТЕ МАМЕ СПАСТИ РЕБЕНКА
|
|
|
|
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!
====================================
Сырат-оол Татьяна, 11 месяцев, Красноярск.
Диагноз: Буллезный Эпидермолиз (Болезнь бабочки).
Кожа Тани ОЧЕНЬ хрупкая. Ребенок постоянно страдает от боли, практически от любого прикосновения на теле появляются многочисленные ранки. Это неизлечимая болезнь, но с помощью различных средств, мазей, специальных бинтов можно облегчить страдания малышки!
У мамы девочки сложная финансовая ситуация, она совсем одна с малышкой, маминой пенсии по потере кормильца не хватает на должный уход за ребенком.
Дорогие друзья! Ваша помощь одеждой, подгузниками, продуктами, средствами гигиены, бытовой химией и т.д. существенно сократит сумму ежемесячного денежного сбора!
Сумма к сбору на апрель: 20500 руб.
Собрано на апрель: 8340,54 руб.
Осталось собрать 12 160,46 руб
Самые простые способы помочь:
Мегафон: +7-923-287-10-64
Яндекс Деньги: 410011502116192
Транс Кредит Банк: 4150425006754260
СБЕРБАНК РОССИИ: 639002319029227201
Реквизиты: http://vk.com/topic-47015734_27852989
Группа Танечки: http://vk.com/club47015734
Пожалуйста, не проходите мимо! Важна ЛЮБАЯ помощь!
Жмём " мне нравится" и " рассказать друзьям"!
|
|
|
|
http://vk.com/invpomosh - Группа помощи Денису Иевлеву.
Полтора года назад, в результате аварии, Денис повредил позвоночник, врачи буквально «собрали его по кусочкам». Диагноз: Перелом-вывих Th5 позвонка, компрессионно-оскольчатый перелом Th 6 позвонка. Нижняя параплегия. Тракционное повреждение стволов левого плечевого сплетения. Сейчас ему всего 24 года, парень не может самостоятельно ходить. Денис имеет реальный шанс встать на ноги, но для этого ему требуется операция по трансплантации стволовых клеток в Клинике иммунопатологии ИКИ СО РАМН в Новосибирске стоимостью 150 тыс. руб. и последующая реабилитация в реабилитационном центре «Гута» в г. Ялта стоимостью 225 тыс. руб. Итого к сбору 375 тыс. руб.
На сегодняшний день остаток к сбору составляет: 202 580, 68р.
Документы http://vk.com/album-47987999_170225913
Спецпост http://vk.com/topic-47987999_28046817
Реквизиты для оказания помощи
http://vk.com/topic-47987999_27731067
|
|
|
|
Я никогда не думала,что попрошу о помощи в интернете!
Одной девочке нужна операция!Пересадка сердца которая стоит 30.000 $
У её мамы НЕТ таких средств!Девочке надо собрать эти средства за 3 недели!
Вот номер банковской карточки её мамы 67619600 0446989692!!!!
ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ!
Даже если у вас есть что-то отправьте! пожалуйста!
ЭТО ОЧЕНЬ ВАЖНО!
67619600 0446989692!!!!
https://vk.com/please_help_nika_komarowa
|
|
|
|
Добрый день!
НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ К ЧУЖОЙ БЕДЕ!
Срочно требуется помощь Даше Малышко – 14-ти летней девочке, ученице Петергофской гимназии №415!
Даша борется с тяжелой болезнью – саркома Юинга (онкология).
Ей срочно необходимо лечение.
Из-за халатности врачей, 1,5 года назад был поставлен неправильный диагноз и поэтому сейчас болезнь находится на серьёзной стадии.
В настоящее время Даша пребывает на обследовании в Израильской клинике, где её обещают поставить на ноги.
К сожалению, такое лечение очень дорогостоящее.
На сегодняшний день для прохождения полного курса лечения требуется около 7,5 миллионов рублей.
ВАШИ ПОЖЕРТВОВАНИЯ ПОМОГУТ ДАШЕ СОХРАНИТЬ ПРАВО НА ЖИЗНЬ!
Денежные средства можно перечислять на карту Малышко Ольги Борисовны (мама Даши Малышко).
Реквизиты для перечисления денежных средств на лечение Малышко Дарьи:
1. Карта Сбербанка Visa 4276880005327295 Малышко Ольга Борисовна (перечисления денежных средств можно произвести в любом отделении Сбербанка или через терминал Северо-Западный банк ОАО «Сбербанк России» г. Санкт-Петербург)
или
2. Расчетный счет 40817810255032669180 в Северо-Западном банке ОАО «Сбербанк России», г. Санкт-Петербург (для перечисления денежных средств через другие банки или города)
Корр. счет банка 30101810500000000653
БИК 044030653
ИНН 7707083893
КПП 783502001
ОКПО 09171401
ОКОНХ 96130
Получатель: Малышко Ольга Борисовна
Информацию о здоровье Даши Малышко и её лечении Вы можете получить в Петергофской гимназии №415:
Директор гимназии: (812) 450–69–07 – Никитина Галина Анатольевна
Учебная часть гимназии: (812) 450–61–88
Страницы в соц. сети Вконтакте: VK.COM/CLUB51319562 и VK.COM/id1899000
Ссылка на репортаж, показанный по 5 каналу в Санкт-Петербурге - http://www.5-tv.ru/news/69009/
Заранее благодарию всех, кто откликнется на данное обращение!
|
|
|
|
Лешка родился слабеньким, недоношенным ребенком. Семь дней находился на искусственной вентиляции легких. Последствия оказались тяжелыми. Гидроцефалия, тетрапарез(дцп), эпилепсия. Сейчас ему исполнилось 10 лет, но самостоятельно он пока не ходит. После долгих мытарств по больницам, наконец-то выяснилось, что у него подвывихи тазобедренных суставов, что может являться основной из причин того, что он не может ходить. В конце 2012 года в Москве, за счет неизвестного нам благотворителя, которого нашли доктора была проведена операция по исправлению подвывиха. В плане исправление левого сустава. На данный момент надо провести курс послеоперационной реабилитации. Помогите собрать средства! Леша очень жизнерадостный, общительный мальчик. Так хочется, чтобы его ограниченные возможности стали наконец-то безграничными. Помогите поставить Лешу на ноги! Надо собрать 78000 рублей в Евпаторийский детский санаторий. НОМЕР СЧЕТА ЯНДЕКС.ДЕНЬГИ 410011838098652 КАРТА СБЕРБАНКА 63900206 9042699908, Мегафон: 8-937-356-54-53
Билайн: 8-967-45-47-140. Вы можете связаться с мамой Алеши через скайп Логин: lehan171002,город Белебей. В одноклассниках и в Контакте созданы группы для сбора средств на лечение Леши: http://www.odnoklassniki.ru/group/54256350068748, http://vk.com/club52783528
|
|
|
|
http://www.lyudivdii.com/
НУЖНЫ ВОЛОНТЕРЫ ДЛЯ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ! Работа оплачивается!
|
|
|
|
не будьте равнодушными зайдите на мою страницу
|
|
|
|
Здравствуйте уважаемые участники.
Эта информация перепост из другого источника.Не мог пройти мимо. Маленькому Даниле очень нужна наша помощь вся информация и контакты на фото.Просьба к модераторам,я немного нарушил правила т.к. на фото есть реквизиты,но просьба не удалять,а для начала связаться с мамой Малыша по указанному телефону.С уважением Дмитрий
|
|
|
|
Уважаемые участники нашего благородного проекта "Подари надежду!", хочу выразить глубочайшую благодарность и признательность всем, кто помогает маленькой девочке Арине Коваленко http://vk.com/arinhelp - мы собрали половину суммы сбора, необходимой на операцию. Мы - молодцы! Мы оказали помощь. Давайте расскажем о ней другим хорошим людям, чтобы они смогли присоединиться к нашей акции - поставить Аришу на ноги, подарить надежду на полноценное детство!
Обращаюсь ко всем пользователям соц.сетей, зарегистрируйтесь, пожалуйста, в группе помощи и проинформируйте о ней своих подписчиков. Сообща мы можем многое, а от каждого нужно всего чуть-чуть - УЧАСТИЕ...
|
|
|
|
Пожалуйста, откликнитесь!!! Нам нужна любая помощь каждого, в т.ч. перепост!!! Девочку готовы принять в клинике на лечение, не хватает только денег. Мама воспитывает ребенка одна.
Ангелина Маргач, 12 месяцев.
Болезнь Гиршпрунга, тотальное поражение толстой кишки
Группа Ангелины: http://vk.com/pomogiangelinamargah
Спецпост: http://vk.com/pomogiangelinamargah?w=wall-44028684_26..
Cвидетельство о рождении: http://vk.com/photo-44028684_289179913
Счет на лечение: 1. http://vk.com/doc-44028684_161596971?dl=2cf1c7a5a9be8..
2. http://vk.com/doc-44028684_161596821?dl=2cf1c7a5a9be8..
Документы: http://vk.com/album-44028684_163908624 ( там же перевод счета на русский язык)
Реквизиты: http://vk.com/topic-44028684_27067169
Фотографии: http://vk.com/album-44028684_163909134
Основная задача группы: сбор средств на лечение 45 000 евро ( 1 800 567 руб (по курсу 40,0126 на 06.03 ). За период 6.03.13г - 17.04.13г собрано 136 486, 01 руб. Осталось собрать 1 664 080,99 руб. + информационная поддержка. СБОР СОВСЕМ НЕ ИДЕТ!!!
23 января 2013 г. Ангелина перенесла сложную четырехчасовая операцию на кишечнике, у девочки удалена вся толстая кишка и 1/3 тонкого кишечника. На сегодняшний день ее вес составляет около 6 кг, постоянно мучают боли. Помимо основного заболевания, у Ангелины подвывих обеих бедер. Все это не дает ребенку полноценно физически и умственно развиваться! После операции проблема не решена.
ПОЛУЧЕН СЧЕТ ИЗ ГЕРМАНИИ НА ПРОХОЖДЕНИЕ ЛЕЧЕНИЯ В КЛИНИКЕ ШТУТГАРТА НА 45 000 ЕВРО
Пожалуйста, не пройдите мимо! ЛЮБАЯ СУММА для Ангелины бесценна, ведь речь идет о жизни больного ребенка!!!
|
|
|
|
Срочный Сбор!! У Юры лейкоз( рак крови) , рецидив. Необходима трансплантация костного мозга. Срок до 01.06.13 г., 120 000 ЕВРО.
_________________________________________
Группа поддержка тяжело больным детям при поддержке благотворительной организации "Новая жизнь +"
1-й участник.
_____________________________________
Спецпост http://vk.com/ukrblagmarafon?w=wall-51558760_7/all
Реквизиты оформлены на БО "Новая жизнь+" и родителей Веременко. http://vk.com/topic-51558760_27846688
_________________________________________
Группа Юры http://vk.com/club49952216
Веб-сайт:
http://www.newfond.org.ua/#!/
|
|
|
|
ПОДАРИТЕ ШАНС НА ПОЛНОЦЕННУЮ ЖИЗНЬ!!!Общая сумма 864 000,00 Всего собрано 172733 Осталось собрать 691 267,00
ПОДАРИТЕ ШАНС НА ПОЛНОЦЕННУЮ ЖИЗНЬ!
Мазур Миша 3г.2 мес
Счет на лечение http://vk.com/album-49842304_171300506
У нашего сыночка эпилепсия парциальная, симптомотической этиологии, парциальные приступы сна, средней частоты. Резидуально-органическое поражение ЦНС.
Нарушение психоречевого развития.
Из за халатности врачей наш малыш во время родов получил тяжелую травму,но благодаря огромному чуду Миша видит, слышит, чувствует, ходит. Но для полноценной жизни ему нужно справиться с ЭПИЛЕПСИЕЙ. Из-за приступов Миша может потерять, то что умеет, ведь каждый приступ дает откат назад.
Поэтому надо торопиться и подобрать препараты которые смогут купировать приступы. Мы получили счет из клиники «Текнон» в Испании ( http://www.teknon.es/). Медицинский Центр Текнон является единственным центром в Европе, дает уникальную возможность полностью избавить ребенка от патологии.
Основной (предварительный )счет 17 950 Евро или 718 000 руб.
И счет на доп..расходы http://vk.com/docs?oid=-49842304 3665 Евро или 146 000 руб ( авиаперелет, визы, дополнительное проживание в отеле), мы получили вчера, сумма этого счета оказалась выше чем мы предполагали, поэтому общая сумма сбора изменилась.
Итого сумма к сбору 21 615 Евро или 864 000 руб.
У НАШЙ СЕМЬИ НЕТ ТАКИХ ДЕНЕГ!!!
НО МЫ ОЧЕНЬ НАДЕЕМСЯ, ЧТО С ВАШЕЙ ПОМОЩЬЮ, МЫ СПРАВИМСЯ!!!
Реквизиты для помощи Мишутке реквизиты http://vk.com/topic-49842304_27772347
НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО ДЕТСКОЙ БЕДЫ.
Документы http://vk.com/pomogitemisute?z=album-49842304_171265487
Связь с мамой : Арутюнян Карина т ел. 89125890758
E-mail: karine-alyans@yandex.ru
Группа в контакте http://vk.com/id16041517
Группа в одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/profile/161137992223
Местоположение:Пермь
|
|
|
|
Савелий Горшков, лейкоз, сбор средств
Это сигнал к тому, что наша помощь нужна снова. Первый этап общими усилиями мы преодолели - деньги на операцию собраны, операция Савке сделана успешно, теперь ему необходимо восстановительное лечение. Сумма опять серьезная (в переводе на рубли по курсу яндекса 05.04.13 = 6 384 893 рубля). Снова одолимая только всем миром. Мир! Давай! http://img-fotki.yandex.ru/get/5635/13516441.18/0_b3d.. - документ в бОльшем размере
|
|
|
|
Всех приветствую, это мой друг!Плиз все, кто чем может, плюс перепост! http://vk.com/club51744391
|
|
|
|
Руслан Рафиков 3 года.
Группа помощи http://vk.com/club47027598
СРОЧНЫЙ СБОР!!! На 1.04.2013 собрано 46 155,5 рублей.Осталось собрать 303 844,5 рублей. для лечения в Китае.Срок до 10 мая 2013 года.
На третий день после рождения наш малыш впал в кому.Диагноз: органическое поражение ЦНС,спастический тетрапарез,симптоматическая эпилепсия,микроцефалия, грубая задержка психомоторного и речевого развития.,частичная атрофия зрительного нерва.Пока он не умеет ни сидеть,ни ходить,ни ползать,ни говорить.Вопреки всем диагнозам-мы верим только в лучшее.Летом 2012 года мы прошли первый курс лечения и реабилитации в одной из клиник Китая.Появились маленькие успехи.Второй курс запланирован на начало мая.Сумма лечения 350 тысяч.Своими силами нам не собрать этих денег.Мы вынуждены обратиться к Вам за помощью.Будем благодарны за любую,даже небольшую сумму денег.
|
|
|
|
|
Таныгин Даниэль 4 года, г. Новосибирск диагноз: ДЦП, двойная гемиплегическая форма, спастический тетрапарез , грубая задержка психомоторного развития, фебрильные приступы. Сбор средств на лечение в Китае. г.Пекин
видео о Дане на Ютуб http://www.youtube.com/watch?v=jIsyUCoXeZ4 и http://youtu.be/1pcnpPoZDOQ
Группа помощи: http://vk.com/club52474195
Пишет мама ребёнка Елена Таныгина. Здравствуйте, я мама 4 детей, в 2008 году 14 июня появился на свет мой младший сынок Даниэль. Появился он преждевременно, путем кесарева сечения на 33 неделе. Состояние было тяжелое, нас перевели в отделение патологии недоношенных детей, где он лежал в кувезе и питался через зонд, пока сам не смог сосать. При выписке Данику поставили диагноз угроза ДЦП. Все последующее время мы старались бороться с ДЦП всеми известными и доступными нам способами: массажи, бассейн, лошади, разработка суставов, мануальная терапия, пробовали заниматься по Доману. На данный момент наш диагноз такой: ДЦП, двойная гемиплигическая форма, спастический тетрапарез, грубая задержка психомоторного развития, фебрильные приступы. Даник на данный момент самостоятельно не сидит, не ходит, но при всем при этом он поет песни, рассказывает стихи, абсолютно все понимает. Последнее время стал просить: «Мама, научи меня ходить». Вот оценивая всю эту ситуацию, стала задаваться вопросом, что можно еще сделать. Много читала, узнавала, сравнивала результаты лечения у других таких же деток и пришла к тому, что нужна более интенсивная и системная реабилитация, и качественная. Про Клинику Аркан-Байван узнала из сайта «Дети-ангелы», те результаты, которые получают после первого курса, меня впечатлили. Мое желание, чтоб хотя бы сидел и стоял на ногах достижимо. Дальше как Господь даст. Самостоятельно осуществить это желание не получается, при всем том, что мы с мужем работаем, двое детей школьников, третья идет в первый класс, материально для нас это неосуществимо. Поэтому и создали эту группу для сбора средств на лечение Даниэля. Если кто-то расположен, имеет такую возможность мы сердечно Вас благодарим . Доброохотно дающего любит Бог!
Помогите пожалуйста собрать на лечение Даника! Давайте все вместе поможем исполнить мечту малыша, его родителей, старшего братика и двух его сестрёнок, поставим малыша на ножки!!! Общая сумма к сбору: 229 тысяч 465 рублей! В клинику Аркан Байван Пекин. Китай. Всем большое СПАСИБО!!!
|
|
|
|
Сергей, Здравствуйте, уважаемые дамы и господа!! Меня зовут Алексей Малофеев. Дело в том, что я с детства, болею ДЦП. Я инвалид 1-ой группы. Я очень хочу научиться ходить самостоятельно, а для этого мне нужны тренажёры( Беговая дорожка и тренажёр для пресса) и я прошу вас оказать посильную финансовую помощь в их приобретении, так как мои родители не имеют возможности их купить. Вот мои реквизиты:: Майл@Деньги № 1071700165775072 Яндекс.Деньги № 410011286789230.Спасибо, я благодарю вас за понимания и очень надеюсь на вашу помощь. Республика Башкортастан город Уфа.
|
|
|
|
НУЖНА ПОМОЩЬ!!!! / ANY HELP NEEDED/ У девушки,молодой мамы- Паненко (Песковой) Юли страшное заболевание-рак ... ДИАГНОЗ: ЗНО яичников 3ей степени. Прогрессирование опухоли. Прорастание опухоли передней брюшной стенки. Гидронефроз обеих почек. Анемия. Лимфостаз левой нижней конечности. Хронический болевой синдром. СОПУТСТВУЮЩИЙ ДИАГНОЗ: очаговое образование левой доли печени. Грыжа пищевого отверстия диафрагмы. Хронический пилонефрит. Ее три года лечили во Владивостоке, но не вылечили. Сейчас лечение возможно только в Израиле. И он готов принять ее хоть сегодня... Но для этлго нужна большая сумма денег,которую обычному человеку просто не собрать...- 3 000000 ( три миллиона) рублей! Единственная помощь- неравнодушные люди,которые готовы помочь девушке!!!!!!!! Мы вас очень просим,откликнитесь, пожалуйста,кто неравнодушен к судьбе молодой мамочки. Кто сколько может. НО, ГЛАВНОЕ- ПОМОГИТЕ! Опухоль растет! И чем быстрее мы ей поможем,тем лучше! Ведь на ее месте может оказаться любой человек.ТЕЛЕФОН ЮЛИ + 7908 974 44 79 ДЕТАЛИ ДИАГНОЗА И КОПИИ ДОКУМЕНТОВ в моем фотооальбоме "НУЖНА ПОМОЩЬ/ ANY HELP NEEDED"
|
|
|